Нормаль 3116а: SK 3116 | RITTAL

Содержание

SK 3116 | RITTAL | UNIS Group

Поле Установки Cookie

Параметры конфиденциальности

Определите, какие файлы cookie вы хотели бы разрешить. Эти параметры можно изменить в любое время. Важные и функциональные файлы cookie не собирают персональные данные и помогают улучшить веб-сайт. При отказе от файлов cookie некоторые функции могут оказаться недоступными. Для удаления файлов cookie обратитесь к справочному разделу в своем браузере. Укажите ниже, какие файлы cookie вы хотели бы разрешить или отключить:

Этот веб-сайт будет

Основной: Запомните настройки для разрешения использовать файлы coоkies
Основной: Разрешить все сессионные coоkies
Основной: Соберите информацию, которую вы вводите в контактную форму для рассылки и другие формы на всех страницах
Основной: Следите за тем, что вы помещаете в корзину
Основной: Подтверждайте, что именно вы вошли в учетную запись Пользователя
Основной: Запомните какой язык вы выбрали

Этот сайт не будет

Помните Ваш логин и пароль
Функционал: Запомните настройки для социальных сетей
Функционал: Запомните выбранный регион и страну
Аналитика: Следите за тем, какие страницы вы посетили и в каких взаимодействиях участвовали
Аналитика: Следите за своим местонахождением и регионом на основе Вашего IP-номера
Аналитика: Следите за тем, сколько времени вы проводите на каждой странице
Аналитика: Улучшайте качество данных о статистических функциях
Реклама: Адаптируйте информацию и рекламу в соответствии с вашими интересами, например, на основе rонтента, который Вы посетили раньше. (В настоящее время мы не используем тагетирование или целевые файлы cookie)
Реклама: Собирайте личную информацию такую как имя и местонахождение

Этот веб-сайт будет

Основной: Запомните настройки для разрешения использовать файлы coоkies
Основной: Разрешить все сессионные coоkies
Основной: Соберите информацию, которую вы вводите в контактную форму для рассылки и другие формы на всех страницах
Основной: Следите за тем, что вы помещаете в корзину
Основной: Подтверждайте, что именно вы вошли в учетную запись Пользователя
Основной: Запомните какой язык вы выбрали
Функционал: Запомните настройки для социальных сетей
Функционал: Запомните выбранный регион и страну

Этот сайт не будет

Аналитика: Следите за тем, какие страницы вы посетили и в каких взаимодействиях участвовали
Аналитика: Следите за своим местонахождением и регионом на основе Вашего IP-номера
Аналитика: Следите за тем, сколько времени вы проводите на каждой странице
Аналитика: Улучшайте качество данных о статистических функциях
Реклама: Адаптируйте информацию и рекламу в соответствии с вашими интересами, например, на основе rонтента, который Вы посетили раньше. (В настоящее время мы не используем тагетирование или целевые файлы cookie)
Реклама: Собирайте личную информацию такую как имя и местонахождение

Этот веб-сайт будет

Основной: Запомните настройки для разрешения использовать файлы coоkies
Основной: Разрешить все сессионные coоkies
Основной: Соберите информацию, которую вы вводите в контактную форму для рассылки и другие формы на всех страницах
Основной: Следите за тем, что вы помещаете в корзину
Основной: Подтверждайте, что именно вы вошли в учетную запись Пользователя
Основной: Запомните какой язык вы выбрали
Функционал: Запомните настройки для социальных сетей
Функционал: Запомните выбранный регион и страну
Аналитика: Следите за тем, какие страницы вы посетили и в каких взаимодействиях участвовали
Аналитика: Следите за своим местонахождением и регионом на основе Вашего IP-номера
Аналитика: Следите за тем, сколько времени вы проводите на каждой странице
Аналитика: Улучшайте качество данных о статистических функциях

Этот сайт не будет

Реклама: Адаптируйте информацию и рекламу в соответствии с вашими интересами, например, на основе rонтента, который Вы посетили раньше. (В настоящее время мы не используем тагетирование или целевые файлы cookie)
Реклама: Собирайте личную информацию такую как имя и местонахождение

Этот веб-сайт будет

Функционал: Запомните настройки для социальных сетей
Функционал: Запомните выбранный регион и страну
Аналитика: Следите за тем, какие страницы вы посетили и в каких взаимодействиях участвовали
Аналитика: Следите за своим местонахождением и регионом на основе Вашего IP-номера
Аналитика: Следите за тем, сколько времени вы проводите на каждой странице
Аналитика: Улучшайте качество данных о статистических функциях
Реклама: Адаптируйте информацию и рекламу в соответствии с вашими интересами, например, на основе rонтента, который Вы посетили раньше. (В настоящее время мы не используем тагетирование или целевые файлы cookie)
Реклама: Собирайте личную информацию такую как имя и местонахождение

Этот сайт не будет

Помните Ваш логин и пароль

Действующий сайт, перестал работать. (ERROR 500) / Русскоязычное сообщество MODX

Всем привет.
У меня перестал открываться сайт, который функционировал долгое время.
— какие либо работы над сайтом не производились,
— со стороны хостинга всё нормально,
— не работает толькко фронтенд, в админку зайти можно.

Лог ошибок из админки:

[2017-03-28 01:36:13] (ERROR @ /home/v/login_sql_base/site.ru/public_html/core/xpdo/om/xpdoquery.class.php : 653) Could not construct or prepare query because it is invalid or could not connect: SELECT `modExtensionPackage`.`id`, `modExtensionPackage`.`namespace`, `modExtensionPackage`.`name`, `modExtensionPackage`.`path`, `modExtensionPackage`.`table_prefix`, `modExtensionPackage`.`service_class`, `modExtensionPackage`.`service_name`, `modExtensionPackage`.`created_at`, `modExtensionPackage`.`updated_at`, Namespace.path AS namespace_path FROM `agrotrd_extension_packages` AS `modExtensionPackage` JOIN `agrotrd_namespaces` `Namespace` ON `modExtensionPackage`.`namespace` =  `Namespace`.`name` ORDER BY namespace ASC 
[2017-03-28 01:36:13] (ERROR in xPDOConnection::connect @ /home/v/login_sql_base/site.ru/public_html/core/xpdo/xpdo.class.php : 3116) SQLSTATE[HY000] [2002] No such file or directory
[2017-03-28 01:36:13] (ERROR @ /home/v/login_sql_base/site.ru/public_html/core/xpdo/om/xpdoquery.class.php : 653) Could not construct or prepare query because it is invalid or could not connect: SELECT `modSession`.`id` AS `modSession_id`, `modSession`.`access` AS `modSession_access`, `modSession`.`data` AS `modSession_data` FROM `agrotrd_session` AS `modSession` WHERE `modSession`.`id` = ? 
[2017-03-28 01:36:13] (ERROR in xPDOConnection::connect @ /home/v/login_sql_base/site.ru/public_html/core/xpdo/xpdo.class.php : 3116) SQLSTATE[HY000] [2002] No such file or directory
[2017-03-28 01:36:13] (ERROR @ /home/v/login_sql_base/site.ru/public_html/core/xpdo/om/xpdoobject.class.php : 263) Error preparing statement for query: SELECT `modSession`.`id` AS `modSession_id`, `modSession`.`access` AS `modSession_access`, `modSession`.`data` AS `modSession_data` FROM `agrotrd_session` AS `modSession` WHERE `modSession`.`id` = ?  - 
[2017-03-28 01:36:14] (ERROR in xPDOConnection::connect @ /home/v/login_sql_base/site.ru/public_html/core/xpdo/xpdo.class.php : 3116) SQLSTATE[HY000] [2002] No such file or directory
[2017-03-28 01:36:14] (ERROR @ /home/v/login_sql_base/site.ru/public_html/core/xpdo/om/xpdoquery.class.php : 653) Could not construct or prepare query because it is invalid or could not connect: SELECT `modSession`.`id` AS `modSession_id`, `modSession`.`access` AS `modSession_access`, `modSession`.`data` AS `modSession_data` FROM `agrotrd_session` AS `modSession` WHERE `modSession`.`id` = ? 
[2017-03-28 01:36:14] (ERROR in xPDOConnection::connect @ /home/v/login_sql_base/site.ru/public_html/core/xpdo/xpdo.class.php : 3116) SQLSTATE[HY000] [2002] No such file or directory
[2017-03-28 01:36:14] (ERROR @ /home/v/login_sql_base/site.ru/public_html/core/xpdo/om/xpdoobject.class.php : 263) Error preparing statement for query: SELECT `modSession`.`id` AS `modSession_id`, `modSession`.`access` AS `modSession_access`, `modSession`.`data` AS `modSession_data` FROM `agrotrd_session` AS `modSession` WHERE `modSession`.`id` = ?  - 
[2017-03-28 01:36:14] (ERROR in xPDOConnection::connect @ /home/v/login_sql_base/site.ru/public_html/core/xpdo/xpdo.class.php : 3116) SQLSTATE[HY000] [2002] No such file or directory
[2017-03-28 01:36:14] (ERROR in xPDOConnection::connect @ /home/v/login_sql_base/site.ru/public_html/core/xpdo/xpdo.class.php : 3116) SQLSTATE[HY000] [2002] No such file or directory
[2017-03-28 01:36:16] (ERROR in xPDOConnection::connect @ /home/v/login_sql_base/site.ru/public_html/core/xpdo/xpdo.class.php : 3116) SQLSTATE[HY000] [2002] No such file or directory
[2017-03-28 01:36:16] (ERROR @ /home/v/login_sql_base/site.ru/public_html/core/xpdo/om/xpdoquery.class.php : 653) Could not construct or prepare query because it is invalid or could not connect: SELECT `modExtensionPackage`.`id`, `modExtensionPackage`.`namespace`, `modExtensionPackage`.`name`, `modExtensionPackage`.`path`, `modExtensionPackage`.`table_prefix`, `modExtensionPackage`.`service_class`, `modExtensionPackage`.`service_name`, `modExtensionPackage`.`created_at`, `modExtensionPackage`.`updated_at`, Namespace.path AS namespace_path FROM `agrotrd_extension_packages` AS `modExtensionPackage` JOIN `agrotrd_namespaces` `Namespace` ON `modExtensionPackage`.`namespace` =  `Namespace`.`name` ORDER BY namespace ASC 
[2017-03-28 01:36:16] (ERROR in xPDOConnection::connect @ /home/v/login_sql_base/site.ru/public_html/core/xpdo/xpdo.class.php : 3116) SQLSTATE[HY000] [2002] No such file or directory
[2017-03-28 01:36:16] (ERROR @ /home/v/login_sql_base/site.ru/public_html/core/xpdo/om/xpdoquery.class.php : 653) Could not construct or prepare query because it is invalid or could not connect: SELECT `modSession`.`id` AS `modSession_id`, `modSession`.`access` AS `modSession_access`, `modSession`.`data` AS `modSession_data` FROM `agrotrd_session` AS `modSession` WHERE `modSession`.`id` = ? 
[2017-03-28 01:36:16] (ERROR in xPDOConnection::connect @ /home/v/login_sql_base/site.ru/public_html/core/xpdo/xpdo.class.php : 3116) SQLSTATE[HY000] [2002] No such file or directory
[2017-03-28 01:36:16] (ERROR @ /home/v/login_sql_base/site.ru/public_html/core/xpdo/om/xpdoobject.class.php : 263) Error preparing statement for query: SELECT `modSession`.`id` AS `modSession_id`, `modSession`.`access` AS `modSession_access`, `modSession`.`data` AS `modSession_data` FROM `agrotrd_session` AS `modSession` WHERE `modSession`.`id` = ?  - 
[2017-03-28 01:36:16] (ERROR in xPDOConnection::connect @ /home/v/login_sql_base/site.ru/public_html/core/xpdo/xpdo.class.php : 3116) SQLSTATE[HY000] [2002] No such file or directory
[2017-03-28 01:36:16] (ERROR @ /home/v/login_sql_base/site.ru/public_html/core/xpdo/om/xpdoquery.class.php : 653) Could not construct or prepare query because it is invalid or could not connect: SELECT `modSession`.`id` AS `modSession_id`, `modSession`.`access` AS `modSession_access`, `modSession`.`data` AS `modSession_data` FROM `agrotrd_session` AS `modSession` WHERE `modSession`.`id` = ? 
[2017-03-28 01:36:16] (ERROR in xPDOConnection::connect @ /home/v/login_sql_base/site.ru/public_html/core/xpdo/xpdo.class.php : 3116) SQLSTATE[HY000] [2002] No such file or directory
[2017-03-28 01:36:16] (ERROR @ /home/v/login_sql_base/site.ru/public_html/core/xpdo/om/xpdoobject.class.php : 263) Error preparing statement for query: SELECT `modSession`.`id` AS `modSession_id`, `modSession`.`access` AS `modSession_access`, `modSession`.`data` AS `modSession_data` FROM `agrotrd_session` AS `modSession` WHERE `modSession`.`id` = ?  - 
[2017-03-28 01:36:16] (ERROR in xPDOConnection::connect @ /home/v/login_sql_base/site.ru/public_html/core/xpdo/xpdo.class.php : 3116) SQLSTATE[HY000] [2002] No such file or directory
[2017-03-28 01:36:16] (ERROR in xPDOConnection::connect @ /home/v/login_sql_base/site.ru/public_html/core/xpdo/xpdo.class.php : 3116) SQLSTATE[HY000] [2002] No such file or directory

