Коробка испытательная переходная КИП-С-IP20-КЭАЗ (10 шт.)

Назначение КИП-С-IP20-КЭАЗ 

КИП-С-IP20-КЭАЗ коробка испытательная переходная с частотой тока 50 Гц на номинальный ток 10 А с 3 фазами питающей сети со стальными контактными зажимами . 

КИП коробки испытательные переходные предназначены для применения в пунктах установки средств учёта электроэнергии для обеспечения:

• закорачивания вторичных цепей трансформаторов тока;
• отключения токовых цепей счетчика и цепей напряжения в каждой фазе счетчика при его проверке или замене без снятия напряжения в электроустановке.

 Коробки не предназначены для эксплуатации в средах с повышенной взрывоопасностью, а также, в средах, содержащих кислоты, коррозионные газы или вещества.

Соответствуют требованиям технического регламента ТР ТС 004/2011 «О безопасности низковольтного оборудования».

Модификации КИП-С-IP20-КЭАЗ

Преимущества КИП-С-IP20-КЭАЗ 

• Коробки обеспечивают возможность включения образцового счетчика без отсоединения проводов и кабелей, а также защиту электрических соединений от несанкционированного доступа.

Форма заказа КИП коробок испытательных переходных

При заказе коробки необходимо указывать материал контактных зажимов.

• Коробка испытательная переходная КИП-С – со стальными.

Структура условного обозначения

Коробка испытательная переходная КИП –Х1-IP20-КЭАЗ

• где Х1 – Материал контактной группы:

Л – латунь

ЛС – латунированная сталь

С – сталь

Схема подключения коробок испытательных переходных КИП

Заказать и купить КИП-С-IP20-КЭАЗ коробку испытательную переходную можно на сайте МИР Энерго Москва. Звоните или нажмите на кнопку “ЗАКАЗАТЬ”. Доставка по всей России.

Другие испытательные коробки на сайте МИР Энерго:
КИП-Л-IP20-КЭАЗ,  КИП-ЛС-IP20-КЭАЗ, Тв6.672.112 (ЛИМГ301591.009)

Коробка испытательная переходная КИП-Л-IP20-КЭАЗ – ТРЕВИС и ВВК

Цена:

Краткие характеристики

Артикул 245520 Производитель КЭАЗ

Коробка испытательная переходная с частотой тока 50 Гц на номинальный ток 10 А с 3 фазами питающей сети.

Другие товары из категории

Артикул 245519 Производитель КЭАЗ

Артикул 245520 Производитель КЭАЗ

Артикул 245521 Производитель КЭАЗ

Коробка испытательная переходная (КИП)

org/” typeof=”BreadcrumbList”> Главная › Новости

Опубликовано: 03.09.2018

Замена электросчетчика без снятия напряжения

Согласно принятым нормам, есть особая группа потребителей, которых нельзя отключать от питающей энергосистемы даже на непродолжительное время. Но что делать, когда для цепей учета необходимо произвести замену трехфазного счетчика или испытательная лаборатория, должна выполнить поверку при помощи эталонного устройства контроля?

Монтаж вторичной цепи

При описанных выше условиях  обратиться к первому разделу в своде правил установок электрооборудования. В нем указано, что для подключения счетчика с трансформатором тока (в тексте будет использована аббревиатура «ТТ»), должна устанавливаться переходная испытательная коробка, например, такая, как на рисунке 1.

ИККТ
Рисунок 1. КИ-10 (ЛИМГ.301591.009)

Назначение

Данное приспособление применяется, когда необходимо выполнить монтаж цепей учета на основе электросчетчиков с трансформаторным включением. Такое решение позволяет проделать работу, без обесточивания потребителей:

подключать в щиток образцовое приспособление учета; производить шунтирование и отключение токовых цепей; выполнить расключение определенной фазы.

Первое действие выполняется, когда производится тестирование приспособлений контроля, остальные – при их замене.

Конструктивные особенности и основные характеристики

Рассмотрим, как устроен контактный бокс на примере КИ УЗ (см. рис.2)

Рисунок 2. Расположение контактов в ИКК

Контакты с пометками 0, А, В и C используются для силовой цепи, а зажимы, имеющие номера с 1-го по 7-й служат для токового участка. Как выполняется включение КИП, будет рассказано в следующем разделе.

Конструкция КИП представляет собой контактную группу, размещенную в пластиковой коробке из ударопрочного и негорючего поликарбоната.

Размеры этой модели – 68х220х33 мм.

Параметры рабочего напряжения и тока – 380 В и 16 А. Изоляционные свойства материала позволяют выдерживать кратковременное превышение до 2000В и 25А. Для изготовления токоведущих частей используется латунь. Допускается ее замена оцинкованной сталью, но срок службы таких контактов становится короче. В связи с этим производители известных брендов отдают предпочтение латуни.

Остальные эксплуатационные характеристики:

модуль может использоваться при температурном режиме от -40 С° до 60 С°; допустимая влажность – не более 98 %; для подключения используется провода с минимальным сечением 0,5 мм2 и максимальным – 4 мм2; данная модель выпускается со степенью защиты IP20; длительность срока эксплуатации – до 30 лет.

Некоторые модели (например, BTS или КИП-5/25) выпускаются с прозрачной крышкой (см. рис. 3). Учитывая, что приспособления данного типа подлежат обязательному опломбированию, такая конструктивная особенность имеет очевидные преимущества, поскольку позволяет контролировать состояние группы контактов.

Рисунок 3. Прозрачная крышка позволит вовремя заметить перегрев зажима при плохом контакте

Вариант подключения

На рисунке 4 показана наиболее распространенная схема подключения приспособления учета, при помощи КИП.

Рисунок 4. Типовое подключение трехфазного приспособления учета

Обозначения:

T1, T2, T3 – трансформаторы тока; Сч1 – трехфазное приспособление учета; К1 – бокс, через который выполняется подключение приспособления контроля.

Особенности схемы:

На рисунке 4 показано, что три фазы и нулевой провод подключаются к соответствующим местам на боксе и идут от него, непосредственно, к приспособлению учета. Очень важный фактор в данном случае – чередование фаз, оно не должно быть нарушено.

При подключении трех ТТ к боксу используется тип соединения «звезда».

Перемычки следует установить также, как продемонстрировано на рисунке 4.

Как производится отключение и подключение приспособления учета или образцового устройства

Выполняя замену необходимо соблюдать очередность действий, начнем описание с процедуры отключения.

Как производить отключение?

Делается это в следующем порядке:

необходимо зашунтировать токовую цепь, чтобы сделать это, следует вкрутить в обозначенные на рисунке 5 места винты с соответствующей резьбой (как правило, м4). С обратной стороны бокса находится заизолированная шина, винтовое соединение обеспечит надежный контакт с ней. Рисунок 5. Места, куда необходимо вкрутить винты Отключаются перемычки, указанные на рисунке 6. При этом, не обязательно их полностью снимать. Достаточно ослабить винты «a» «b» и «c» и перемычки можно будет разомкнуть. Рисунок 6. Перемычки обведены красным овалом, винты, которые нужно ослабить – синими стрелками Размыкаются перемычки в цепи напряжения, их расположение показано на рисунке 7. Рисунок 7. Для отключения силовой части необходимо снять отмеченные красным овалом перемычки На завершающем этапе производится отключение от бокса приспособления учета.

Подключение нового устройства учета.

После того, как выполнен полный демонтаж, можно приступать к процедуре установки, выполняется она в обратном порядке, а именно: Производится монтаж приспособления. Выполняется подключение к боксу. Производится осмотр бокса на предмет, установлен ли шунт, если нет, то вкручивает соответствующие винты (см. рис. 5). К коробке подключается обмотка ТТ. Устанавливаются в рабочее положение перемычки в токовой и силовой зонах бокса (рисунок 6 и рисунок 7). Снимается шунтирование.

Зачем необходимо шунтирование?

Считаем необходимым дать небольшое пояснение о необходимости замыкать выходную катушку ТТ. Это связано с характерными особенностями таких устройств, нельзя допустить работу ТТ на холостом ходу с разомкнутой вторичной обмоткой. Если данное условие не будет выполнено,- на ней наведется большая ЭДС, что может не только привести к межвитковому замыканию, а и представлять опасность для жизни или здоровья человека.

Подключение образцового приспособления.

Алгоритм действий в такой ситуации примет следующий вид:

Необходимо замкнуть выходы ТТ. Снять токовые перемычки с бокса. Отключить силовую часть. Подключить к боксу образцовое приспособление. Включить силовую часть. Отключить замыкающую шину. После проведения замеров образцовое устройство отключается и включается штатное, как это сделать было описано выше.

Для проведения тестового замера совершенно не обязательно отключать приспособление контроля от бокса. Особенности конструкции позволяют выполнить подключение,  не снимая тестируемое устройство. Для этого контрольное приспособление подключается к нижним контактным группам бокса, а токовые перемычки не устанавливаются на место. В результате, штатное приспособление учета останется на месте, но не будет подключено к ТТ.

