Содержание

Словарь молодежного сленга – лс

  1. Личные сообщения.
  2. Английская вариация пм (private message).

Пример текста: Напиши мне в пм (лс).

(геймеры)

Очень много людей интересуется различными жаргонизмами и словами, которые в последнее время стали часто использовать в социальных сетях, на форумах и в чатах. Тем, кто только стал осваивать всемирную паутину, вдруг осознаёт, что многие слова, который он учил на русском языке, тут пишутся по другому, либо имеют совсем другой смысл. Сегодня мы расшифруем аббревиатуру “ЛС”. Что значит ЛС? Прежде чем продолжить, прочтите ещё несколько статей на тему студенческого жаргона, например,  что такое Бомбинг, кого называют Бивнем, как понять фразу Без Б, кто такой Бадман и т. п.

Существует несколько значений данного термина, начнём по порядку с самого главного.

  Первое значение. Среди интернет пользователей сокращение “ЛС” означает личное, не публичное сообщение. Эта опция является дополнительной функцией всех чатов и форумов, помимо публичных сообщений, которые предназначены для любого посетителя.

Этот акроним зародился в интернете ещё в незапамятные времена, когда стали возникать первые форумы.

Говоря простым языком, ЛС это нечто вроде электронной почты, но только в рамках одного форума или других форм интернет общения. Лс может открыть и прочитать, только тот человек, кому оно было направлено.

  Пример:

  Я хочу заказать у тебя, гоу в ЛС.

  Если, кто вчера сходил на мероприятие, напишите мне в ЛС.

  На такие вопросы в ЛС я не отвечаю.

Синоним ЛС: личка.

  Второе значение. Лоу Скил в Дота 2 это геймеры, которые играют на протяжении пары лет, это уже не нубы, но ещё не хорошие игроки. Игроки Лоу Скил пробуют сборки, тактики и пики, которые посмотрели в реплеях, часто собирают различные итемы, потому что посмотрели об них обзоры на ютубе, но, как правило, просто забывают об их существовании.

Любимые фразы Лоу Скилов:

  Команда нубов…

  Нуб сраный расфидел.

  Пошёл ты нахуй.

  Третье значение. ЛС это локальная сеть.

Маркировка лекарств в 2022 году

В 2020 году вводится обязательная маркировка лекарственных препаратов. Рассказываем, что нужно сделать и подключить и как работать дальше.

Оставить заявку

425-ФЗ от 28 декабря 2017 года вносит изменения в закон «Об обращении лекарственных средств». Он обязывает маркировать лекарства средствами идентификации, а участников оборота отчитываться в систему Мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) обо всех операциях с маркированными лекарствами.

  • С 1 июля 2019 началась регистрация участников оборота на Честныйзнак.рф.
  • С 1 октября 2019 введена обязательная маркировка для лекарственных препаратов из списка высокозатратных нозологий.
  • С 1 июля 2020 начнется обязательная маркировка всех выпускаемых лекарств и передача сведений по ним в систему маркировки.

Специалист ЦРПТ расскажет, как работать в системе «Честный знак» с 1 июля 2020, а эксперт СБИС покажет весь процесс от приемки до продажи в СБИС.

регистрируют произведенные лекарства, отчитываются о введении нового кода в оборот.

регистрируют получение препарата и передачу его далее по цепочке.

фиксируют прием препарата от дистрибьютора, продажу конечному клиенту на кассе.

отмечают поступление препарата от дистрибьютора, списания для оказания медуслуг.

Поставщики и ЦРПТ договорились о существовании обратной схемы маркировки – когда аптека передает коды дистрибьютору, а не наоборот.

1. Производитель получает коды в системе маркировки и размещает их на упаковках лекарств.

2. При отгрузке производитель отправляет дистрибьютору вместе с товаром список кодов с упаковок.

3. Дистрибьютор принимает товар как обычно и подтверждает получение кодов. Далее фасует товар и отправляет в аптеку.

4. Аптека при приемке сканирует коды с упаковок лекарств.

5. После отправляет коды в МДЛП поставщику для подтверждения.

6. При продаже провизор сканирует код маркировки на упаковке, оператор фискальных данных отправляет его в систему маркировки. Код выбывает из оборота.

Также поддерживается и прямой порядок, по которому поставщик отправляет поступление вместе с кодами, а аптека сверяет их и утверждает.

Каждый препарат маркируют уникальным двумерным Data Matrix кодом, его наносят на упаковку с лекарством.

Общая длина ― 83 символа. В нем содержится:

  • код товара: «01» + 14 символов GTIN ― международного кода маркировки
  • индивидуальный серийный номер: «21» + 13 символов ― он генерируется оператором системы
  • ключ проверки: «91» + 4 символа
  • код проверки: «92» + 44 символа

Рекомендованный размер кода Data Matrix ― 16х16 мм. Но можно и меньшего размера ― ЦРПТ провел успешные тесты с марками 10х10 и 12х12 мм.

На большую транспортную тару (коробка, паллеты) наносят коды формата GS1 128. Такой код содержит данные обо всех упаковках внутри.

Незарегистрированные в МДЛП организации будут оштрафованы, сумму штрафа пока не определили. Нарушителей будут выявлять без выездных проверок, а просто при сопоставлении двух баз данных – лицензирования и регистрации в системе МДЛП.