В чем может быть проблема?

выбрать из 495 мастеров по ремонту, изучив 23 отзыва на Профи

Сразу скажу у нас ситуация была не простая, часть системы была собрана другими монтажниками. Мы нашли Александра на данном ресурсе достаточно быстро. Сначала смутило, что всего один отзыв по его работе на данном ресурсе. Но решили все-таки встретиться и посмотреть, поговорить. Переговорили по… Читать дальше

телефону, договорились встретиться на объекте, в назначенное время ребята приехали, все осмотрели, что не мало важно, узнали пожелания, посоветовали, что можно усовершенствовать. Через пару дней Александр прислал смету на работы, смета нас устроила, назначили день начала монтажа. В первый день ребята проводили ревизию материалов, которые уже были закупленны, и посчитали те материалы, которые ещё необходимо закупить. О подходе ребят к клиентам: 1. МЕГА клиентоориентированы. 2. Не пытались даже по мелочи увеличивать количество материалов и их стоимость, у нас даже не возникло желание пересчитывать материалы по прибытию. 3. Ребята не навязывали лишних работ, наоборот, если видели, что что-то не правильно собрано, переделывали, советуясь с нами. 4. В ходе работ по нашей инициативе переделывали некоторые моменты, это касается установки чистовой сантехники. В общем за работу с клиентами можно смело ставить 5+. Непосредственно монтажные работы: 1. Насколько это возможно, работали аккуратно, как результат чистовая отделка не пострадала. 2. Ребята делают работу не только на работоспособность системы, но и обращают внимание на эстетической вид своей работы, для нас это было важно. 3. По максимуму исправили ошибки и недочёты прежних монтажников. За работы, мы с женой поставили тоже 5+. Систему отопления сдали неделю назад, пока тестируем в разных режимах. Стоит отметить и сопровождение нашего объекта после завершения работ. Море вопросов возникает по управлению и принципу работы всей системы. Александр очень терпеливо отвечает на все наши вопросы, не пропадает, как некоторые подрядчики, это ОЧЕНЬ важно для нас. В общем и целом мы оцениваем работу ребят на 5++, рекомендуем с ними сотрудничать, не пожалеете. Если будет необходимость получить рекомендации по телефону, с радостью это сделаю, контакты у Александра.

характеристики, datasheet и схема усилителя звука класса D

Добрый день, уважаемые читатели. Сегодня обзор платы усилителя мощности класса Д. Китайцы обещают высокую мощность в компактных размерах.

TDA7498 это мостовой усилитель класса D реализованный в маленьком корпусе PowerSSO, способный выдать 2х100 Вт при 10% искажений на 6 Ом при питании 36 В.

Покупал потестировать, без привязки к определенному проекту, благо цена не высока и сравнима с платами на TPA3116.
Упаковка обычная, из комплектации только плата усилителя, даже кабель для входного сигнала не положили.

На али есть несколько вариаций плат на 7498:
Одноканальный вариант платы для сабвуфера.
2.1 канала
Готовый в корпусе с БП
Ну и просто стерео вариант платы, обозреваемый.
Внешний вид платы:

Бросается в глаза радиатор на пол платы, остальное место занимает выходной фильтр и конденсатор питания. На борту так же находится регулятор громкости, сдвоенный переменный резистор.

Характеристики:
Класс: Д TDA7498
Ток покоя: 50 мA
Эффективность: 90%
Максимальная выходная мощность: 2х100 Вт (на 6 Ом при 10% искажений)
Частотный диапазон: 20 Гц до 20 кГц
КНИ: 0.01%
Напряжение питания: 20-36 В
Максимальный потребляемый ток: 7A
Размер печатной платы: 87х72 мм

Снизу:

Ничего примечательного. Плата двухслойная, имеются четыре крепежных отверстия под М3.

Со стороны регулятора громкости:

Красный светодиод индикатор питания, вход реализован на разъеме jst.
Он выступает немного от габарита платы.

Сзади:

Питание однополярное 19-32 В, подключается распространенным разъемом 5,5х2,1. Конденсатор по питанию 35 В 2200 мкФ, больше 30 В давать не желательно.
Выход на акустику на слабеньких клеммниках.

Под радиатором:

Микросхема реально микро.

Рассмотрим графики из документации.

Зависимость мощности от напряжения питания (на 6 Ом при 10% искажений):

Запас по мощности есть.
Зависимость искажений от мощности (6 Ом):

По графику видно, что после 30 Вт искажения начинают серьезно расти.
Зависимость искажений от частоты (1 Вт):

Это неприятная особенность цифровых усилителей — рост искажений с ростом частоты в слышимой области, в зоне чувствительности уха. Зато для сабвуферов самое то.
АЧХ:

Ну тут все ожидаемо ровно, завалы по 1 Дб.

Блоки питания для тестов:

Переключаемый 12-24В 4 А от мини станка и толковый 15 В 4,5 А.
От 15В усилитель работает хорошо, от 12 В нет.

На выходе у усилителя нет бездуховного цифрового шума:

Прослушивание:

Музыка разноплановая, в формате flac. Акустика 4 Ом, переварит и 200 Вт.

Больше понравилось с БП на 15 В 4,5 А, видимо, он более качественный. На 24 В, как и видно по графикам, звучание более грязное, все сваливается в кашу. С четырех омной акустикой проблем не было, хоть в документации минимум 6 Ом.
При мощности в пределах до 10 Вт — звучание усилителя проработанное, довольно детальное, басы упругие, но как показалось, более панчевые.
Звучание явного отторжения не вызывает, порой отвлекался от тестирования и начинал просто слушать музыку.
В целом, хочется отметить, действительно высокую мощность, но за это придется заплатить слышимыми искажениями. Для озвучки большого помещения или шашлыков на улице — на максимальной мощности будет самое то.
Кто ищет класс Д для ежедневного прослушивания стоит обратить внимание на TA2022 и TPA3116.

Спасибо за внимание! Удачных конструкций и побольше слушайте хорошей музыки.

Руксолитиниб восстанавливает нормальную длину теломер у пациентов с миелофиброзом | Кровь

Введение Теломеры – это специализированные структуры повторяющихся нуклеотидных последовательностей, которые закрывают концы хромосом человека, способные поддерживать стабильность генома и защищать клетку от прогрессирующего укорочения ДНК. В некоторых недавних сообщениях описывается уменьшение длины теломер при миелофиброзе (МФ) независимо от терапии гидроксикарбамидом, что предполагает возможное прогностическое значение этого биомаркера. На данный момент исследований динамики теломер после лечения руксолитинибом не проводилось.Методы. Восемь первичных пациентов с MF и 3 пациентов после ET MF получали 15 или 20 мг руксолитиниба перорально два раза в день в зависимости от исходного количества тромбоцитов. Дозу препарата увеличивали до 25 мг BID у пациентов с неадекватным ответом и снижали, когда количество тромбоцитов упало до <100000 / мкл. Лечение было прекращено, когда уровень тромбоцитов упал ниже 50 000 / мкл. Длину теломер анализировали с помощью количественной ПЦР (q-PCR), как описано Cawthon (2002), и оценивали до и после руксолитиниба в среднем 1000 дней (диапазон 113-1152).Относительную длину теломер (RTL) определяли как отношение теломер (T) к единичной копии гена (36B4) (S) (T / S), нормализованное к эталонному образцу (ДНК K-562). Образцы периферической крови были также собраны у здоровых людей из контрольной группы 11 возраста и пола. Результаты. Средний возраст на момент постановки диагноза составлял 72 года (диапазон 53–83). Мутация JAK2 V617F была обнаружена у 7 пациентов, в то время как CALR и MPL были обнаружены у 2 и 1 пациента соответственно. Один пациент был тройным отрицательным. У всех пациентов была спленомегалия со средним увеличением на 17 см ниже реберного края.По шкале IPSS 6 пациентов были отнесены к категории среднего риска 2, а 5 - к категории высокого риска. Руксолитиниб вводили в среднем в течение 1000 дней (диапазон 113–1152). В целом пациенты получали руксолитиниб в среднем 22 грамма (диапазон 4,6–44,5). Спленомегалия уменьшилась на 60% (диапазон 20-100%). В целом фиброз костного мозга улучшился в 35% случаев и оставался стабильным в 65%. Связанные образцы подписанный ранговый тест Уилкоксона, проведенный до лечения руксолитинибом, показал, что средний RTL был короче у пациентов по сравнению с контрольными здоровыми людьми, соответствующими возрасту и полу (1.08 против 1,26 соответственно; р = 0,09). После лечения медиана RTL значительно увеличилась (1,30 против 1,08; p = 0,018), показывая перекрывающиеся значения со здоровыми контрольными пациентами. Среднее удлинение RTL от исходного уровня составило 15% (рисунок). Однофакторный и многомерный анализы включали следующие параметры: первичный MF, наличие мутации JAK2 V617F, высокий балл IPSS, снижение спленомегалии> 50%, клеточность костного мозга (BM)> 50% до и после лечения, до и после лечения Оценка ВОЗ для фиброза костного мозга 3-4, продолжительность лечения> 1000 дней, общая доза препарата> 22 грамма.Переменные с p-значением ниже 0,2 в одномерном анализе были включены в многомерный анализ с использованием многошаговой модели бинарной логистической регрессии, где RLT> 15% от исходного уровня считалось зависимой переменной. Только клеточность BM до лечения> 50% достоверно коррелировала с удлинением теломер> 15% (p = 0,004). Заключение В нашей небольшой группе пациентов руксолитиниб оказался способен улучшать фиброз костного мозга и восстанавливать длину теломер до нормальных значений. Возможно, что руксолитиниб опосредует модуляцию микроокружения костного мозга, тем самым стимулируя гемопоэз стволовых клеток.Отсюда следует, что удлинение теломер периферической крови может указывать на способность стволовых клеток к самообновлению. Это открытие, если оно подтвердится, откроет дискуссию о целесообразности лечения ингибиторами теломеразы у пациентов с МФ.