Теоретически, можно и не отключать токовые перемычки, но тогда будет довольно велика вероятность влияния штатного устройства на показания образцового приспособления.

Что необходимо принимать во внимание при работе с КИП?

На подключенном испытательном боксе имеется напряжение, опасное для человеческой жизни. Поэтому, для работы с этим устройством необходимо иметь соответствующий уровень допуска (до 1000 вольт).

Поскольку данное приспособление подлежит обязательному опломбированию, то для манипуляций с ним могут быть допущены только лица, имеющие разрешение на проведение таких работ. Когда коммутация будет выполнена, бокс снова опечатывается.

экспериментальных испытаний и численных анализов

Список литературы

1. Н.Р. Bronsema, Движение влаги и борьба с плесенью в стенах из соломенных тюков для холодного климата. Диссертация, Университет

Ватерлоо, Онтарио, Канада, 2010

2. J.M.J. Карфрэ, Влагостойкость конструкций из тюков соломы

в умеренном морском климате. Докторская диссертация,

Плимутский университет, Плимут, Великобритания, 2011 г.

3. Б. Кинг, Проектирование зданий из соломенных тюков. Современное состояние,

Green Building Press, Сан-Рафаэль, Калифорния, США, 2007 г.

4.Г. Минке, Ф. Мальке, Строительство из соломы: дизайн и

технология устойчивой архитектуры, Princeton Architec-

tural Press, Нью-Йорк, 2005

Провнингсраппорт №. 00163/00180/

01001/01002/01003/01030/01041. ДАНАК, Дания, июнь

2001

6. DBU. Grundlagen zur bauaufsichtlichen Anerkennung der

Strohballenbauwiese- Weiterentwicklung der lasttragenden

Konstruktionsart und Optimierung der bauphysikalischen

Performance, 2008.Доступно на https://www.dbu.de/pro

jekt_22430/01_db_2409.html (по состоянию на 28 ноября 2018 г.)

7. O. Douzane, G. Promis, JM Roucoult, AD Tran Le, T.

Langlet, Гигротермические характеристики здания из тюков соломы:

in situ и лабораторные исследования, J. Build. англ. 8,91–98

(2016)

8. Фасба. Стробаурихтлиния. Доступно на http://fasba.de/wp-

content/uploads/2016/05/SBR-2014-11-22-end.pdf, 2014

(по состоянию на 28 ноября 2018 г.)

9.FIW Мюнхен. Wärmeleitfähigkeit nach DIN 52612.

Prüfbericht nr. F. 2-430/03, FIW München, 2 мая 2003 г.

10. GrAT. Untersuchungsbericht über die Messung der Wärme-

leitfähigkeit von Strohballen. Отчет №. MA 39-VFA 2000-

0563.02, Magistrat der stadt Wien, AUS, 6 ноября 2000 г.

стены из тюков,

2000. Доступно на сайте www.naturalbuildingcoalition.ca/Resour

ces/Documents/Technical/heat_insulation_performance_

соломенные балки.pdf (по состоянию на 12.03.2018)

12. Ф. Д’Алессандро, Ф. Бьянки, Дж. Балдинелли, А. Ротили, С.

Скьявони, Конструкции из тюков соломы: Лаборатория, полевые и

числовая оценка энергоэффективности и экологических характеристик, J. Build. англ. 11,56–68 (2017)

13. Далмейер Р. Звукоизоляция и акустика тюков соломы. Последняя

Соломинка: Int.J. Натуральная сборка из соломенных тюков. 53,8–9 (2006)

14. С. Дэнс, П. Хервин, Звукоизоляция тюков соломы: сдувание

мякины, в: Труды собраний по акустике,

ICA 2013, Монреаль, Канада, 2 –7 июня 2013 г., том. 19, 015011

15. А. Таха, Г. Хейко, В. Вей, Эффективность стены из соломенных тюков: пример исследования

. Энергетическая сборка. 43, 1960–1967 (2011)

16. Д. Перони, Анализ LCA delle case di paglia di Pescomaggiore

(AQ). Диссертация, Болонский университет, Италия, 2010

17.Б. Тейс, Противопожарная безопасность тюков соломы, 2003 г. Доступно по ссылке: https://

Tallerconco.org/wp-content/uploads/2017/05/Fire_safety.

pdf (по состоянию на 3 декабря 2018 г.)

18. UNI EN ISO 12571:2013. Гигротермические характеристики

строительных материалов и изделий Определение

гигроскопических сорбционных свойств

19. C.P. Хедлин, Изотермы сорбции для пяти видов зерновой соломы

при 70 °F, Can. Агр. англ. 9,37–42 (1967)

20.М. Лоуренс, А. Хелс, П. Уокер, Определение уровней влажности

при строительстве тюков соломы, Constr. Строить. Матер. 23,

2763–2768 (2009)

21. М. Лоуренс, А. Хит, П. Уокер, Мониторинг

влажности стен из тюков соломы, в: Устойчивое развитие в

Энергия и здания: Труды the International

Conference in Sustainability in Energy and Buildings

(SEB’09), Брайтон, Великобритания, 29–30 апреля и 1 мая 2009 г. ,

vol.Ч. 3. С. 155–164. J. 67, 759–762 (1975)

23. А.Р. Станифорт, Влажность соломы. Солома зерновых,

Oxford University Press, Оксфорд, 1979, стр. 36–38

24. Стрёмдал К. Сорбция воды в древесине и растительных волокнах. Докторская диссертация

, Датский технический университет (DTU), Дания,

2000

25.UNI ISO 9869-1:2015. Теплоизоляция Строительные элементы

Измерение теплового сопротивления и коэффициента теплопередачи

на месте Часть 1: Метод измерения теплового потока

26. UNI 10355:1994. Муратура и солнце. Значение сопротивления

термина и метод расчета

27. UNI EN ISO 6946:2008. Строительные компоненты и строительные элементы

Тепловое сопротивление и коэффициент теплопередачи 

Метод расчета

28. UNI EN ISO 10456: 2008.Строительные материалы и изделия

Гидротермические свойства Таблированные расчетные значения и

процедуры определения заявленных и расчетных тепловых показателей

29. ВУФИ. Веб-сайт, www.wufi.it (по состоянию на 3 декабря 2018 г.)

30. А. Меса, А. Аренги, М. Пасетти, Испытательная установка для

тепловых характеристик ограждающих конструкций в условиях эксплуатации на открытом воздухе

, XX Международная научная конференция

Энергоменеджмент муниципальных объектов и устойчивое развитие

Энергетические технологии ЭММФТ 2018, 10–13 декабря,

Россия, в печати

Цитируйте эту статью следующим образом: А.Меса и А. Аренги: Гигротермическое поведение стенок соломенных тюков: экспериментальные испытания и числовые анализы. Суст. Строить. 4, 3 (2019).

10 А. Меса и А. Аренги: Суст. Строить. 4, 3 (2019)

Воздействие стресса на отца изменяет содержание микроРНК в сперме и перепрограммирует потомство Регулирование оси стресса HPA

Abstract

Нейропсихиатрические заболевания часто проявляются гипореактивностью или гиперреактивностью оси стресса HPA, что предполагает исключительную уязвимость этой схемы к внешним возмущениям. Воздействие окружающей среды на родителей в течение всей жизни связано с повышенным риском нервно-психических заболеваний у потомства и, вероятно, способствует дисрегуляции стресса. В то время как материнские влияния были тщательно изучены, гораздо меньше известно о конкретной роли отцовских факторов. Чтобы исследовать потенциальные механизмы, с помощью которых отцовский стресс может способствовать нарушению регуляции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой (ГГН) оси у потомства, мы подвергли мышей 6-недельному хроническому стрессу перед скрещиванием.Поскольку эпидемиологические исследования подтверждают изменчивость восприимчивости отцовских зародышевых клеток к перепрограммированию на протяжении всей жизни, воздействие стресса на мужчин происходило либо в период полового созревания, либо во взрослом возрасте. Примечательно, что потомство быков-производителей от обеих отцовских групп стресса демонстрировало значительно сниженную чувствительность оси стресса HPA. Анализы обогащения набора генов в областях головного мозга, регулирующих стресс у потомства, паравентрикулярном ядре (PVN) и ядре ложа терминальной полоски, выявили глобальные изменения паттерна транскрипции, свидетельствующие об эпигенетическом перепрограммировании и согласующиеся с измененной реакцией на стресс у потомства, включая повышенную экспрессию глюкокортикоид-чувствительных гены в PVN. При изучении потенциальных эпигенетических механизмов передачи зародышевых клеток мы обнаружили устойчивые изменения в содержании микроРНК (миР) сперматозоидов, где девять специфических микроРНК были значительно увеличены в обеих стрессовых группах отцов. В целом, эти результаты демонстрируют, что отцовский опыт на протяжении всей жизни может индуцировать эпигенетическое перепрограммирование зародышевых клеток и влиять на регуляцию оси стресса HPA у потомства, и, следовательно, может предложить новое понимание факторов, влияющих на риск психоневрологических заболеваний.