Рисунок

Раскрытие информации

Нет значимого конфликта интересов для объявления.

«Влияние гемодинамической силы на созревание кровеносных сосудов dur» Рэйчел Ли Пэджет

Дата выпуска

Лето 2017

Степень

Магистр биологии

Председатель комитета

Райан Удан

Ключевые слова

Гладкомышечные клетки сосудов, созревание сосудов, развитие сосудов, ангиогенез, гемодинамическая сила

Предметные категории

Биофизика | Биология развития | Лабораторные и фундаментальные научные исследования

Абстрактные

На протяжении всего эмбрионального развития кровеносные сосуды происходят из эндотелиальных клеток посредством васкулогенеза.Во время ангиогенеза сосуды ремоделируются, образуя иерархию артерий большого диаметра, которые разветвляются на капилляры малого диаметра. Во время этого созревания сосуды реагируют на неидентифицированные сигнальные события и становятся окруженными внешним слоем гладкомышечных клеток сосудов (vSMC). В результате появляются артерии с толстым слоем vSMC, вены с тонким слоем vSMC и капилляры с очень тонким слоем vSMC или его отсутствие. Что еще предстоит определить, так это причину более толстого слоя vSMC вокруг проксимальных артерий.Предыдущие исследования показали, что механические силы, создаваемые кровотоком, контролируют рост артерий над капиллярами. Я предполагаю, что эти механические силы также определяют степень покрытия vSMC. Чтобы проверить это, я сравнил степень vSMC в артериях эмбрионов мышей с нормальным кровотоком (дикого типа) с таковыми у эмбрионов с пониженным кровотоком ( Myl7 [- / -] мутант). Я наблюдал меньшее покрытие vSMC в проксимальных артериях у эмбрионов с пониженным кровотоком по сравнению с эмбрионами с нормальным кровотоком. С помощью иммуноокрашивания и конфокальной визуализации я определил, что количество vSMC не различается в тканях с пониженным и нормальным кровотоком.Ткани с пониженным кровотоком демонстрируют неспособность vSMCs мигрировать от капилляров к проксимальным артериям и неспособность окружать артерии. Мои результаты свидетельствуют о том, что гемодинамическая сила требуется для рекрутирования vSMC, но не для дифференциации или пролиферации vSMC.

Авторские права

3116 – ЧЛЕНЫ СЕМЬИ GPRASP КАК НОВЫЕ РЕГУЛЯТОРЫ РАЗВИТИЯ В-КЛЕТОК ПРИ НОРМАЛЬНОМ И ЗЛОКАЧЕСТВЕННОМ ГЕМАТОПЕЗЕ.

В наших поисках новых регуляторов трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (HSCT) мы недавно сообщили о Gprasp1 и Gprasp2 как негативных регуляторах HSCT. Эти гены кодируют белки, которые необходимы для стабильности, клеточного переноса и правильной деградации CXCR4, главного регулятора кроветворения.Следовательно, отсутствие либо Gprasp1, либо Gprasp2 вызывает повышенную чувствительность к эффекту хемоаттрактанта SDF-1, повышая репопуляционную активность HSC после трансплантации. Поразительно, хотя нокдаун гена Gprasp увеличивал репопуляционную активность HSC в ранние моменты времени после трансплантации, мы наблюдали, что у значительного числа мышей, которым трансплантировали Gprasp-дефицитные гематопоэтические предшественники, развивались гематологические злокачественные новообразования незрелых B-клеток, обычно на сроке> 20 недель. посттрансплантационный. Поскольку CXCR4 играет решающую роль в дифференцировке B-клеток и, более конкретно, в перемещении незрелых B-клеток между светлой и темной зонами зародышевого центра, мы предполагаем, что члены семейства GPRASP являются ключевыми регуляторами CXCR4 во время B-клеток. развитие при нормальном и злокачественном кроветворении.Таким образом, мы наблюдали за мышами, которым трансплантировали гематопоэтические предшественники, обработанные контрольными, Gprasp1 или Gprasp2-shRNA в течение одного года после трансплантации. Начало злокачественной опухоли B-клеток совпало с накоплением общих лимфоидных предшественников костного мозга, полным нарушением иммунофенотипа предшественников B-клеток и потерей зрелых B-клеток в периферической крови. Трансформированные клетки проникли в костный мозг, селезенку и лимфатические узлы у первичных реципиентов. У 100% вторичных реципиентов лейкозных клеток развилась фенотипически идентичная злокачественная опухоль в течение <6 недель после трансплантации.Поскольку темная зона геминального центра является областью, где соматическая гипермутация естественным образом обостряется, мы предполагаем, что Gprasp-дефицитные предшественники B-клеток задерживаются в незрелом состоянии в зародышевом центре, увеличивая вероятность злокачественной трансформации.

Рекомендуемые статьиЦитирующие статьи (0)

Полный текст

Цитирующие статьи

Центр здоровья студентов | Университет Дрейка

Новый коронавирус COVID-19 – университетский статус

Информацию о реакции Университета на COVID-19 можно найти на нашем веб-сайте, посвященном коронавирусу.

Нажмите здесь, чтобы увидеть в нерабочее время клиник, больниц и аптек.

Центр здоровья студентов Американской Республики – это медицинское учреждение на территории кампуса, предлагающее качественное медицинское обслуживание студентам очной формы обучения Дрейку.

Предлагаемые услуги включают (не ограничиваясь):

Базовый медицинский осмотр
Исследование и лечение ЗППП
Инъекции от аллергии
Поддержка семейной практики
Медицинское обслуживание женщин

Центр состоит из двух практикующих медсестер и двух дипломированных медсестер.Студенты могут получить немедленные ответы на медицинские вопросы, получить лечебное лечение и помощь в связи с местными врачами и больницами, когда требуется более высокий уровень медицинской поддержки.

Руководство по здравоохранению

Чтобы получить дополнительную информацию о предлагаемых услугах, местных медицинских учреждениях, ваших правах как пациента, а также ответы на общие медицинские заболевания и расстройства, загрузите Drake’s Healthcare Guide.

Место нахождения

Центр здоровья студентов Американской республики
3116 Карпентер-авеню (угол 32-й улицы и Карпентер)
Де-Мойн, ИА 50311
Телефон: (515) 271-3731
Часы работы:
Понедельник, вторник и четверг 8:30 AM – 17:00
Среда 8:30 – 18:00
Пятница 8:30 – 15:00

На звонки с номера после нормального рабочего времени ответят по телефону.
Часы работы меняются во время праздников , перерывов и летних сессий .
Если вам требуется медицинская помощь в нерабочее время, посетите нашу страницу ПОСЛЕ ВРЕМЕНИ, чтобы ознакомиться с местными списками поставщиков медицинских услуг.
В случае опасности для жизни звоните 911 .

Назначения

Посещение студентов только по предварительной записи.
Обращаем ваше внимание, что наш медицинский персонал не выдаст справки или пропуска за пропущенные занятия

Что произойдет, если вы опоздаете на прием?

Если вы опоздали на 5 минут, наши сотрудники сделают все возможное, чтобы разместить вас по номеру , однако вам, возможно, придется подождать дольше, чем ожидалось.

Если вы опоздали на 10 минут, вам придется перенести время.

Что делать, если вам нужно отменить?

Все отмены ДОЛЖНЫ производиться за 2 часа до назначенного времени.

Если вы не сделаете этого 3 или более раз в течение учебного года, вам необходимо будет обратиться за медицинской помощью в другое место до конца года.

Также обратите внимание, что наш медицинский персонал , а не будет давать записки или пропуска за пропущенные занятия.

Перед тем, как записаться на прием, учащимся рекомендуется убедиться, что им необходима медицинская помощь. Если учащийся считает, что профессору или родителю необходимо поговорить с кем-то в Центре здоровья студентов Американской республики, он должен будет заполнить и подписать форму « Медицинская выписка информации », дающая разрешение сотрудникам Центра здоровья студентов Американской республики. поговорить с назначенным персоналом.

Платежи / комиссии

Большинство услуг предоставляется по номеру бесплатно .

Дополнительные лабораторные работы и тестовые культуры, если медицинский персонал медицинского центра сочтет это необходимым, будут отправлены в лабораторию методистской больницы штата Айова. Студенты или студенты несут ответственность за страхование расходов на эти тесты.

Центр здравоохранения Американской Республики не , а отправляет сборы за страховой счет / возмещение.

Вот краткий обзор того, за что студенты будут и что не будут платить:

Без оплаты.. .

Визит по поводу острых заболеваний
Ведение существующих состояний, таких как астма, диабет и т. Д.
Консультации по вопросам контрацепции
Медицинское образование и консультирование
Медицинские осмотры
Тестирование на инфекции, передаваемые половым путем

Плата за. . .

Лекарства
Ежегодное обследование
Иммунизация против гепатита В, кори / паротита / краснухи, гриппа, гепатита А, столбняка, менингита
Кожная проба на ТБ (Манту)
Инъекции от аллергии
Ежегодный экзамен Папаниколау
Физкультура по спорту

Миссия Центра здоровья студентов Американской республики состоит в том, чтобы предоставлять услуги обществу кампуса, чтобы помочь студентам в их подготовке к активным и заинтересованным участникам во все более сложном мире.

Геномный скрининг QTL, способствующих нормальному изменению минеральной плотности костной ткани и остеопорозу * | Журнал клинической эндокринологии и метаболизма

Аннотация

Основным фактором, определяющим риск остеопороза, является пиковая минеральная плотность костной ткани (МПК), которая в значительной степени определяется генетическими факторами. Мы недавно сообщили о связи пика МПК в большой выборке здоровых сестринских пар с хромосомой 11q12-13. Чтобы определить дополнительные локусы, лежащие в основе нормальных вариаций пиковой МПК, мы провели скрининг аутосомного генома у 429 сестринских пар европеоидов.Многоточечные оценки LOD были рассчитаны для BMD на четырех участках скелета. Хромосомные области с показателями LOD выше 1,85 были дополнительно исследованы в расширенной выборке из 595 сестринских пар (464 европеоида и 131 афроамериканец).

Наивысший показатель LOD, достигнутый в расширенной выборке, составил 3,86 на хромосоме 1q21–23 с МПК поясничного отдела позвоночника. Хромосома 5q33–35 дала оценку LOD 2,23 с МПК шейки бедренной кости. На хромосоме 6p11–12 464 пары европеоидов достигли показателя LOD 2,13 с МПК поясничного отдела позвоночника.Маркеры в области 11q12–13 продолжали поддерживать связь с МПК шейки бедренной кости, хотя пиковый показатель LOD был снижен до 2,16 в выборке из 595 пар братьев и сестер. Наше исследование является крупнейшим на сегодняшний день скринингом генов, лежащих в основе вариаций максимальной МПК, и представляет собой важный шаг на пути к выявлению генов, способствующих остеопорозу в общей популяции.

ОСТЕОПОРОТИЧЕСКИЕ переломы бедра и позвоночника – серьезная проблема общественного здравоохранения, частота которых превышает 1,3 миллиона в год в Соединенных Штатах и на которую приходится более 10 миллиардов долларов расходов на здравоохранение (1).Низкая минеральная плотность костей (МПК) в более зрелом возрасте является основным фактором, способствующим остеопоротическим переломам. МПК достигает пика в третьем или четвертом десятилетии и с возрастом снижается у обоих полов. Низкая МПК в более зрелом возрасте является результатом низкой максимальной МПК, высокой скорости потери костной массы или сочетания того и другого.

Роль генетических факторов в скорости потери костной массы неясна (2–4). Однако эти данные (5), а также данные других авторов (6, 7) показали, что до 80% вариабельности пиковой МПК можно отнести к генетическим факторам.Пол и раса также являются важными предикторами пиковой МПК, при этом мужчины и афроамериканцы имеют более высокую среднюю максимальную МПК, чем женщины и европейцы, соответственно (8). Несколько генов, вероятно, вносят свой вклад и взаимодействуют, вызывая вариабельность максимальной плотности костной ткани. Идентификация этих генов будет важна для понимания основных механизмов формирования и поддержания костной ткани и для обеспечения молекулярных мишеней для будущих методов лечения остеопороза.

На сегодняшний день большинство усилий по пониманию генетики плотности костной ткани сосредоточено на популяционных исследованиях ассоциаций случай-контроль генов-кандидатов, которые, как известно, участвуют в метаболизме костной ткани.К ним относятся рецептор витамина D (9–11), ген α1 коллагена I типа (12, 13), рецептор эстрогена (14, 15) и интерлейкин-6 (16). Сообщалось о положительных и отрицательных результатах ассоциации для каждого из этих генов-кандидатов, и значительная роль любого или всех этих генов в вариабельности МПК в общей популяции остается весьма спорной (17). В предыдущем исследовании мы использовали подход области-кандидата (18) и обнаружили связь МПК в выборке здоровых женщин в пременопаузе с областью-кандидатом на хромосоме 11q12-13, представляющей интерес из-за сопоставления нескольких фенотипов плотности менделевской кости с этой областью. (19–21).

Полногеномный скрининг сцепления генов, лежащих в основе вариабельности МПК, был проведен на людях (22, 23) и мышах (24–26). Devoto et al. (22) изучил 7 расширенных родословных, установленных от пробандов с низкой МПК, и сообщил о сцеплении с участками хромосом 1p, 2p и 4q. Niu et al. (23) измерил радиальную BMD в 153 китайских парах братьев и сестер и сообщил о сцеплении с хромосомами 2p и 13q. Все процитированные выше исследования на мышах обнаружили сцепление с областями, гомологичными хромосоме человека 11q12-13, а также с другими хромосомными областями.Идентификация генов, лежащих в основе вариации МПК на животных моделях, предоставит новые или известные гены, которые можно оценить на предмет возможного воздействия на МПК у людей.

Мы сообщаем о полногеномном скрининге сцепления с МПК у 429 здоровых европеоидных сестринских пар в пременопаузе, установленном без учета плотности костной ткани. Мы также выполнили дополнительное генотипирование более крупной выборки сестринских пар европеоидов и афроамериканцев для маркеров в интересующих регионах (LOD> 1,85), идентифицированных при скрининге генома.

Подопытные

Полных братьев и сестер, состоящих из здоровых женщин европеоидной расы и афроамериканок в пременопаузе в возрасте 20–45 лет, были набраны в Индиане. Образцы крови были взяты у всех участвующих сестер и, по возможности, у одного из их родителей. ДНК выделяли стандартными методами (27). Информированное письменное согласие (IRB 8502–23) было получено от всех участников.

BMD измеряли с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DPXL, Lunar Corp., Мэдисон, Висконсин) в поясничном (L2 – L4) отделе позвоночника, вертеле, шейке бедренной кости и треугольнике Уорда. Сестер измеряли на одном аппарате. Для каждой сестры были получены данные о росте и весе, а также о пероральных противозачаточных средствах и курении (количество лет на пачку). Поэтапный регрессионный анализ использовался с использованием этих четырех переменных вместе с возрастом для выявления значимых ковариат ( P <0,05) с МПК. Остатки регрессии, специфичные для расы, представляющие значения BMD с поправкой на ковариаты, были вычислены и использованы во всех последующих анализах.

Материалы и методы

Маркерное генотипирование

Всего было генотипировано 270 маркеров для 429 пар кавказских сестер и 1 их родителей, если таковые имеются. Маркеры были выбраны из набора для скрининга генома ABI / Prism (ABI, Foster City, CA), с дополнительными общедоступными маркерами, выбранными для заполнения больших межмаркерных пробелов. Среднее расстояние между маркерами составляло 12,9 сантиморгана (сМ). Все маркеры имели высокоинформативный полиморфизм динуклеотидных или тетрануклеотидных повторов с гетерозиготностью более 0.70. ПЦР для каждого маркера проводили отдельно, и продукты объединяли перед гель-электрофорезом. Данные собирали с использованием автоматических секвенаторов ДНК 373A или 377 и генотипировали с использованием программного обеспечения Genescan Analysis и Genotyper (Perkin-Elmer Corp., Norwalk, CT). Генотипы были нормализованы для контроля изменения размера геля к гелю, объединены, закодированы и проверены на менделевское наследование.

Данные маркерного генотипа использовались для проверки полных родственных связей между субъектами с использованием компьютерных программ RELATIVE (28) и RELPAIR (29).Пары полукровок, идентифицированные на основе общего аберрантного аллеля IBD, были исключены из дальнейшего анализа.

Количественный анализ связи

Многоточечный количественный анализ сцепления был выполнен для BMD на каждом участке скелета с использованием метода компонентов дисперсии максимального правдоподобия, реализованного в компьютерном пакете Mapmaker / SIBS (30). Показатели LOD были рассчитаны с интервалами 1 см вдоль каждой аутосомы с использованием всех возможных пар братьев и сестер, сформированных из семей, превышающих две сестры.Использовали наблюдаемые частоты аллелей у индивидуумов, генотипированных для геномного скрининга. Порядок маркеров и положения на карте были получены из электронной базы данных Marshfield (http://www.marshmed.org/genetics/).

Интересные данные о сцеплении (LOD> 1,85) в исходной выборке генома 429 сестринских пар европеоидов были дополнительно исследованы в расширенной выборке из 464 сестринских пар европеоидов и 131 афроамериканской пары. Маркеры в этих интересующих хромосомных областях были выбраны для генотипирования в расширенной выборке.Из-за относительно небольшого размера выборки афроамериканцев и возможности различий в эффекте определенного QTL между расовыми группами, европеоидов анализировали как отдельно, так и совместно с выборкой афроамериканцев для последующего анализа интересных хромосомных групп. регионы. Для совместного анализа европеоидов и афроамериканцев использовали частоты специфичных для расы аллелей, кодируя каждый аллель маркера по-разному для людей европеоидной расы и афроамериканцев, как описано ранее (18).

Результаты

Как и ожидалось, у афроамериканцев была более высокая средняя МПК (8) на всех участках скелета (таблица 1). Средний возраст составил 33,9 года, а средняя разница в возрасте между сестрами – 3,6 года (таблица 2). Из изученных ковариат только возраст и вес приблизились к значимости ( P <0,10) при пошаговой подгонке модели. Во всех последующих анализах в качестве значений МПК с поправкой на возраст и вес использовались остатки от подгонки модели регрессии для конкретной расы.

ТАБЛИЦА 1.

BMD участников исследования пары братьев и сестер

Участок .	Кавказский .	Афроамериканец .	Значение P (по тесту t ) .
Поясничный отдел позвоночника (L2 – L4)	1,27 ± 0,14	1,33 ± 0,14	<0,0001
Вертел	0.80 ± 0,12	0,84 ± 0,11	<0,0001
шейка бедра	1,00 ± 0,13	1,07 ± 0,14	<0,0001
Треугольник Уорда	0,93 0,18 ± 0,18 <0,0001

Сайт .	Кавказский .	Афроамериканец .	Значение P (по тесту t ) .
Поясничный отдел позвоночника (L2 – L4)	1,27 ± 0,14	1,33 ± 0,14	<0,0001
Вертел	0,80 ± 0,12	0,84 ± 0,11	0,84 ± 0,11 Шея бедренной кости	1,00 ± 0,13	1,07 ± 0,14	<0,0001
Треугольник Уорда	0,93 ± 0,15	1,01 ± 0,17	<0,0001

ТАБЛИЦА.