Введение

Нарушение регуляции стресса является общей чертой, лежащей в основе нарушений развития нервной системы и аффективных расстройств, с гиперреактивностью и гипореактивностью оси стресса ГГН, о которой сообщалось при шизофрении, аутизме и депрессии (Arborelius et al., 1999; Могаддам, 2002 г.; Нестлер и др., 2002; Уокер и др., 2008 г.; Корбетт и др., 2009). Подверженность родителей стрессу, инфекциям, недоеданию и пожилому возрасту была связана с более частым проявлением психоневрологических заболеваний у потомства (Kinney et al. , 2008; Rosenfield et al., 2010; Brown, 2011; Hultman et al., 2011; Patterson, 2011). Ось стресса HPA чрезвычайно уязвима для возмущений окружающей среды, и родительский опыт, вероятно, влияет на риск заболевания, изменяя регуляцию пути стресса (Matthews, 2002).В то время как материнские инсульты, перенесенные во время беременности, могут напрямую влиять на развитие плода, механизмы, с помощью которых материнские или отцовские воздействия на протяжении всей жизни могут влиять на развитие нервной системы потомства, менее понятны (Bale et al., 2010).

Эпигенетические метки в зародышевых клетках представляют собой предполагаемый механизм, с помощью которого воздействие окружающей среды на родителей влияет на развитие нервной системы потомства (Jirtle and Skinner, 2007; Guerrero-Bosagna and Skinner, 2012). При изучении механизмов межпоколенческой передачи исследования материнского опыта должны учитывать сложное взаимодействие между матерью и плодом/неонатальным периодом, включая изменения во внутриутробной среде, лактации и материнском поведении (Champagne, 2008). Однако отцовские исследования на моделях грызунов, где самец не участвует в воспитании потомства, позволяют относительно исключить факторы, не входящие в вклад зародышевых клеток, обеспечивая гомогенную и легкодоступную ткань для изучения эпигенетических меток (Rando, 2012).

Исследования на моделях грызунов, посвященных воздействию самцов на диетические проблемы, злоупотребление наркотиками или социальное поражение, подтверждают передачу отцовского опыта потомству через эпигенетические метки в сперме (Carone et al., 2010; Герреро-Босанья и др., 2010 г.; Нг и др., 2010; Дитц и др., 2011; Вассолер и др., 2013). Хотя в зрелых сперматозоидах отсутствуют механизмы, необходимые для ремоделирования хроматина, популяции РНК сперматозоидов, модификации гистонов и паттерны метилирования отражают наследуемые ответы на экологические проблемы, которые могут возникать во время сперматогенеза (Godmann et al., 2009; Skinner and Guerrero-Bosagna, 2009). Особый интерес представляет содержание микроРНК сперматозоидов (миР), поскольку миР представляют собой способ динамической эпигенетической регуляции, которая быстро реагирует на возмущения окружающей среды и, вероятно, регулирует экспрессию генов после оплодотворения (Giraldez et al. , 2006; Расулзадеган и др., 2006; Гранжан и др., 2009 г.; Леунг и Шарп, 2010). Эпидемиологические данные голодных лет в Швеции свидетельствуют о том, что восприимчивость зародышевых клеток к перепрограммированию и его последующее влияние на риск заболеваний у будущих поколений максимальны в период медленного роста в предподростковом возрасте (Kaati et al., 2002, 2007; Pembrey et al., 2006). ).

Таким образом, чтобы изучить влияние стрессового воздействия отца на протяжении всей жизни на регуляцию оси HPA у потомства, самцов мышей подвергали 6-недельному хроническому стрессу перед размножением либо в период полового созревания, либо только во взрослом возрасте.Затем были исследованы стресс-реактивность потомства и анализ массива генов областей мозга, регулирующих стресс, потомства, паравентрикулярного ядра (PVN) и ядра ложа конечной полоски (BNST). Содержание miR в отцовских сперматозоидах оценивали как указание на потенциальные эпигенетические метки, связанные с перепрограммированием физиологии или поведения потомства.

Результаты

Анализ физиологии и поведения потомства

Ось HPA потомства

Чтобы определить, влияет ли воздействие хронического стресса на отца во время периода полового созревания или взросления на реакцию потомства на стресс, мы исследовали уровни кортикостерона в плазме после 15-минутного иммобилизационного стресса.Выявлено значимое влияние стресса отцовства ( F _(2,35) = 9,3, p = 0,0006) и пола ( F _(1,35) = 22,68, p 1 < 0). уровни кортикостерона, которые не взаимодействовали ( F _(2,35) = 0,58, p = 0,56), и значительное влияние времени ( F _(3,33) = 107,4, p < 0,0001) ( А , В ). Точно так же наблюдались значительные эффекты отцовского стресса ( F _(2,35) = 5.9, p = 0,006) и пол ( F _(1,35) = 18,7, p = 0,0001) на общий кортикостерон, который не взаимодействовал , p = 0,86). Общий кортикостерон был ниже в условиях стресса у отцов по сравнению с контролем и у самцов по сравнению с самками ( p <0,05) ( A , B , вставка). Были удалены следующие статистические выбросы в уровнях кортикостерона в каждый из четырех моментов времени: один половозрелый мужчина и одна половозрелая женщина в момент времени 0, одна женщина полового созревания в момент времени 15, ни одного в момент времени 30 и один взрослый мужчина и одна взрослая женщина в момент времени. 120.

Стресс отца, пережитый в период полового созревания или во взрослом возрасте, вызвал дисрегуляцию стресса у потомства. A , B , И самцы ( A ), и самки ( B ) давали потомство только в период полового созревания или хронического стресса в период полового созревания или в период полового созревания у самцов-производителей, подвергавшихся меньшему хроническому стрессу потомству контрольных быков после 15-минутного удержания (заштрихованная колонка). Общая AUC продукции кортикостерона (показана на вставке) показала значительное снижение в обеих стресс-группах по сравнению с контрольной группой.Наблюдались ожидаемые половые различия в выработке кортикостерона, при этом женщины демонстрировали больший ответ, чем мужчины. Данные представлены как среднее ± SEM. n = 6–9 пометов на группу. * р < 0,05.

Поведение потомства

Чтобы изучить степень, в которой реакция притупленной оси стресса была репрезентативной для глобальной чувствительности к стрессу у потомства быков, подвергшихся стрессу, мы оценили PPI потомства, поведение совладания со стрессом в TST, пространственное обучение в неблагоприятной среде на Барнсе. лабиринт и тревожное поведение в ящике LD.PPI не отличался между самцами и самками ( F _(1,23) = 0,54, p = 0,47) или между отцовскими стрессовыми и контрольными группами ( F _(2,23) = 0,28, ). p = 0,75), хотя наблюдался ожидаемый внутрисубъектный эффект интенсивности преимпульса, причем более высокие преимпульсы вызывали большее торможение предимпульса ( F _(2,22) = 64,1, p < 0,0001) ( A , Б ). Максимальный тон вздрагивания до 120 дБ также не зависел от пола ( F _(1,23) = 0.55, p = 0,46) или отцовский стресс ( F _(2,23) = 0,07, p = 0,93) ( C ). В TST не было влияния пола ( F _(1,40) = 2,2, p = 0,12) или стресса отца ( F _(2,40) = 0,01, p = 0,89) от общего времени нахождения в неподвижном состоянии ( D ). Анализ латентности при поиске цели в лабиринте Барнса также не выявил влияния пола ( F _(1,29) = 0.66, p = 0,78) или отцовский стресс ( F _(2,29) = 0,41, p = 0,66), а латентность для поиска мишени уменьшилась в испытаниях для всех групп ( F _{(5) ,25)} = 44,83, р < 0,0001) ( Е , F ). В боксе LD самки проводили на свету значительно больше времени, чем самцы ( F _(1,32) = 5,9, p = 0,02), но влияние отцовского стресса отсутствовало ( F _{( 2,32)} = 1. 5, р = 0,21) ( Г ). Чтобы определить, влияют ли двигательные способности на результаты лабиринта Барнса и LD-бокса, в LD-боксе измеряли переходы от света к темноте. Отсутствовало влияние пола ( Ж _(1,32) = 3,44, р = 0,07) или отцовского стресса на количество переходов ( Ж _(2,32) = 0,20, р = 0,81) ( Н ). Статистические выбросы были удалены только из анализа максимального торможения вздрагивания и преимпульса (одна взрослая самка) ( B , C ) и из анализа общего времени на свету (один половозрелый самец и одна контрольная самка) ( G ).

Стресс отца не влияет на показатели поведения потомства или реакцию HPA на СИОЗС. A , B , Ни самец ( A ), ни самка ( B ) потомства стрессированных производителей P. не показали измененных звуковых реакций по сравнению с потомством контрольных P1-производителей. C , ИПП макс. вздрагивание также не изменялось в результате стресса отца у обоих полов. D , Никаких существенных различий во времени, проведенном в неподвижном состоянии в тесте подвешивания за хвост, не наблюдалось между контрольным потомством и самцами или самками, подвергшимися стрессу со стороны отца. E , F , В задаче пространственного обучения и памяти в лабиринте Барнса не было обнаружено различий в задержке обучения задаче. G , H ​​ , В боксе со светлым и темным светом не было выявлено различий между экспериментальными группами по времени пребывания на свету или переходам между отделениями. Общий эффект заключался в том, что самки проводили больше времени в светлом отсеке, чем самцы. I , J , После введения СИОЗС, циталопрама, в момент времени 0 (черная стрелка) потомство самцов и самок подвергнутых стрессу или контрольных быков демонстрировало сходную реакцию на стресс. Общая AUC продукции кортикостерона (показана на вставке) не менялась в зависимости от пола или отцовской группы стресса. Данные представлены как среднее ± SEM. n = 5–9 пометов на группу. * р < 0,05.

Механистическая оценка притупленной стрессовой реактивности

Лечение острым селективным ингибитором обратного захвата серотонина

Чтобы исследовать потенциальную роль серотонина в опосредовании изменений в реакции оси стресса у потомства, мы оценили уровни кортикостерона у потомства в ответ на острый селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС). администрация.Введение циталопрама вызывало одинаковую активацию ГГН во всех группах, так как основной эффект препарата ( F _(1,52) = 14,6, p = 0,0004) наблюдался на уровне кортикостерона, который не влиял на пол ( F _(1,52) = 0,003, p = 0,96) или отцовский стресс ( F _(2,52) = 0,88, p = 0,42) ( I 81,J 9). Были удалены следующие статистические выбросы в уровнях кортикостерона в каждой из четырех временных точек: в момент времени 0, один половозрелый самец с носителем, одна контрольная самка с циталопрамом, одна половозрелая самка с носителем и одна взрослая самка с носителем; ни в момент 15, ни в момент 30; и в момент времени 120 1 половозрелая самка носителя и одна взрослая самка циталопрама.

Анализ экспрессии периферических генов

Чтобы определить, объясняют ли изменения в периферическом контроле оси HPA притупление реакции потомства на стресс после стрессового воздействия отца, мы оценили экспрессию генов в гипофизе и надпочечниках потомства. Ни пубертатный, ни взрослый отцовский стресс не влияли значительно на экспрессию генов, участвующих в реакции оси HPA у потомства, включая CRFr1 гипофиза ( F _(2,27) = 1,30, p = 0.29), POMC гипофиза ( F _(2,27) = 0,13, p = 0,90), Mc2r надпочечников ( F _(2,26) = 2,32, p = 0,90), или надпочечников 11βHSD-1 ( F _(2,26) = 0,55, p = 0,58). В соответствии с половыми различиями в экспрессии этих генов, о которых сообщалось ранее (Goel and Bale, 2010), наблюдалось значительное влияние пола: CRFr1 был выше у мужчин ( F _(1,27) = 21,42, p < 0.0001), ПОМС выше у самок ( Ж _(1,27) = 14,39, р = 0,001), Mc2r выше у самок ( Ж _(1,26) = 24,18, < 0,0001), а 11βHSD-1 был выше у самцов ( F _(1,26) = 16,92, p = 0,003). Взаимодействия отцовского стресса и пола для CRFr1 ( F _(2,27) = 0,24, p = 0,79), POMC ( F _(2,27) = 0,01, p ) не выявлено. = 0.98), MC2R ( F _(2,26) = 2,0, p = 0,16), или 11βHSD-1 ( F _(2,26) = 0,05, p 8) AD ).

Экспрессия генов, связанных с осью стресса, в гипофизе и надпочечниках потомства существенно не отличалась между контрольной группой (C), пубертатным стрессом (P) или взрослыми стрессовыми группами (A). AD , ПЦР-анализ в реальном времени не выявил влияния стресса отца на CRFr1 гипофиза ( A ), POMC ( B ), надпочечниковый Mc2r ( C) или 11βHSD-1 ( D ).Наблюдались половые различия: у самцов наблюдалась более высокая экспрессия CRFr1 и 11βHSD-1 и более низкая экспрессия Mc2r и POMC по сравнению с самками. Данные представлены как среднее ± SEM. n = 6–8 пометов на группу. ** р < 0,001; *** р < 0,0001.

Анализ экспрессии генов в головном мозге

Чтобы изучить изменения в центральных регуляторах оси HPA после стресса у отца, мы оценили паттерны экспрессии генов в PVN и BNST с помощью микрочипа.Анализ множественных сравнений показал, что ни один ген не соответствовал пороговым критериям и критериям значимости. Согласно анализу GSEA, наборы генов с3 в PVN и наборы генов с3 и с5 в BNST были обогащены после стресса (4). Наборы генов, обогащенные потомством PVN после отцовского стресса, были отсортированы по степени обогащения (1). Из-за большого количества значимых наборов генов в BNST обогащенные наборы генов были организованы в соответствии с предсказанной функцией или семейством miR (11). Члены наборов генов c3 имеют общие известные или вероятные регуляторные элементы в своих промоторах или 3′-UTR, а наборы генов c3 названы в соответствии с фактором транскрипции или miR, который связывает эту консервативную последовательность.Наборы генов c3 с одинаковым названием представляют разные сайты связывания для данного фактора транскрипции или miR. Члены наборов генов c5 имеют общую аннотацию онтологии генов, а наборы генов c5 названы в честь этой аннотации GO.

Таблица 1.

Сводная информация о наборах генов Совещание Критерии обогащения GSEA FDR ≤ 0,25, P ≤ 0,0117 P ≤ 0,01, и NES ≥ 1.6

	PVN (обогащенные)	BNST (обогащенные)
c2 (куратор)	305	0 (0. 0%)	0 (0,0%)
C3 (Motif)	776	16 (2,1%)	114 (14,7%)
C5 (генная онтология)	969	969	0 (0.0%)	6 (<1%)

Таблица 2.

Генные наборы, обогащенные в потомке PVN после отцовской стресс

0,0080014 0,00800 +0,20017

набор генов	тип	размер	NES	p	FDR
NR3CI (GR)	c3	107	−1. 683		0,235
	CEBPdelta с3	212		-1,682 0,001	0,220
	Foxd3 с3	178		-1,682 0,006	0,207
MIR-522	C3	C3	144	144	-1. 678	0.007	0.008	0.006	NKX2-5
C3	109	-1.665		0,196
	Pax8 с3	88		-1,661 0,004	0,194
	TITF1 с3	212		-1,657 0,002	0,194
Pit1	C3	C3	195	195	-1. 649	0.010	0.010
DDIT3	C3	209	-1.641	0.004
	ИЯС с3	226		-1,633 0,001	0,193
	Foxi3 с3	165		-1,625 0,010	0,193
IPFI	C3	C3	220	-1. 617	0.190	0.190
Ar	C3	227	-1.606	0.002	0.203

Таблица 3.

Наборы генов, обогащенные BNST потомства после стресса отца

Анализ среды miR сперматозоидов

экспрессии после размножения стрессированных и контрольных быков. Иерархический кластерный анализ с использованием корреляции Пирсона в качестве показателя успешно отделил пубертатные и взрослые образцы стресса от контрольных образцов, как показано на тепловой карте ( A ).Экспрессия следующих miR была значительно увеличена как в пубертатном стрессе, так и в образцах взрослого стресса: miR-193-5p ( F _(2,9) = 7,3, p = 0,01), miR-204 ( F _(2,9) = 5,7, p = 0,02), miR-29c ( F _(2,8) = 5,3, p = 0,03), miR-30a ( F _{8 2,9)} = 17,2, р = 0,0008), миР-30с ( F _(2,8) = 16,6, р = 0,001), миР-32 ( F _{(2,8) 6)} = 5. 3, p = 0,046), миР-375 ( F _(2,8) = 13,5, p = 0,003), миР-532–3p ( F _{(2,7) =} 5,4, p = 0,04) и миР-698 ( F _(2,8) = 6,3, p = 0,02) ( B ). Гены, предположительно являющиеся мишенями по меньшей мере трех из девяти значительно увеличенных miR, показаны на рис.

Стресс отца, пережитый в период полового созревания или во взрослом возрасте, вызывал устойчивые изменения в содержании миР сперматозоидов. A , Иерархическая кластеризация экспрессии miR сперматозоидов выделила одну кладу, содержащую всех половозрелых и взрослых стрессовых самцов, и отсутствие контроля (жирная красная линия). n = 4 на группу. B , Анализ существенных различий в экспрессии специфических miR выявил девять, которые были значительно повышены в обеих стрессовых группах отцов. Данные представлены как среднее ± SEM. * p < 0,05, отличается от контроля; ^# p < 0. 05, в отличие от пубертатного стресса.

Таблица 4.