МПК участников исследования пар братьев и сестер

Участок .	Кавказский .	Афроамериканец .	Значение P (по тесту t ) .
Поясничный отдел позвоночника (L2 – L4)	1,27 ± 0,14	1,33 ± 0,14	<0,0001
Вертел	0,80 ± 0,12	0,84 ± 0.11	<0,0001
шейка бедренной кости	1,00 ± 0,13	1,07 ± 0,14	<0,0001
Треугольник Уорда	0,93 ± 0,15	1,01		1,01 ± 0,17	1,01 ± 0,17
Сайт .	Кавказский .	Афроамериканец .	Значение P (по тесту t ) .
Поясничный отдел (L2 – L4)	1,27 ± 0,14	1,33 ± 0,14	<0,0001
Вертел	0,80 ± 0,12	0,84 ± 0,11	0,84 ± 0,11 Шея бедренной кости	1,00 ± 0,13	1,07 ± 0,14	<0,0001
Треугольник Уорда	0,93 ± 0,15	1,01 ± 0,17	<0,0001

ТАБЛИЦА 2.

Участники скрининга генома (все представители европеоидной расы)

участников18 903 903 Возраст участника (лет) ^a Genome 9

Кол-во участников	636
Кол-во семей	286
Семьи с 1 генотипированным родителем	145
родственные пары
Независимые	350
Все возможные	429
2 родственные семьи	235
3 родственных семьи			9
5 родных семей	2
Возраст участников (лет) ^a	33.9 ± 6,7
Разница в возрасте братьев и сестер (лет) ^a	3,56 ± 2,48
Масса участника (кг) ^a	69,1 ± 15,2

636
Кол-во семей	286
Семьи с одним родителем с генотипом	145
Кол-во родственных пар
300 Независимые 903	Все возможные	429
2 родственные семьи	235
3 родственных семьи	40
4 родственных семьи	9
33.9 ± 6,7
Разница в возрасте братьев и сестер (лет) ^a	3,56 ± 2,48
Масса участника (кг) ^a	69,1 ± 15,2

ТАБЛИЦА Экран 2. участники (все кавказцы)

903

Кол-во участников	636
Кол-во семей	286
Семьи с одним родителем с генотипом	145
No.родственных пар
Независимые	350
Все возможные	429
2 родственные семьи	235
3 родственных семьи
9
5 родных семей	2
Возраст участника (лет) ^a	33,9 ± 6.7
Разница в возрасте братьев и сестер (лет) ^a	3,56 ± 2,48
Масса участника (кг) ^a	69,1 ± 15,2

15 кол-во участников 636 Кол-во семей 286 Семьи с 1 генотипированным родителем 145 Кол-во родственных пар возможно 429 2 родственных семьи 235 3 родственных семьи 40 4 родственных семьи 9 518 2 родственных семьи Возраст 2 903 участник (лет) ^а 33.9 ± 6,7 Разница в возрасте братьев и сестер (лет) ^a 3,56 ± 2,48 Масса участника (кг) ^a 69,1 ± 15,2

Анализ многоточечной связи на четырех участках скелета с помощью Mapmaker / SIBS идентифицировано семь регионов с показателем LOD выше 1,85 в образце скрининга генома (Таблица 3). Максимальный показатель LOD, достигнутый при скрининге генома, составил 3,11 с BMD позвоночника на хромосоме 1q рядом с маркером D1S484.Шесть дополнительных хромосомных областей (5q, 6p, 11q, 14q и 22q) достигли значений LOD выше 1,85; однако только находки сцепления на хромосомах 1, 5, 6, 11 и 22 находились на или около маркерного локуса. Среди этих хромосомных областей только область 11q12-13 имела доказательства связи с дополнительными показателями МПК с показателем LOD выше 1,0 в геномном скрининге (LOD = 1,67 с МПК шейки бедренной кости). Область 11q уже исследовалась путем генотипирования всех доступных образцов (18), и поэтому только четыре новые хромосомные области (1q, 5q, 6p и 22q) были дополнительно генотипированы в расширенной выборке сестринских пар европеоидов и афроамериканцев.Со времени предыдущего сообщения о сцеплении с хромосомой 11q12-13 (18) было выявлено и генотипировано 84 дополнительные пары европеоидов по маркерам геномного скрининга и маркерам в интересующих областях на хромосомах 1, 5, 6, 11 и 22.

ТАБЛИЦА 3. Результаты скрининга

генома (оценка LOD> 1,85)

Хромосома .	Измерение BMD .	Максимальный показатель LOD ^a .
1q21–23	Позвоночник	3.11
5q33–35	Шея	1,87
6p11–12			Позвоночник	1,97
14q31–32	Troch	1,99
22q12–13	Позвоночник	2,13

9030ome

.	Измерение BMD .	Максимальный показатель LOD ^a .
1q21–23	Позвоночник	3,11
5q33–35	Шея	1,87
6p11–12			Позвоночник	1,97
14q31–32	Troch	1,99
22q12–13	Позвоночник	2.13

ТАБЛИЦА 3.

Результаты скрининга генома (оценка LOD> 1,85)

.946

Хромосома .	Измерение BMD .	Максимальный показатель LOD ^a .
1q21–23	Позвоночник	3,11
5q33–35	Шея	1,87
6p11–12	Позвоночник 1
11q12–13	Позвоночник	1,97
14q31–32	Трох	1,99
22q12–13	Хребет				903 .	Измерение BMD .	Максимальный показатель LOD ^a .
1q21–23	Позвоночник	3.11
5q33–35	Шея	1,87
6p11–12	Позвоночник	1,94
11q12–13	Позвоночник		1,97317 1,9713	1,99
22q12–13	Позвоночник	2,13

Многоточечный показатель LOD для позвоночника рядом с D1S484 на хромосоме 1q увеличился с 3,11 в выборке общекавказского генома до 3.64 в расширенной выборке кавказцев и 3,86 в объединенной выборке сестринских пар европеоидов и афроамериканцев (таблица 4 и рис. 1). Показатель LOD шейки бедренной кости на хромосоме 5q также увеличился в расширенных выборках: с исходной оценки LOD на геномном скрининге 1,87 до значения 2,03 в расширенной выборке европеоидов и до 2,23 в объединенной выборке пар европеоидов и афроамериканцев. . Во всех трех выборках (скрининг генома, расширенный европеоид и комбинированный европеоид и афро-американец) максимальный балл LOD имел место около маркера D5S422.Доказательства связи BMD позвоночника с хромосомой 6p также увеличились в увеличенной выборке европеоидов с LOD с 1,94 до 2,13 между маркерами D6S257 и D6S462. Когда в анализ были включены афроамериканцы, показатель LOD снизился до 1,93 в том же месте.

Рис. 1.

Результаты многоточечного сцепления (от Mapmaker / SIBS) с МПК для хромосомных регионов, генотипированных в расширенной выборке сестринских пар европеоидов и афроамериканцев.Позиции маркеров указаны под осью x . Пунктирная линия , указывает результаты связывания для выборки генома европеоидов (n = 429 пар), тонкая линия , показывает результаты для расширенной выборки европеоидов (n = 464 пары), а толстая линия показывает результаты для объединенной выборки сестринских пар европеоидов и афроамериканцев (n = 595 пар). Результаты показаны для МПК поясничного отдела позвоночника хромосомы 1 (A), МПК шейки бедренной кости хромосомы 5 (B), МПК поясничного отдела позвоночника хромосомы 6 (C), МПК поясничного отдела позвоночника 11 хромосомы (D), МПК шейки бедра хромосомы 11 (E) и хромосома 22 МПК поясничного отдела позвоночника (F).

Рис. 1.

Результаты многоточечного сцепления (от Mapmaker / SIBS) с МПК для хромосомных регионов, генотипированных в расширенной выборке сестринских пар европеоидов и афроамериканцев. Позиции маркеров указаны под осью x . Пунктирная линия , указывает результаты связывания для выборки генома европеоидов (n = 429 пар), тонкая линия , показывает результаты для расширенной выборки европеоидов (n = 464 пары), а толстая линия показывает результаты для объединенной выборки сестринских пар европеоидов и афроамериканцев (n = 595 пар).Результаты показаны для МПК поясничного отдела позвоночника хромосомы 1 (A), МПК шейки бедренной кости хромосомы 5 (B), МПК поясничного отдела позвоночника хромосомы 6 (C), МПК поясничного отдела позвоночника 11 хромосомы (D), МПК шейки бедра хромосомы 11 (E) и хромосома 22 МПК поясничного отдела позвоночника (F).

903 Все возможные3

переменная .	Кавказский .	Афроамериканец .
Кол-во участников	706	169
No.семей	321	72
Семьи с одним родителем с генотипом	145	18
Число пар братьев и сестер
		464	131
2 родственных семьи	270	54
3 родственных семьи	40	13
4 родственных семьи		5 родственных семей	2	2

Переменная .	Кавказский .	Афроамериканец .
Кол-во участников	706	169
Кол-во семей	321	72
Семьи с 1 генотипированным родителем	145	Кол-во пар братьев и сестер
Независимые	385	97
Все возможные	464	131
2 семьи	270	40	13
4 родственных семьи	9	3
5 родственных семей	2	2

Variable

.	Кавказский .	Афроамериканец .
Кол-во участников	706	169
Кол-во семей	321	72
Семьи с 1 генотипированным родителем	145	Кол-во пар братьев и сестер
Независимые	385	97
Все возможные	464	131
2 семьи	270	40	13
4 родственных семьи	9	3
5 родственных семей	2	2

Variable

.	Кавказский .	Афроамериканец .
Кол-во участников	706	169
Кол-во семей	321	72
Семьи с одним родителем с генотипом	145	пар братьев и сестер
Независимые	385	97
Все возможные	464	131
2 семьи	270	40	13
4 родственных семьи	9	3
5 родственных семей	2	2

В начальном экране оценки LOD 1.97 с МПК позвоночника обнаружена на хромосоме 11q по маркеру D11S987. Включение всех доступных образцов европеоидной расы снизило оценку LOD до 1,65 для МПК позвоночника, тогда как добавление образцов афроамериканца увеличило оценку LOD для позвоночника до 1,75, при этом пик LOD приходился на маркер D11S1313. Показатель LOD для МПК шейки бедренной кости составил 1,67 в геномном скрининге и снизился до 1,55 в расширенной выборке европеоидов; оба также произошли около D11S1313. Интересно, что максимальный балл LOD для МПК шейки бедренной кости с включенными образцами афроамериканцев увеличился до 2.16 у более центромерного маркера D11S935. Первоначальный скрининговый показатель LOD, равный 2,13 на хромосоме 22q для МПК позвоночника, снизился до 1,82 с включением дополнительных пар европеоидов и далее снизился до 0,99 в объединенной выборке европеоидов и афроамериканцев.

Обсуждение

Мы провели сканирование генома на максимальную МПК в выборке здоровых сестринских пар европеоидов и далее исследовали хромосомные области с показателями LOD выше 1,85 в или около маркерного локуса в расширенной выборке сестринских пар европеоидов и афроамериканцев.Мы сообщаем о связи МПК поясничного (L2 – L4) позвоночника с хромосомой 1q с максимальной многоточечной оценкой LOD 3,86 рядом с D1S484. Этот показатель LOD превосходит критерии (LOD> 3,6) Ландера и Кругляка (31) по значимости общегеномного сцепления. Область, лежащая в основе нашего широкого (26 сМ) интервала поддержки 1-LOD для сцепления на хромосоме 1q, включает несколько генов-кандидатов с функцией, связанной с костями, включая структурный ген остеокальцина, рецептор интерлейкина-6 и группу связывающих кальций белки.Этот сегмент хромосомы (1q21–23) включает область, связанную с абсорбтивной гиперкальциурией с потерей костной массы (32), но, по-видимому, не перекрывается с областью, описанной Devoto et al. (22) на хромосоме 1р, который изучал низкую МПК в семи расширенных родословных.

Мы также обнаружили убедительные доказательства связи МПК шейки бедренной кости с хромосомой 5q с многоточечным показателем LOD 2,23 рядом с D5S422. Возможное картирование локусов-кандидатов в этой области включает структурные гены остеонектина, который, как полагают, отвечает за костную кальцификацию коллагена, и рецептор-β фактора роста тромбоцитов.Более слабые доказательства сцепления были обнаружены на хромосомах 6p с показателем LOD 2,13 для МПК поясничного отдела позвоночника. Область 6p, вовлеченная в вариацию BMD позвоночника, содержит ген костного морфогенного белка-6 и может также содержать костный морфогенный белок-5, хотя последний локус плохо картирован относительно микросателлитных маркеров, используемых в нашем исследовании. Доказательства связи МПК позвоночника с хромосомой 22q, наблюдаемые в нашем первоначальном сканировании генома, значительно снизились (с балла LOD 2.13–0,99) с генотипированием дополнительных сестринских пар европеоидов и афроамериканцев и, вероятно, представляет собой ложноположительный результат сцепления.

Максимальный балл LOD на хромосоме 11q в подмножестве европеоидов по нашим данным для МПК шейки бедренной кости составляет 1,55 по сравнению с 2,79 в нашем предыдущем отчете (18). После этого отчета было выявлено и генотипировано еще 84 сестринских пары европеоидов для текущего сканирования генома. Этот недавно собранный образец имеет больше доказательств сцепления с дистальным маркером D11S937 и мало доказательств сцепления с D11S987 или D11S1313, соседними маркерами, которые предоставили наибольшие доказательства сцепления в нашем первоначальном отчете.Включение сестринских пар афро-американских перемещает пик сцепления в сторону D11S935. Эта область хромосомы 11q (D11S935-D11S937) охватывает 34 сМ. Несогласованная локализация обнаружения сцепления в различных подмножествах наших данных в этой широкой области может указывать на неоднородность среди нашей исследовательской группы генетических факторов, лежащих в основе вариабельности МПК и / или присутствия 2 локусов в этой области хромосомы 11, влияющих на плотность костей. Идентификация генов 3-х менделевских фенотипов, связанных с костями, недавно картированных в этой области 11q (19-21), предоставит гены-кандидаты, которые могут быть оценены на предмет их вклада в нормальные вариации плотности кости.Кроме того, связь BMD у других видов с областями, гомологичными хромосоме человека 11q12-13, была описана в большой выборке павианов (33), а также Klein et al. (24) в исследовании максимальной МПК всего тела у мышей.

За исключением находки на хромосоме 11q, ни одна из идентифицированных областей не показала доказательств сцепления с показателями LOD выше 1,0 с BMD на участках скелета, кроме тех, которые обеспечивают обнаружение первичного сцепления. Таким образом, в нашей выборке нам не удалось обнаружить локусы (кроме локуса 11q) со значительным влиянием на МПК в нескольких сайтах или по всему скелету.Каждый из локусов, обнаруженных на хромосомах 1, 5 и 6, по-видимому, влияет в первую очередь на МПК позвоночника или бедра, а не на оба этих участка скелета.

Наша коллекция из 595 сестринских пар является крупнейшей на сегодняшний день выборкой, собранной специально для выявления генов, влияющих на МПК. Этот образец обладает способностью обнаруживать хромосомные области с доказательствами сцепления, что продемонстрировано нашим открытием на хромосоме 1, где максимальный показатель LOD был 3,8. Наши собственные исследования моделирования дали средний балл LOD 2,0 с Mapmaker / SIBS для выборки такого же размера и структуры, что и этот, для гена, на который приходится 25% фенотипической дисперсии, и общей наследуемости признака 80%.Все результаты по сцеплению, представленные здесь, близки или превышают этот средний показатель LOD, что демонстрирует способность нашей выборки обнаруживать QTL от умеренного до большого эффекта.

Мы сообщаем о связи с несколькими широкими хромосомными регионами и проводим картирование насыщения с дополнительными маркерами в этих регионах. Мы собираем еще 600 сестринских пар (400 европеоидов и 200 афроамериканцев). Этот значительно увеличенный образец и повышенная плотность маркеров позволят нам подтвердить результаты сцепления, о которых мы сообщаем здесь, а также с большей точностью сопоставить QTL в этих регионах для последующего позиционного клонирования и увеличить нашу способность обнаруживать дополнительные локусы меньшего эффекта, влияющие на костную ткань. плотность.Пиковая плотность костной ткани является одним из лучших предикторов риска переломов, и выяснение генов, вносящих вклад в нормальные вариации пиковой МПК, вероятно, предоставит молекулярные мишени для будущих терапевтических вмешательств, направленных на предотвращение остеопороза и связанных с ним переломов.

Благодарности

Мы благодарим сестер и родителей, принявших участие в этом исследовании, а также координаторов исследования, без которых эта работа не могла бы быть выполнена.

Мелтон

Thamer

Ray

и др.

1997

Переломы, связанные с остеопорозом: отчет Национального фонда остеопороза

J Bone Miner Res.

–

Slemenda

Christian

Reed

и др.

1992

Долгосрочная потеря костной массы у мужчин: влияние генетических факторов и факторов окружающей среды

Ann Intern Med.

117

286

–

291

Christian

Slemenda

Johnston Jr

1989

Наследственность костной массы: продольное исследование у стареющих близнецов мужского пола

Am J Hum Genet.

429

–

433

Келли

Нгуен

Хоппер

Pocock

0003

Pocock

0002

Pocock

0002

Pocock

Эйсман

Дж

1993

Изменение осевой плотности кости с возрастом: двойное исследование

J Bone Miner Res.

–

Коллер Д.Л., Фоуд Т., Слененда К.В. и др. 1997 Наследование минеральной плотности костной ткани в сестринских парах европеоидов и афроамериканцев [Резюме]. J Bone Miner Res. 12 (Дополнение 1): 492.

Arden

Baker

Hogg

Baan

Spector

1996

Наследуемость минеральной плотности кости, ультразвуковое исследование пяточной кости и длины оси бедра: исследование близнецов в постменопаузе

J Bone Miner Res.

530

–

534

Slemenda

Christian

Williams

Norton

0003 Джон

, CC

Norton

JC .

1991

Генетические детерминанты костной массы у взрослых женщин: переоценка модели близнецов и потенциальное значение взаимодействия генов для оценок наследственности

J Bone Miner Res.

561

–

567

Bell

1997

Костный и минеральный обмен у афроамериканцев

Trends Endocrinol Metab.

240

–

245

Моррисон

Tokita

и др.

1994

Прогноз плотности костной ткани по аллелям рецептора витамина D

Природа.

367

284

–

287

.10

Peacock

Hustmyer

Hui

000

ston

Кристиан

1995

Генотип рецептора витамина D и минеральная плотность кости: конфликты данных по ссылке

Br Med J.

311

874

–

875

.11

Cooper

Umbach

1996

Связаны ли полиморфизмы рецепторов витамина D с минеральной плотностью костей? Мета-анализ

J Bone Miner Res.

1841

–

1849

.12

Грант

Рейд

Блейк

и др.

1996

Пониженная плотность костной ткани и остеопороз, связанный с полиморфным сайтом связывания Sp1 в гене α1 коллагена I типа

Nat Genet.

203

–

205

.13

Hustmyer FG, Liu G, Christian JC, Johnston CC, Peacock M. 1997 Связан ли полиморфизм в сайте связывания Sp1 в гене COLIAI с минеральной плотностью кости? [Аннотация] J Bone Miner Res. 12 (Дополнение 1): S490.

Sano

Inoue

Hosoi

и др.

1995

Связь полиморфизма динуклеотидных повторов рецептора эстрогена с остеопорозом

Biochem Biophys Res Commun.

217

378

–

383

0,15

Хан КО, Мун И.Г., Чой Дж. Т. и др. 1997 Отсутствие ассоциации генотипов рецепторов эстрогена с минеральной плотностью костной ткани и костными маркерами у корейских женщин в пременопаузе [Резюме]. J Bone Miner Res. 12 (Дополнение 1): S256.

Мюррей

McGuigan

Grant

Reid

Ralston

1997

Полиморфизм гена интерлейкина-6 связан с минеральной плотностью кости

Кость.

–

,17

Econs

Speer

1996

Генетические исследования сложных болезней: пусть читатель остерегается

J Bone Miner Res.

1835

–

1840

,18

Коллер

Родригес

Кристиан

и др.

1998

Связывание QTL, вносящего вклад в нормальную вариацию минеральной плотности кости, с хромосомой 11q12–13

J Bone Miner Res.

1903

–

1908

.19

Johnson

Gong

Kimberling

Recker

Реккер

РБ

1997

Связывание гена, вызывающего высокую костную массу, с хромосомой 11 человека (11q12–13)

Am J Hum Genet.

1326

–

1332

.20

Гонг

Vikkula

Boon

и др.

1996

Синдром остеопороза-псевдоглиомы, заболевание, влияющее на прочность скелета и зрение, относится к области хромосомы 11q12–13

Am J Hum Genet.

146

–

151

,21

Хини

Shalev

Elbedour

и др.

1998

Аутосомно-рецессивный остеопетроз человека соответствует 11q13, позиции, предсказанной сравнительным картированием мутации

мышиного остеосклероза (oc).

Hum Mol Genet.

1407

–

1410

.22

Devoto

Shimoya

Caminis

и др.

1998

Скрининг аутосомного генома на первом этапе в расширенных родословных предполагает наличие генов, предрасполагающих к низкой минеральной плотности костной ткани на хромосомах 1p, 2p и 4q

евро J Hum Genet.

151

–

157

.23

Niu

Chen

Cordell

и др.

1999

Сканирование всего генома на предмет локусов, связанных с минеральной плотностью костей предплечья

Hum Genet.

104

226

–

233

.24

Klein

Mitchell

Phillips

Belknap

000

1998

Локусы количественных признаков, влияющие на пиковую минеральную плотность костной ткани у мышей

J Bone Miner Res.