Общие предполагаемые гены-мишени девяти идентифицированных микроРНК сперматозоидов

Обсуждение

Нарушение регуляции стрессовой нейросхемы является общей основной чертой психоневрологических заболеваний (Arborelius et al., 1999; Moghaddam, 2002; Nestler et al. , 2002; Уокер и др., 2008; Корбетт и др., 2009). Неблагоприятный жизненный опыт родителей, вероятно, способствует нарушению регуляции оси стресса ГГН у потомства посредством эпигенетических модификаций зародышевых клеток (Bale et al., 2010; Франклин и др., 2012). Предыдущие исследования показали, что трансгенерационные метаболические, эндокринные и стрессовые фенотипы могут передаваться по мужской линии после первоначального материнского воздействия, результаты, которые подчеркивают динамическое перепрограммирование мужских половых клеток (Jimenez-Chillaron et al., 2009; Franklin et al., 2010, 2011; Герреро-Босанья и др., 2010; Данн и Бэйл, 2011; Морган и Бэйл, 2011). Кроме того, идентификация физиологических и поведенческих изменений потомства после прямых отцовских воздействий выявила эпигенетические метки сперматозоидов как потенциальный механизм передачи (Carone et al., 2010; Нг и др., 2010; Дитц и др., 2011; Вассолер и др., 2013). Поэтому в нашем исследовании самцы мышей подвергались 6-недельному стрессу перед размножением, и оценивались результаты потомства. Поскольку эпидемиологические исследования показывают, что наибольшее влияние на здоровье потомства и внуков происходит во время периодов развития повышенной уязвимости зародышевых клеток, мы подвергали мужчин стрессу либо в период полового созревания, либо только во взрослом возрасте (Kaati et al., 2002, 2007; Pembrey et al. ., 2006). Для выявления потенциальных эпигенетических меток в сперме, связанных с передачей фенотипа потомству, оценивали содержание miR в сперме.

В нашей оценке оси стресса HPA мы обнаружили, что потомство от обеих отцовских стрессовых групп демонстрировало значительно притупленный ответ кортикостерона на острое ограничение. В то время как было показано, что материнский стресс вызывает специфические для пола реакции на исходы, связанные со стрессом, отцовский стресс неожиданно влиял на стресс-реактивность одинаково у обоих полов, что свидетельствует о различных способах материнской и отцовской передачи (Mueller and Bale, 2007, 2008; Franklin et al. , 2010, 2011; Капур и Мэтьюз, 2011; Морган и Бэйл, 2011).Также было неожиданным, что нарушение регуляции оси стресса HPA происходило независимо от времени воздействия стресса на отца. Хотя эпидемиологические исследования голодных лет в Швеции подчеркивают предподростковый возраст как период повышенной восприимчивости зародышевых клеток к недоеданию, наши данные показывают, что перепрограммирование зародышевых клеток под воздействием стресса происходит во взрослом возрасте (Kaati et al., 2002, 2007). Относительная уязвимость зародышевых клеток на протяжении всей жизни может зависеть от типа встречающихся возмущений, при строгом ограничении калорийности и хроническом стрессе, вызывающем различные механизмы.

Специфичность перепрограммирования оси стресса HPA под воздействием стресса отца была замечательной, что подчеркивается отсутствием существенных различий ни в одном из оцененных поведенческих показателей. Эти результаты поддерживают дивергентное функционирование и регуляцию физиологической и поведенческой реакции на стресс. Дисрегуляция пути стресса, повышенная или пониженная реактивность, отражает неспособность организма адекватно реагировать на изменяющуюся среду и, таким образом, может характеризовать болезненное состояние или предрасположенность к нему.В качестве альтернативы, сниженная физиологическая реакция на стресс может отражать адаптивную реакцию, запрограммированную по отцовской линии в качестве защитной меры, обеспечивающей большую приспособленность потомства в том, что, как ожидается, будет более стрессовой средой. Интересно, что модели грызунов ранее демонстрировали дисрегуляцию ГГН-оси у потомства после воздействия на мать или отца различных проблем, включая алкоголь, свинец, хронический стресс или социальное поражение, что позволяет предположить, что ГГН-ось особенно чувствительна к манипуляциям окружающей среды — пресловутая канарейка в угольной шахте. — таким образом, требуется более тщательное механистическое исследование (Coe et al., 2003; Уивер и др., 2004 г.; Вирголини и др., 2006; Хеллеманс и др., 2008 г.; Капур и Мэтьюз, 2008 г .; Мюллер и Бейл, 2008 г.; Дитц и др., 2011; Харрис и Секл, 2011 г.; Морган и Бэйл, 2011).

Для оценки нейронных цепей, лежащих в основе притупления HPA у отцовских стрессовых потомков, мы сначала использовали фармакологический подход к острому введению СИОЗС, циталопрама, для стимуляции HPA в отсутствие внешнего стресса. Серотониновая система является мощным модулятором реактивности ГГН-оси стресса, и ранее сообщалось, что она нарушается у потомства после материнского стресса (Heisler et al., 2007; Мюллер и Бейл, 2008 г.; Франклин и др., 2011; Хуанг и др., 2012). Тем не менее, мы обнаружили, что циталопрам вызывает схожие уровни выработки и восстановления кортикостерона у потомства контрольной группы и отцовского стресса, предполагая, что притупленный ответ, обнаруженный после ограничивающего стресса, вероятно, не связан с нарушением регуляции серотонинергических проекций на PVN. Учитывая интактную серотонинергическую регуляцию после стресса у отца, основные компоненты оси HPA, гипофиз и надпочечники, также были исследованы у потомства, подвергшегося стрессу отцов, на предмет измененной экспрессии генов, которая может объяснить нарушение регуляции пути стресса.Мы не обнаружили различий в экспрессии между группами в гипофизе (рецептор CRF-1, рецептор CRF на кортикотропах гипофиза и проопиомеланокортин, предшественник АКТГ) или в надпочечниках (рецептор меланокортина-2, рецептор АКТГ в коре надпочечников). и 11βHSD-1, фермент, ограничивающий скорость выработки кортикостерона), что позволяет предположить, что перепрограммирование оси HPA потомства под воздействием стресса на отца лежит в основе.

С помощью анализа микрочипов мы изучили обширные изменения в экспрессии генов в ключевых областях мозга, регулирующих стресс, PVN и BNST.Мы предположили, что отцовский стресс с большей вероятностью повлияет на паттерны транскрипции, а не на отдельные гены-кандидаты, поскольку сложный каскад событий программирования отделяет начальное отцовское возмущение от его возможных эффектов в мозгу взрослого потомства. Анализы обогащения наборов генов позволили охарактеризовать эти паттерны путем анализа экспрессии априорно определенных наборов генов на основе известных биологических ассоциаций, например, общего биологического пути, консервативного цис- регуляторного элемента или общей категории онтологии генов (Mootha et al., 2003; Субраманиан и др., 2005). Обогащение наборов генов, связанных с регуляцией оси стресса HPA, обеспечило интригующие потенциальные механизмы, которые могут лежать в основе сдвигов в реакции потомства на стресс. В частности, повышенная экспрессия генов, чувствительных к глюкокортикоидным рецепторам, в PVN может обеспечивать более жесткий контроль CRF-нейронов в PVN у потомков, испытывающих стресс от отца. Кроме того, большинство обогащенных наборов генов, которые мы обнаружили в PVN и BNST, были теми, в которых гены-члены имели общий фактор транскрипции или регуляцию miR.Эти широкие различия в экспрессии генов предполагают потенциальное участие широких изменений хроматина и эпигенетического программирования. В частности, повышенная экспрессия BNST наборов генов, связанных с активностью CREB, гистоновых ацетилтрансфераз, таких как CREB-связывающий белок, и шести членов семейства miR-154, которые транскрибируются с материнского импринтированного локуса, подтверждают гипотезу о том, что эпигенетические механизмы вероятно, участвуют в перепрограммировании схемы оси потомства HPA (Seitz et al., 2003, 2004).

Отцовские модели трансгенерационной эпигенетики предлагают преимущество изучения передачи зародышевых клеток в отсутствие смешанных материнских факторов, которые могут затруднить расшифровку времени и идентификацию родительской эпигенетической передачи. Среди ограниченного набора эпигенетических меток, переносимых в сперме, miRs являются продуктами динамического отцовского окружения и вносят уникальный вклад в экспрессию генов после оплодотворения. Поэтому мы оценили содержание миР сперматозоидов в контрольной группе отцов и в стрессовых группах.Иерархическая кластеризация более 250 транскриптов miR сегрегировала профили экспрессии miR всех стрессированных самцов в единую кладу, подтверждая недавние доказательства того, что miR сперматозоидов восприимчивы к возмущениям окружающей среды (Li et al. , 2012; Marczylo et al., 2012). Кроме того, обнаружение того, что содержание miR в сперме демонстрировало сходные изменения в обеих группах стресса, согласуется с влиянием стрессового воздействия отца на реакцию потомства на стресс и, следовательно, подтверждает постоянную уязвимость зародышевых клеток к эпигенетическому перепрограммированию на протяжении всей жизни.

При изучении значительных изменений в специфических миР сперматозоидов стресс у отца как в период полового созревания, так и во взрослом возрасте значительно увеличивал экспрессию девяти (миР-193-5p, миР-204, миР-29с, миР-30а, миР-30с, миР -32, миР-375, миР-532–3p и миР-698). Поскольку miR обычно присутствуют на низких базальных уровнях в сперме, наблюдаемая изменчивость экспрессии miR в контроле и направленное увеличение уровней miR при стрессе не были неожиданными. Важно отметить, что было показано, что миР регулируют экспрессию генов после оплодотворения и могут влиять на развитие потомства, воздействуя на запасы материнской мРНК в ооцитах (Giraldez et al. , 2006; Расулзадеган и др., 2006; Гранжан и др., 2009). Оценка основных предполагаемых мРНК-мишеней девяти значительно увеличенных miR выявила DNMT3a (ДНК-метилтансфераза 3a), критический регулятор метилирования ДНК de novo , важный для импринтированных генов, и два белка, участвующих в процессинге miR, тринуклеотидный повтор, содержащий 6b (Tnrc6b ) и метаадгерин (Mtdh) (Kaneda et al., 2004; Lazzaretti et al., 2009; Yoo et al., 2011). Эти гены, на которые нацелены четыре из девяти miR с повышенной экспрессией, позволяют предположить, что отцовский стресс может влиять на ось HPA потомства, вмешиваясь в эпигенетическую регуляцию развития ооцитов.Альтернативно, miR сперматозоидов могут изменять эпигенетическое программирование ранее, во время сперматогенеза (Amanai et al., 2006).

Таким образом, наши результаты показывают, что воздействие стресса на мужчин в период полового созревания или во взрослом возрасте перепрограммирует отцовские зародышевые клетки и приводит к передаче потомству фенотипа дисрегуляции оси стресса HPA. Будет ли такая сниженная реактивность на стресс вредной или полезной для потомства, вероятно, зависит от среды, в которой они родились, а также от генетических фоновых факторов.Однако открытие того, что легкий стресс может вызывать такие долгосрочные изменения в мужских половых клетках, обеспечивает важный и новый механизм, способствующий риску нейропсихиатрических заболеваний.

Blair — лидер в области решений для ремонта труб

111 Ограничитель соединения с эксцентриковым замком (DI и CS)120 Ограничитель соединения с эксцентриковым замком (ПВХ) 221 Полноповоротный хомут Проушина DI Одинарная лента (шириной 5 дюймов) 225 Полноповоротный хомут Наконечник DI двухленточный – Gas225 Наконечник DI одноленточный – Gas225 Наконечник DI одноленточный – Oilfield226 Наконечник с полным кругом Наконечник DI одноленточный227 Наконечник DI – двухленточный228 Наконечник полного круга Наконечник DI – многодиапазонный229 Полный круг Уплотнительный хомут DI Lug234 Полнокруглый хомут с резьбой, одноленточный – Gas235 Полнокруглый хомут с резьбой, двойной ленточный – Gas238 Полнокруглый хомут с резьбой, одинарный ленточный239 Полнокруглый хомут с резьбой, двойной ленточный244 Полнокруглый хомут Redi244 Полнокруглый хомут Redi-Clamp – Gas244 Полнокруглый хомут Redi-Clamp – Oilfield245 Redi-Clamp245 Redi-Clamp – Gas245 Redi-Clamp – Oilfield246 Многополосный хомут для ремонта труб247 Full Circle Redi-Clamp, все из нержавеющей стали247 Full Circle Redi-Clamp, все из нержавеющей стали – Gas247 Full Circle Redi-Clamp, все из нержавеющей стали – Oilf ield248 Redi-Clamp, все из нержавеющей стали248 Redi-Clamp, все из нержавеющей стали, Gas256 Полнокруглые литые проушины из нержавеющей стали, одноленточные257 Полнокруглые литые проушины из нержавеющей стали, двухполосные258 Полнокруглые литые проушины из нержавеющей стали, одноленточные — Gas259 Полнокруглые литые проушины из нержавеющей стали, двухленточные — Gas261 Full Circle Fab SS Lug Single Band262 Full Circle Fab SS Lug Double Band263 Full Circle Fab SS Lug Multi-Band264 Full Circle Fab SS Lug Tapped Single Band265 Full Circle Fab SS Lug Taped Double Band266 Full Circle Fab SS Lug Double Band — Gas266 Full Circle Fab SS Lug Single Band Лента — Gas266 Full Circle Fab SS с резьбовым наконечником Double Band — Gas266 Full Circle Fab SS с резьбой Single Band — Gas267 Full Circle High Pressure CS или SS Clamp, V-образная проушина267 Full Circle High Pressure CS или SS Clamp, V-образная проушина — Gas267 Full Круглый хомут высокого давления из углеродистой стали или нержавеющей стали, тип V-образного выступа — Oilfield268 Полнокруглый хомут высокого давления из нержавеющей стали, тип наконечника пальца268 Полнокруглый хомут высокого давления из нержавеющей стали, тип наконечника пальца — Gas268 Полнокруглый хомут высокого давления из нержавеющей стали, тип наконечника пальца — Oilfie ld269 Герметизирующий хомут с полным кольцом, полностью из нержавеющей стали274 Герметичный хомут с раструбным соединением274 Герметичный хомут с раструбным соединением — газ281 Полный круг, широкий диапазон Fab SS Lug Single Band311 Сервисное седло, одинарный тюк312 Сервисное седло, одинарный тюк — Gas313 Сервисное седло, двойной тюк314 Сервисное седло, Двойной тюк – Gas315 Сервисное седло, одинарный ремень317 Сервисное седло, двойной ремень325 Сервисное седло, бронза/латунь, широкий ремень331 Ремонтное сервисное седло, двойной Bale357 Сервисное седло, двойной ремень, большой кран362 Сервисное седло, двойной ремень (PCCP)366 Сервисное седло, тройное Ремень371 Сервисная седловина, полностью нержавеющая сталь, одиночный болт372 Сервисная опора, полностью нержавеющая сталь, двойной болт397 Сервисная опора, широкая планка411 Стальная муфта, прямая413 Стальная муфта, переход415 Стальная муфта, редукционная416 Стальная муфта, прямая, изолирующая417 Стальная муфта, переходная, изоляционная418 Стальной тройник Муфта421 Стальная муфта широкого диапазона с верхним болтом422 Стальная муфта широкого диапазона с верхним болтом, с длинным рукавом441 Литая муфта OMNI442 OMNI Литая муфта, с длинным рукавом 452 Стальная муфта, прямая – нефтепромысловая 461 Литая муфта широкого диапазона Quantum462 Литая муфта широкого диапазона Quantum, с длинным рукавом471 Муфта с трубным замком, прямая, DI X DI472 Муфта с трубным замком, прямая, ПВХ x ПВХ473 Муфта с трубным замком , Прямая, ПВХ x DI474 Трубная муфта, переходная, DI X DI475 Трубная муфта, переходная, ПВХ x ПВХ476 Трубная муфта, переходная, ПВХ x DI477 Трубная муфта, переходная, только втулка477 Трубная муфта, Прямая, только втулка481 Заглушки для труб, сталь Fab482 Заглушки для труб, чугун OMNI525 Компрессионная муфта611 Компенсатор, односторонний612 Компенсатор, двусторонний622 Врезная втулка, изготовленная из стали, уплотнение горловины623 Врезная втулка, изготовленная из стали, муфтовое уплотнение624 Врезная втулка, изготовленная из стали , MJ Coupling Seal625 Нарезная втулка, изготовленная из стали, PCCP626 Нарезная втулка, изготовленная сталь, приварная половинная втулка627 Нарезная втулка, изготовленная сталь, приварная полная втулка632 Нарезная втулка, изготовленная сталь, уплотнение горловины – G as662 Резьбовая втулка, нержавеющая сталь, флаг. , Finger Lug, Full Gasket663 Нарезная втулка, Нержавеющая сталь, Стиль Finger Lug, Full Gasket664 Нарезная втулка, Нержавеющая сталь с CS Flg., V-образный наконечник, Full Gasket665 Нарезная втулка, Нержавеющая сталь, V-образный наконечник, Full Gasket680 Нарезная втулка, Линейный стопор 687 Резьбовая втулка, штифтовой упор907 Ограничительные пластины, стяжки и гайки911 Фланцевый замок, адаптер фланцевой муфты, DI и CS912 Адаптер литой фланцевой муфты OMNI – поперечные болты912 Адаптер литой фланцевой муфты OMNI – шпильки913 Стальной фланцевый адаптер муфты, прямой переход914 Стальная фланцевая муфта Адаптер, переходной переход920 Фланцевый замок, переходник фланцевой муфты, ПВХ921 Фланцевый переходник с широким диапазоном болтов с верхним болтом923 Фланцевый фиксатор, фланцевая муфта, муфта926 Фланцевая гибкая измерительная муфта932 Литой фланцевый переходник OMNI, изолирующий933 Стальной фланцевый переходник муфты, изолирующий971 Демонтажное соединение, без ограничений972 Разборное соединение, фиксируемое для тяжелых условий эксплуатации973 Разборное соединение, фиксируемое кулачковым замком 975 Разборное соединение, опорное RainedАнкерные шпилькиЖгут проводов AWWA M11 в сборе, только уплотнение серии E, переход от чугуна к стальной трубе IPS, только уплотнение серии E, втулка из стекловолокна, только уплотнение серии E, стальная труба IPS, только уплотнение серии E, стальная труба IPS, изоляционное уплотнение серии E -Только, стальная труба IPS, изолирующая и редуцирующая, только с уплотнением серии E, стальная труба IPS, редуцирующая серия E, только с уплотнением, стальная труба IPS, заводское покрытие или эпоксидная смолаEB, только уплотнительная крышка линии, чугунная трубаEB, только уплотнительная крышка линии, Стальная труба IPS Изолированный ограничительный хомут EBREZ TransEZB Уплотнение и ограничитель Изолирующая крышка линии, чугунная трубаEZB Уплотнительная и ограничительная крышка линии, труба IPSEZWC MAXI-GRIP EZ-W Ограничительная заглушка линииEZWF MAXI-GRIP EZ-W Фланцевый переходник с фиксированной муфтойEZWR MAXI-GRIP EZ-W Фиксированная переходная муфтаEZWS MAXI-GRIP EZ-W Фиксированная прямая муфтаMAXI-GRIP Class I EZ Seal and Restraint, IPS Pipe — OilfieldMAXI-GRIP Class I EZ Seal and Restraint, IPS Pipe ConductiveMAXI-GRIP Class I EZ Seal and Restraint, IPS Pipe InsulatingMAXI- GRIP Class II EZ Seal and Restraint, IPS, Проводящий, редукционный MAXI-GRIP Class II EZ Seal and Restraint, IPS, изолирующий, редукционныйMAXI-GRIP Class III EZ Seal and Restraint, CIPS на IPS, изолирующийMAXI-GRIP EZ Seal and Restraint Переходник с фланцевой муфтойМеханическое соединение (MJ) Нарезная втулка Комплект для переоборудования расходомера R441 OMNI Литая муфта, редукционный стержень и подвеска с проушиной Жесткость – Газовая Жесткость – Месторождение