1648

–

1656

.25

Beamer WG, Rosen CJ, Donahue LR и др. 1998 Местоположение генов, регулирующих объемную минеральную плотность кости у инбредных линий мышей C57BL / 6J (низкая) и C3H / HeJ (высокая) [Резюме]. Кость 23 (Дополнение 5): 162S.

Beamer WG, Шульц К., Франкель В. Н., Донахью Л. Р., Бейлинк Д. Д., Розен С. Дж. 1997 Генетические локусы плотности кортикальной кости у инбредных мышей [Резюме].J Bone Miner Res. 12 (Дополнение 1): S174.

Madisen

Hoar

Holroyd

Crisp

Hodes

1987

Банкинг ДНК: влияние хранения крови и изолированной ДНК на целостность ДНК

Am J Med Genet.

379

–

390

.28

Goring

Ott

1997

Оценка родства в анализе пар пораженных братьев и сестер заболеваний с поздним началом

евро J Hum Genet.

–

,29

Boehnke

Cox

1997

Точный вывод взаимоотношений в исследованиях сцепления пар сестер

Am J Hum Genet.

423

–

429

.30

Кругляк

Посадочный модуль

1995

Полный многоточечный анализ сиб-пар качественных и количественных признаков

Am J Hum Genet.

439

–

454

.31

Посадочный модуль

Кругляк

1995

Генетическое вскрытие сложных признаков: руководство по интерпретации и сообщению результатов сцепления

Nat Genet.

241

–

247

.32

Рид

Heller

Gitomer

и др.

1998

Локализация гена абсорбтивной гиперкальциурии с потерей костной массы в 1q24 [Реферат]

Кость 23 (Дополнение 5)

S162.

Махани М.К., Морин П., Родригес Л.А., Ньюман Д.Э., Роджерс Дж. 1997 Локус количественного признака на хромосоме 11 может влиять на минеральную плотность кости в нескольких местах: анализ сцепления у породистых бабуинов [Резюме].J Bone Miner Res. 12 (Дополнение 1): S118.

SCCM Remote Control – Обнаружено разорванное сетевое соединение или ненормальное отключение средства просмотра

Привет,

Мы используем SCCM CB 2010. Возникла следующая проблема при попытке инициировать сеанс SCCM Remote Control Viewer для определенного пользователя. Пользователь получает приглашение принять / разрешить входящий сеанс удаленного управления.Но как только пользователь принимает, соединение устанавливается, а затем немедленно отключается, в то же время выйдя из системы и заблокировав его рабочий стол. В прошлом видел такое поведение при попытке добавить принтер на пользовательский компьютер, но это что-то новое. У нас SCCM Remote Control по большей части работает нормально, за исключением такого сценария, как этот. Ниже представлен фрагмент экспортированного журнала (IP-адреса и имена пользователей очищены). С точки зрения сети это обычный пользователь, подключенный из дома через VPN, как и все остальные.Никакого специализированного софта и т.п. Оцените, пожалуйста, любой совет.

======> Соединение установлено. (OnConnectionEstablished) CmRcService 27.05.2021 7:59:18 AM 13112 (0x3338)
IP-адрес входящего подключения: 10.10.10.10 Порт: 56077 IsLocationConnection: false CmRcService 27.05.2021 7:59:18 AM 13112 (0x3338)
Готов начать квитирование системы безопасности. CmRcService 27.05.2021 7:59:18 AM 13112 (0x3338)
=== Начало подтверждения безопасности === CmRcService 27.05.2021 7:59:18 AM 13112 (0x3338)
=== Подтверждение безопасности завершено [ 0x00000000] === CmRcService 27.05.2021 7:59:19 AM 13112 (0x3338)
Пользователь (домен \ user1) авторизован для удаленного управления CmRcService 27.05.2021 7:59:19 AM 13112 (0x3338)
Сеанс разрешен: полный доступ CmRcService 27.05.2021 7:59:19 AM 13112 (0x3338)
=== Информация о сеансе === CmRcService 27.05.2021 7:59:19 AM 13112 (0x3338)
Авторизованный просмотрщик пользователь: Domain \ user1 CmRcService 27.05.2021 7:59:19 AM 13112 (0x3338)
Адрес зрителя: 10.10.10.10: 56077 CmRcService 27.05.2021 7:59:19 AM 13112 (0x3338)
Адрес хоста: 10.10.20.20:2701 CmRcService 27.05.2021 7:59:19 AM 13112 (0x3338)
Произошло отключение носителя в MSNdis_StatusMediaDisconnect через класс Intel (R) Ethernet Connection (4) I219-LM CmRcService 5/27/2021 7:59:21 AM 8292 (0x2064)
Произошла ошибка соединителя. (OnConnectorError).
Существующее соединение было принудительно закрыто удаленным хостом. (Ошибка: 80072746; Источник: Windows) CmRcService 27.05.2021 7:59:21 AM 8292 (0x2064)
Блокировка рабочего стола… Обнаружено разорванное сетевое соединение или ненормальное отключение программы просмотра. CmRcService 27.05.2021 7:59:21 AM 8292 (0x2064)
Соединение завершено (ID = 1) (OnConnectionCompleted) CmRcService 27.05.2021 7:59:33 AM 9368 (0x2498)
Создание приложения процесса Имя = C: \ Windows \ CCM \ SCToastNotification.exe, с lpCommandLine = SCToastNotification.exe / MOSH_ONLY «Удаленное управление Configuration Manager» «Администратор запрашивает удаленное управление вашим компьютером. Нажмите, чтобы проверить запрос». CmRcService 27.05.2021 7:59:35 AM 14456 (0x3878)
Произошло отключение носителя в MSNdis_StatusMediaDisconnect через соединение класса Intel (R) Ethernet (4) I219-LM CmRcService 27.05.2021 7:59:36 AM 3116 ( 0x0C2C)
Произошла ошибка коннектора.(OnConnectorError).
Существующее соединение было принудительно закрыто удаленным хостом. (Ошибка: 80072746; Источник: Windows) CmRcService 5/27/2021 7:59:36 AM 3116 (0x0C2C)
Блокировка рабочего стола … Обнаружено разорванное сетевое соединение или ненормальное отключение средства просмотра. CmRcService 27.05.2021 7:59:36 3116 (0x0C2C)
Отключение соединения.
Существующее соединение было принудительно закрыто удаленным хостом. (Ошибка: 80072746; Источник: Windows) CmRcService 27.05.2021 7:59:37 AM 20376 (0x4F98)
=== Сеанс удаленного управления завершен === CmRcService 27.05.2021 7:59:38 AM 19148 (0x4ACC)
Программа просмотра удаленного управления отключилась от сеанса (OnViewerDisconnected) CmRcService 27.05.2021 7:59:38 AM 19148 (0x4ACC)
Сеанс удаленного управления длился 1248 минут.CmRcService 27.05.2021 7:59:38 AM 19148 (0x4ACC)
Событие OnConnectionTerminated не было запущено в течение 3 секунд CmRcService 27.05.2021 7:59:40 AM 3116 (0x0C2C)
Событие OnConnectionTerminated не было запущено в течение 3 секунд CmRcService 27.05.2021 7:59:43 AM 3116 (0x0C2C)
Событие OnConnectionTerminated не было запущено в течение 3 секунд CmRcService 27.05.2021 7:59:46 AM 3116 (0x0C2C)
Событие OnConnectionTerminated не было запущено в течение 3 секунд CmRcService 27.05.2021 7:59:49 AM 3116 (0x0C2C)
Событие OnConnectionTerminated не было запущено в течение 3 секунд CmRcService 27.05.2021 7:59:52 AM 3116 (0x0C2C)
Событие OnConnectionTerminated не было запущено в течение 3 секунд CmRcService 27.05.2021 7:59:55 AM 3116 (0x0C2C)
Событие OnConnectionTerminated не было запущено в течение 3 секунд CmRcService 27.05.2021 7:59:58 AM 3116 (0x0C2C)
Событие OnConnectionTerminated не было запущено в течение 3 секунд CmRcService 27.05.2021 8:00:01 3116 (0x0C2C)
Событие OnConnectionTerminated не было запущено в течение 3 секунд CmRcService 27.05.2021 8:00:04 3116 (0x0C2C)
Событие OnConnectionTerminated не было запущено в течение 3 секунд CmRcService 27.05.2021 8:00:07 3116 (0x0C2C)
Событие Media Disconnect успешно обработанный.CmRcService 27.05.2021 8:00:07 3116 (0x0C2C)
Произошло отключение носителя в MSNdis_StatusMediaDisconnect через соединение класса Intel (R) Ethernet (4) I219-LM CmRcService 27.05.2021 8:00:07 3116 ( 0x0C2C)
Произошла ошибка коннектора. (OnConnectorError).
Существующее соединение было принудительно закрыто удаленным хостом. (Ошибка: 80072746; Источник: Windows) CmRcService 27.05.2021 8:00:07 3116 (0x0C2C)
Блокировка рабочего стола … Обнаружено разорванное сетевое соединение или ненормальное отключение средства просмотра.CmRcService 27.05.2021 8:00:07 3116 (0x0C2C)
Событие Media Disconnect успешно обработано. CmRcService 27.05.2021 8:00:07 3116 (0x0C2C)
Произошло отключение носителя в MSNdis_StatusMediaDisconnect через соединение класса Intel (R) Ethernet (4) I219-LM CmRcService 27.05.2021 8:00:07 3116 ( 0x0C2C)
Произошла ошибка коннектора. (OnConnectorError).
Существующее соединение было принудительно закрыто удаленным хостом. (Ошибка: 80072746; Источник: Windows) CmRcService 27.05.2021 8:00:07 3116 (0x0C2C)
Блокировка рабочего стола… Обнаружено разорванное сетевое соединение или ненормальное отключение программы просмотра. CmRcService 27.05.2021 8:00:07 3116 (0x0C2C)
Событие Media Disconnect успешно обработано. CmRcService 27.05.2021 8:00:07 3116 (0x0C2C)

Курсы | Науки о речи, языке и слухе

Программа предварительных требований по патологии речи (SLPP) состоит из 24 кредитов по основным курсам бакалавриата, патологии речи и аудиологии высшего уровня, выполненным за 4 семестра (2 курса в каждом семестре), предлагаемых через CU Continuing Образование.Классы SLPP являются интерактивными / асинхронными, но также могут иметь некоторые необязательные синхронизированные события, такие как часы работы или собрания класса. Курсы предлагаются только в последовательности, описанной ниже.