Рейтинги краш-тестов Baleno: Maruti Suzuki Baleno получает ноль звезд в краш-тестах Хэтчбек

Premium Baleno, который Suzuki производит на своем заводе в Гуджарате, получил ноль звезд в краш-тестах, проведенных группой безопасности транспортных средств Latin NCAP. Пять звезд указывают на наивысшую оценку, а ноль звезд указывает на минимальную оценку во время краш-теста автомобиля.

Популярный компактный автомобиль набрал 20,03% в блоке для взрослых пассажиров, 17,06% в блоке для детей, 64,06% в блоке защиты пешеходов и уязвимых участников дорожного движения и 6,98% в блоке вспомогательной безопасности, говорится в заявлении Latin NCAP.

Результат с нулевым количеством звезд объясняется плохой защитой от бокового удара, низким показателем хлыстовой травмы, отсутствием стандартных боковых подушек безопасности для защиты головы, отсутствием стандартного ESC (электронного контроля скорости) и решением Suzuki не рекомендовать детские удерживающие устройства (CRS). для теста, добавил он.

Baleno прошел испытания на лобовой и боковой удары, хлыстовые удары и защиту пешеходов.

При лобовом ударе модель показала стабильную работу конструкции, в то время как при боковом ударе было выявлено сильное проникновение в дверь с плохой защитой грудной клетки взрослого во время испытания.

Тест на хлыстовую травму показал маргинальную защиту шейки.

«Нулевая звезда Baleno является частью продолжающегося разочарования после того, как несколько недель назад Swift получил нулевую звезду. Особенно плохие показатели безопасности в отношении защиты взрослых и детей, предлагаемой Suzuki в качестве стандарта для латиноамериканских потребителей», — генеральный секретарь Latin NCAP Алехандро. — заявил Фурас.

Latin NCAP призывает Suzuki как можно скорее значительно улучшить стандартное оборудование безопасности на модели, чтобы оно было протестировано и продемонстрирует улучшения, добавил он.

«Базовая безопасность транспортного средства, которая считается само собой разумеющейся на зрелых рынках, является правом, которое латиноамериканские потребители должны требовать без необходимости доплачивать за них», — отметил Фурас.

Председатель Latin NCAP Стефан Бродзиак сказал: «К сожалению, у Suzuki есть еще один автомобиль с нулевыми звездами, в данном случае модель Baleno, которая в некоторых странах продается как «Хорошо, Ницца, Балено», к которой мы должны добавить « Низкая безопасность». ”

Suzuki Motor Gujarat (SMG), 100-процентная дочерняя компания японской Suzuki Motor Corporation, выпускает Baleno на своем заводе в Ахмадабаде для экспорта, а также для удовлетворения потребностей Maruti Suzuki India на внутреннем рынке.

За исключением экспорта, все автомобили, произведенные SMG, поставляются Maruti Suzuki India.

Представитель Maruti Suzuki, отвечая на этот вопрос, сказал: «Безопасность имеет первостепенное значение для клиентов, и поэтому суверенные правительства определяют применимые нормы для своей страны с учетом инфраструктуры страны, рынка и контекста потребителей.Все автомобили, продаваемые в любой стране, соответствуют предписанным нормам, установленным государственными органами».

Футбольные очки

Показать Все лигиFIFA World Cup Qualifying – CONCACACAFFIFA World Cup Qualifying – CONMEBOLFIFA World Cup Qualifying – AFCFIFA Club World CupЛига чемпионов УЕФАЛига Европы УЕФАКонференц-лига УЕФААнглийская Премьер-лигаАнглийская Ла ЛигаИспанский Кубок ИспанииНемецкая БундеслигаВысшая лига футболаUnited States NWSLIИтальянская Серия AFФранцузская лига 1French Coupe de FranceAfrica Cup of НацииMexican Liga BBVA MXEnglish League ChampionshipEnglish Carabao CupItalian Coppa ItaliaGerman DFB PokalDutch EredivisieDutch KNVB BekerPortuguese LigaFA Women’s Super LeagueEnglish Women’s FA CupClub FriendlyUEFA Women’s Champions LeagueMexican Liga de Expansión MXMexican Copa MXUnited States Open CupUSL ChampionshipUSL League OneUSL League OneРоссийская Премьер-лигаScottish A-League PremiershipAFC CupAFCCup League WomenInternational Friendly Women’s International FriendlyFIFA World Cup Qualifying – CAFFIFA World Cup Qualifying – OFCFIFA World Cup Qualifying – UEF AFIFA World CupFIFA Women’s World CupCONCACAF Gold CupCONCACAF Gold Cup QualifiersCONCACAF Nations LeagueCONCACAF Nations League QualifierCONCACAF CupUEFA European ChampionshipUEFA European Championship QualifierUEFA Nations LeagueCopa AmericaAFC Asian CupAFC Asian Cup QualifiersAfrica Cup of Nations ChampionshipAfrica Nations ChampionshipWAFU Cup of NationsArnold Clark CupFrench Tournoi de FranceFIFA Confederations CupNon-FIFA FriendlyGermany 2 . БундеслигаИспанская Ла Лига 2Португальская лига Плей-офф повышения/пониженияБельгийский первый дивизион А – Плей-офф повышения/пониженияБельгийский первый дивизион ААавстрийская БундеслигаТурецкая СуперлигаАвстрийская Бундеслига Плей-офф повышения/пониженияГреческая СуперлигаГреческая Суперлига Плей-офф повышения/пониженияШвейцарская СуперлигаШвейцарская Суперлига Плей-офф Повышения/ВылетаИспанский Кубок РейныИнтернациональный чемпион Чемпионы CupSheBelieves CupPinatar Лига CupUEFA чемпионов QualifyingUEFA Европы Конференция Лиги QualifyingUEFA Лига QualifyingUEFA Супер CupChinese Супер LeagueEnglish FA Community ShieldFrench Trophee де ChampionsDutch Йохан Кройф ShieldTrofeo Joan GamperGerman DFL-SupercupSpanish SupercopaItalian SupercoppaAudi CupPremier Лига Азии TrophyEmirates CupJapanese J League World ChallengeSuperCopa EuroamericanaMen Олимпийский TournamentWomen Олимпийский TournamentCONMEBOL Пре- Олимпийский турнирCONCACAF Men’s Olympic QualifyingCONCACAF Women’s Олимпийский квалификационный турнирЧемпионат КОНКАКАФ среди женщинЧемпионат мира среди юношей до 20 летКубок мира по футболу среди юношей до 17 летТулонский турнирЧемпионат Европы среди юношей до 21 годаЧемпионат Европы среди юношей до 21 года КвалификацияЧемпионат Европы среди юношей до 21 годаМеждународный товарищеский матч среди юношей до 21 годаЧемпионат Европы среди женщинTorneio Internacional de Futebol FemininoНемецкая Бундеслига Плей-офф повышения/пониженияНемецкий 2. Bundesliga Promotion/Relegation PlayoffsEnglish Women’s FA Community ShieldEnglish EFL TrophyEnglish League OneEnglish League TwoАнглийская национальная лигаSchottischer LigapokalScottish Premiership Promotion/Relegation PlayoffsScottish ChampionshipScottish Championship Promotion/Relegation PlayoffsScottish League OneScottish League One Promotion/Relegation PlayoffsScottish League TwoScottish League Two Promotion/Relegation PlayoffsScottish League Challenge CupDutch Eredivisie Продвижение / Повышение PlayoffsDutch Эредивизи CupDutch Keuken Kampioen DivisieDutch Tweede DivisieDutch KNVB Бекер VrouwenDutch Vrouwen EredivisieItalian Серия BFrench Лига 1 Продвижение / Повышение PlayoffsFrench Лига 2 Продвижение / Повышение PlayoffsSwedish AllsvenskanSwedish Allsvenskanliga Продвижение / Повышение PlayoffsDanish SuperligaDanish САС-Ligaen Продвижение / Повышение PlayoffsFrench Лига 2Romanian Лига 1 Продвижение / Relegation PlayoffsRomanian Liga 1Norwegian Eliteserien Плей-офф повышения/пониженияNorwegian Elites erienMaltese Premier LeagueIsraeli Premier LeagueIrish Premier Division Promotion / Relegation PlayoffsIrish Premier DivisionWelsh Premier LeagueNorthern Ирландский PremiershipCONMEBOL Copa LibertadoresCONMEBOL Copa SudamericanaCONMEBOL Recopa SudamericanaArgentine Liga Profesional де FútbolCopa ArgentinaArgentine Копа де ла Liga ProfesionalArgentine Копа де ла SuperligaArgentine Trofeo де CampeonesArgentine SupercopaArgentine Nacional BArgentine Primera BArgentine Primera CArgentine Primera DSupercopa Do BrazilBrazilian Серия ABrazilian Серия BBrazilian Серия CCopa Do BrasilCopa Do NordesteAFF CupBrazilian Campeonato CariocaBrazilian Campeonato PaulistaBrazilian Campeonato GauchoBrazilian Campeonato MineiroChilean SupercopaChilean Primera DivisiónChilean Примера Дивизион Promotion / Relegation PlayoffsCopa ChileInternational U20 FriendlySegunda Дивизион де ChileUruguayan Primera DivisionSegunda Дивизион де UruguayColombian SuperLigaColombian Primera ACopa ColombiaColombian Primera BPeruvian Pr SoccerCONCACAF чемпионов Imera ProfesionalPeruvian SupercopaParaguayan Primera DivisiónParaguayan SupercopaParaguayan Примера Дивизион Promotion / Relegation PlayoffsEcuadoran Primera AEcuadoran SupercopaEcuador Серия BVenezuelan Primera ProfesionalSegunda Дивизион де VenezuelaBolivian Liga Profesional Promotion / Relegation PlayoffsUnited Штаты NWSL вызов CupBolivian Лига ProfesionalJapanese J LeagueMexican Supercopa MXNCAA ЖЕНСКАЯ SoccerNCAA Мужская LeagueMexican Campeon де CampeonesLeagues CupCampeones CupCONCACAF чемпионов CupCONCACAF U23 TournamentCONCACAF LeagueHonduran Primera DivisionCosta Rican Primera DivisionЯмайская премьер-лигаГватемальская лига NacionalSalvadoran Primera DivisionAFC CupSAFF ChampionshipChinese Super League Promotion/Relegation PlayoffsIndonesian Liga 1Indian Super LeagueIndian I-LeagueMalaysian Super LeagueSingaporean Premier LeagueThai League 1Bangabandhu PremierCOSAFA CupRelegation Playoffer LeagueSouth African Premier League ions CupПремьершип Южной АфрикиПервый дивизион Южной АфрикиSouth African Telkom KnockoutSouth African Nedbank CupSouth African MTN 8 CupНигерийская Профессиональная ЛигаПремьер-лига ГаныСуперлига ЗамбииКенийская Премьер-лигаПремьер-лига ЗимбабвеПремьер-лига УгандыMisc. Футбольные игры США Футбол

Безопасное место для новорожденных / Министерство социальных служб Миннесоты

Закон о безопасном месте для новорожденных предоставляет матерям анонимную альтернативу безопасному отказу от новорожденных. Матери или кто-либо с их разрешения может оставить невредимых новорожденных в возрасте не старше 7 дней в машине скорой помощи, отправленной по вызову 9-1-1, или в больнице или медицинском учреждении, оказывающем неотложную помощь.Медицинский персонал предоставит новорожденному приют, медицинскую помощь и помощь. Закон не применяется, если новорожденные родились в больнице, получили травмы или старше 7 дней.

Закон о безопасном месте для новорожденных

В ответ на трагедии с брошенными младенцами в Миннесоте в 2000 году был принят закон о безопасном месте для новорожденных, предоставляющий матерям безопасную и анонимную альтернативу законному оставлению своих новорожденных на попечение других. В 2012 году в закон были внесены поправки, увеличившие количество безопасных мест и удлинившие окно времени, в течение которого женщины могут оставить своих новорожденных под защитой закона.

Цель и миссия Закона о безопасном месте для новорожденных состоит в том, чтобы спасти жизни новорожденных, которым угрожает опасность быть брошенными, и помочь сохранить здоровье и будущее матерей.

Исключения из закона

Закон о безопасном месте для новорожденных не применяется, если матери рожают в больнице, поскольку роды в больнице создают записи актов гражданского состояния, и в этот момент анонимность больше невозможна.

Если новорожденные принадлежат к индейскому происхождению, учреждениям следует обращаться в Департамент социальных служб штата Миннесота по телефону 651-431-4661 или по электронной почте DHS. ICWA.MIFPA@state.mn.us.

английский 4 карточки | Quizlet

ошибки
~ логическая ошибка : ложная идея или ошибочное убеждение, полученное в результате неправильного рассуждения наименьшая значимая часть слова, будь то полное слово, префикс или суффикс или словоизменение

морфология : раздел грамматики, изучающий формы слов и их образование путем словоизменения или образования

парадигма : шаблон или пример.В грамматике слово определенного класса, показанное со всеми его флексиями (изменениями формы)
EX: хороший лучший лучший
Положительная сравнительная превосходная степень

фонема : наименьший значимый звук речи в языке; единица, которая служит для того, чтобы отличать похожие высказывания друг от друга, как панно от пера

структурная лингвистика : изучение языка для определения и описания структурных паттернов и их взаимосвязей

синтаксис : раздел грамматики, занимающийся расположением слов и фраз в предложении

семантика : научное изучение значений слов; слово происходит от греческого слова semantikos , что означает значение. Семантика занимается прежде всего историческим развитием значений слов и изменениями, происходящими в значении конкретных слов. Определения семантики будут варьироваться в зависимости от определяемой области семантики. Три основные области семантики определяются в соответствии с функцией.
раннее название для семантики – семасиология и значения

Получила признание к 1925 году и, как и другие описательные грамматики, делает упор на устную речь, а не на письменную. В отличие от традиционной грамматики, ее анализ языка начинается со словесных форм и возвращается к значению.Акцент делается на грамматическом значении, а не на семантическом значении или общем значении. Структурные грамматики пытаются формировать обобщения об английском языке, а не формулировать конкретные правила.

Традиционная грамматика в первую очередь связана с морфологией и синтаксисом. Структурная грамматика также связана с изучением звуков в языке, особенно с влиянием звука на значение. Акцент делается на фонемах , ударении, высоте тона и соединении (паузы между словами или внутри слов, которые позволяют отличить одно слово или фразу от другого).

Структурная грамматика включает в свой анализ морфем такие образцы, как множественное число и притяжательные формы существительных, прошедшее время и причастия прошедшего времени глаголов, окончание -s третьего лица единственного числа настоящего времени, причастия настоящего времени, формы прилагательных и местоимений, а также способы обозначения сослагательного наклонения. Из-за акцента на разговорном английском языке структурная грамматика также включает в себя различия значений, производимые ударением определенного слога (подлежащее против подлежащего).предмет») или добавлением словообразовательных аффиксов (друг и дружить).

Вместо традиционных восьми частей речи он распознает двенадцать классов слов. Четыре из этих классов — существительные, глаголы, прилагательные и наречия — сохраняют традиционные названия. Однако определения зависят от формы, функции и положения. Существительные, например, считаются словами, которые могут изменяться во множественном числе и в родительном падеже «притяжательный» и которые могут использоваться в предложениях в позициях субъекта и объекта.

Остальные восемь классов слов называются служебными словами, которые имеют мало или совсем не имеют лексического значения. Функциональные слова имеют восемь классов:
1. вспомогательные – также известны как «вспомогательные глаголы». список: быть (есть, есть, есть, был, были, быть), может, мог, делать (сделал, делает, делает), иметь (имеет, имеет, имеет), может, может, должен, должен, должен, будет , бы
2. предлоги
3. определители – включают артикли и другие слова аналогичного употребления, такие слова, как этот и те.
4. союзы
5. местоимения
6. вопросительные – включают слова, используемые для введения вопросов с формами to be или to do, включая когда, где, почему и кто.