Лето 1
SLHS 3116: Анатомия, физиология и наука о речи. Обеспечивает базовое понимание структурной организации (анатомии), функций (физиологии) и нейронного контроля структур, используемых для выработки речи, глотания, дыхания и связанного с ними поведения у людей.
SLHS 3006: Фонетика. Сосредоточен на производстве звуков речи, расшифровке речи с использованием международного фонетического алфавита, анализе акустических свойств звуков речи и понимании того, как звуки речи меняются в зависимости от контекста. Обеспечивает основу для понимания нормального и атипичного речевого развития, проблем и моделей нетипичной речи, региональных и иностранных акцентов и распознавания речи компьютерами.

Лето 1

SLHS 3116: Анатомия, физиология и наука о речи. Обеспечивает базовое понимание структурной организации (анатомии), функций (физиологии) и нейронного контроля структур, используемых для выработки речи, глотания, дыхания и связанного с ними поведения у людей.

SLHS 3006: Фонетика. Сосредоточен на производстве звуков речи, расшифровке речи с использованием международного фонетического алфавита, анализе акустических свойств звуков речи и понимании того, как звуки речи меняются в зависимости от контекста. Обеспечивает основу для понимания нормального и атипичного речевого развития, проблем и моделей нетипичной речи, региональных и иностранных акцентов и распознавания речи компьютерами.

Осень 1
SLHS 4560: Развитие языка.Охватывает развитие языка в детстве и во взрослой жизни, подчеркивая роль окружающей среды и биологических способностей в обучении общению с помощью слов, предложений и повествований.
SLHS 3106: Наука о слухе. Сосредоточен на трех основных аспектах процесса слуха: звуки в окружающей среде (физическая акустика), звуки, закодированные в слуховой системе (физиологическая акустика), и восприятие звука (психологическая акустика).

Осень 1

SLHS 4560: Развитие языка.Охватывает развитие языка в детстве и во взрослой жизни, подчеркивая роль окружающей среды и биологических способностей в обучении общению с помощью слов, предложений и повествований.

SLHS 3106: Наука о слухе. Сосредоточен на трех основных аспектах процесса слуха: звуки в окружающей среде (физическая акустика), звуки, закодированные в слуховой системе (физиологическая акустика), и восприятие звука (психологическая акустика).

Пружина 1
SLHS 4704: Аудиологическая оценка.Изучает основные принципы и методы оценки слуха, включая чистый тон, речь, иммитанс и расширенную аудиометрию; сохранение слуха в больницах, школах и на промышленных предприятиях; и выявление и оценка слуховых патологий. Обязательные проекты по скринингу и тональной аудиометрии. Предварительное условие: SLHS 3106: Наука о слухе
SLHS 4512: Нарушения речи на протяжении всей жизни. Предоставляет студентам вводное понимание причин, характеристик, оценки и лечения речевых расстройств, включая нарушения артикуляции, голоса, резонанса и беглости речи.Обследует различные расстройства, включая заикание, нарушения звука речи, расщелину губы и неба, патологию голоса, а также дизартрию и апраксию, вызванные инсультом, травмами и прогрессирующими неврологическими заболеваниями. Предварительные требования: Предварительных требований к курсу нет, но настоятельно рекомендуется наличие базовых знаний в области речевой науки и фонетики.

Пружина 1

SLHS 4704: Аудиологическая оценка.Изучает основные принципы и методы оценки слуха, включая чистый тон, речь, иммитанс и расширенную аудиометрию; сохранение слуха в больницах, школах и на промышленных предприятиях; и выявление и оценка слуховых патологий. Обязательные проекты по скринингу и тональной аудиометрии.
Предварительное условие: SLHS 3106: Наука о слухе

SLHS 4512: Нарушения речи на протяжении всей жизни. Предоставляет студентам вводное понимание причин, характеристик, оценки и лечения речевых расстройств, включая нарушения артикуляции, голоса, резонанса и беглости речи.Обследует различные расстройства, включая заикание, нарушения звука речи, расщелину губы и неба, патологию голоса, а также дизартрию и апраксию, вызванные инсультом, травмами и прогрессирующими неврологическими заболеваниями.
Предварительные требования: Предварительных требований к курсу нет, но настоятельно рекомендуется наличие базовых знаний в области речевой науки и фонетики.

Лето 2
SLHS 4502: Языковые расстройства на протяжении всей жизни.Предоставляет студентам вводное понимание причин, характеристик, оценки и лечения нарушений развития и приобретенных языковых расстройств у детей и взрослых. Изучает различные расстройства, включая специфические языковые нарушения, неспособность к обучению, а также языковые и когнитивные расстройства, вызванные повреждением головного мозга. Рассматривает проблему выявления языковых расстройств у детей и взрослых из культурно и лингвистически разнообразного происхождения. Предварительное условие: SLHS 4560: Развитие языка
SLHS 4714: Аудиологическая реабилитация.Охватывает основные принципы и методы, связанные с абилитацией и реабилитацией глухих или слабослышащих: усиление речи, языка, слуха, чтения речи и вопросы образования. Предварительные требования: SLHS 4704: Аудиологическое обследование

Лето 2

SLHS 4502: Языковые расстройства на протяжении всей жизни.Предоставляет студентам вводное понимание причин, характеристик, оценки и лечения нарушений развития и приобретенных языковых расстройств у детей и взрослых. Изучает различные расстройства, включая специфические языковые нарушения, неспособность к обучению, а также языковые и когнитивные расстройства, вызванные повреждением головного мозга. Рассматривает проблему выявления языковых расстройств у детей и взрослых из культурно и лингвистически разнообразного происхождения.
Предварительное условие: SLHS 4560: Развитие языка

SLHS 4714: Аудиологическая реабилитация.Охватывает основные принципы и методы, связанные с абилитацией и реабилитацией глухих или слабослышащих: усиление речи, языка, слуха, чтения речи и вопросы образования.
Предварительные требования: SLHS 4704: Аудиологическое обследование

Дополнительные курсы
SLHS 4576: Коммуникационная неврология. Предоставляет введение в нейробиологию с акцентом на системы, поддерживающие человеческое общение, включая восприятие и производство речи, язык, память и познание.Тематические области будут включать слуховую обработку, язык, память и двигательные системы. Будет изучено развитие систем и структур мозга, а также неврологические расстройства. Изученные нейробиологические методы будут включать МРТ, фМРТ, ЭЭГ, МЭГ, NIRS, исследования поражений и электрофизиологию.
SLHS 4100: Введение в клиническое наблюдение. Предоставляет студентам знания и навыки для проведения, записи, интерпретации и анализа клинических наблюдений за оценкой и вмешательством клиентов с коммуникативными расстройствами.Студенты пройдут 25 часов клинического наблюдения с использованием Master Clinician Network, онлайн-платформы для управляемого наблюдения и развития клинических навыков при патологии речи.

Дополнительные курсы

SLHS 4576: Коммуникационная неврология. Предоставляет введение в нейробиологию с акцентом на системы, поддерживающие человеческое общение, включая восприятие и производство речи, язык, память и познание.Тематические области будут включать слуховую обработку, язык, память и двигательные системы. Будет изучено развитие систем и структур мозга, а также неврологические расстройства. Изученные нейробиологические методы будут включать МРТ, фМРТ, ЭЭГ, МЭГ, NIRS, исследования поражений и электрофизиологию.

SLHS 4100: Введение в клиническое наблюдение. Предоставляет студентам знания и навыки для проведения, записи, интерпретации и анализа клинических наблюдений за оценкой и вмешательством клиентов с коммуникативными расстройствами.Студенты пройдут 25 часов клинического наблюдения с использованием Master Clinician Network, онлайн-платформы для управляемого наблюдения и развития клинических навыков при патологии речи.

Курсы SLPP следуют академическому календарю CU. Летние курсы используют Term D.

Преподавательский состав SLPP включает преподавателей из Университета Колорадо, Университета Северного Колорадо и Государственного университета Денвера. Курсы SLPP разработаны в соответствии с курсами SLHS на базе кампуса CU.Каждый онлайн-курс уникален и разработан инструктором. Как правило, курсовые работы выполняются в соответствии с расписанием студентов, за исключением запланированных мероприятий, таких как беседы по курсу или экзамены (которые могут быть предложены в течение временного окна, чтобы учесть различные расписания студентов).

Доступность одного курса

Если у нас есть свободные места на осенние, весенние или летние 2 курсы, мы разрешаем студентам, не зарегистрированным в программе SLPP, зарегистрироваться на эти курсы. Заинтересованных студентов:

1.Заполните онлайн-заявку на получение непрерывного образования без получения степени бакалавра.

2. Чтобы получить информацию о доступности отдельных курсов и инструкции по регистрации, найдите интересующий вас курс выше. Посмотрите на предлагаемый срок и отправьте электронное письмо по адресу slpp@colorado.edu в следующие даты или позже, в зависимости от срока:

Лето 1	Курсы недоступны для студентов, не относящихся к когортной группе
Осень	1 августа
Пружина	1 декабря
Лето 2	1 мая

Нормаль 3116а: SK 3116 | RITTAL | UNIS Group

SK 3116 | RITTAL | UNIS Group

Параметры конфиденциальности

Этот веб-сайт будет

Этот сайт не будет

Этот веб-сайт будет

Этот сайт не будет

Этот веб-сайт будет

Этот сайт не будет

Этот веб-сайт будет

Этот сайт не будет

Действующий сайт, перестал работать. (ERROR 500) / Русскоязычное сообщество MODX

выбрать из 495 мастеров по ремонту, изучив 23 отзыва на Профи

характеристики, datasheet и схема усилителя звука класса D

Руксолитиниб восстанавливает нормальную длину теломер у пациентов с миелофиброзом | Кровь

«Влияние гемодинамической силы на созревание кровеносных сосудов dur» Рэйчел Ли Пэджет

Дата выпуска

Степень

Председатель комитета

Ключевые слова

Предметные категории

Абстрактные

Авторские права

Рекомендуемое цитирование

3116 – ЧЛЕНЫ СЕМЬИ GPRASP КАК НОВЫЕ РЕГУЛЯТОРЫ РАЗВИТИЯ В-КЛЕТОК ПРИ НОРМАЛЬНОМ И ЗЛОКАЧЕСТВЕННОМ ГЕМАТОПЕЗЕ.

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

Центр здоровья студентов | Университет Дрейка

Нажмите здесь, чтобы увидеть в нерабочее время клиник, больниц и аптек.

Руководство по здравоохранению

Место нахождения

Назначения

Геномный скрининг QTL, способствующих нормальному изменению минеральной плотности костной ткани и остеопорозу * | Журнал клинической эндокринологии и метаболизма

Аннотация

Подопытные

Материалы и методы

Маркерное генотипирование

Количественный анализ связи

Результаты

Обсуждение

Благодарности

SCCM Remote Control – Обнаружено разорванное сетевое соединение или ненормальное отключение средства просмотра

Курсы | Науки о речи, языке и слухе

Доступность одного курса

Добавить комментарий Отменить ответ