Для регистрации нужна усиленная квалифицированная электронная подпись на носителе Рутокен.

Получить электронную подпись

1.

Установите необходимое ПО:

  • операционная система Windows 7 / Mac OS X 10.8 или новее
  • браузер Google Chrome, Mozilla Firefox, Opera, Internet Explorer 11, Safari
  • плагин КриптоПро. Скачать
  • сертифицированное СКЗИ

2.

Перейдите по ссылке, в открывшемся окне выберите тип участника: Иностранный Резидент или Резидент РФ

3.

Если вы правильно настроили рабочее место ( см.пункт 1 ), система предложит ввести личные данные.

  • Нажмите «Сертификат УКЭП» и выберите сертификат вашей электронной подписи.
  • Автоматически заполнятся поля: «Субъект РФ», «Адрес электронной почты», «ИНН», «Имя» и «Фамилия».
  • Заполните сведения о лицензии на медицинскую и фармацевтическую деятельность.

4.

Нажмите «Зарегистрироваться». Система предложит вам подтвердить данные и отправить их на рассмотрение — нажмите «Подписать и отправить». В течение 10 дней заявка будет рассмотрена, и ответ придет на указанный e-mail.

1.

Подключение к системе маркировки, чтобы отправлять туда коды.

2.

Обновить прошивку онлайн-кассы, чтобы добавлять код маркировки в чек.

3.

Подключение кассы к ОФД, которые умеют передавать чеки с кодами в систему маркировки.

4.

Оборудование для сканирования марок на кассе и на складе.

Оставить заявку

При приемке нужно отсканировать все коды с упаковок лекарств и отправить их в систему маркировки и поставщику для подтверждения.

Если работаете в СБИС, то после сканирования вы просто нажмете кнопку «Отправить коды», и данные автоматически зарегистрируются в МДЛП и передадутся поставщику.

Продавать маркированные лекарства нужно через онлайн-кассу с ОФД: провизор сканирует код с упаковки, товар добавится в чек, а оператор фискальных данных отправит его в систему маркировки. Если марки нет – фармацевт сканирует штрихкод, и продает лекарство как раньше.

При обратном порядке акцептования дистрибьютору нужно только подтвердить коды, полученные от аптеки. Если вы работаете в СБИС, то вам даже этого делать не нужно. Сервис сам получит коды от аптек, автоматически подтвердит их и отправит в МДЛП – вы будете оформлять документы, как обычно.

Оставить заявку

1.

Подключение к системе маркировки, чтобы отправлять туда коды.

2.

2D-сканер для проверки марок и приемки лекарств от поставщика.

3.

Регистратор выбытия — устройство, фиксирующее выбытие маркированного лекарства из оборота при выдаче пациенту.

Маркировка лекарств в стоматологии, больнице и медицинском центре с точки зрения приемки ничем не отличается от аптек – сканируем коды с упаковок лекарств, передаем данные в МДЛП и поставщику.

Медицинские учреждения, которые используют препараты для оказания медицинских услуг, могут списывать лекарства в СБИС, настроив интеграцию с регистратором выбытия. Для списания перед вскрытием упаковки сканируем код с упаковки, и данные отправятся в МДЛП.

Регистратор получают бесплатно в ЦРПТ. Для этого в личном кабинете Честного знака необходимо оформить заявку и договор по инструкции. Наши специалисты могут помочь оформить необходимые документы – звоните.

Оставить заявку

  • Можно ли аптеке продолжать работать на ЕНДВ или патенте?

    Нет, по ФЗ № 325 с 1 января 2020 нельзя применять ЕНВД и ПСН при продаже маркированных лекарств, обуви, одежды и изделий из меха.

  • Как продавать деленными упаковками?

    Один код маркировки можно сканировать несколько раз. Чтобы продать не всю упаковку, а лишь несколько блистеров или пакетиков, сканируется код с общей коробки и указывается доля проданного от общего количества натуральной дробью. Например, 2/6 означает, что в целой упаковке содержится 6 блистеров, из которых продано 2.

    Если работаете в СБИС, вы легко продадите блистер из упаковки – просто отсканируете код и выберите количество. Данные отправятся в МДЛП автоматически.

  • Нужно ли маркировать остатки лекарств?

    Нет. Продавать немаркированные остатки можно до конца срока годности, по ним не нужно отчитываться в МДЛП.

  • Нужно ли маркировать БАДы?

    Нет, БАДы не относятся к лекарственным препаратам и пока не попадают под требования обязательной маркировки с 1 января 2020 года.

    Но возможно скоро придется маркировать и их – Минпромторг прорабатывает предложение Роспотребнадзора о введении маркировки биологически активных добавок.

  • org/Question”>

    Как быть с изготовлением в аптеке?

    Изготовленные в аптеке лекарства маркировке не подлежат. Ингредиенты выводятся из оборота перед использованием для изготовления.

  • Больничная аптека, часть товара находится далеко от компьютера и в другом здании. Как принимать товар и отпускать, поможет в этом ТСД?

    Вы можете ознакомиться со способами, которые подходят для работы в СБИС, в статье. ТСД может «запоминать» информацию, когда отсутствует интернет, и при его подключении устройство отправит необходимые данные.

  • У нас есть обособленное подразделение, там работают врачи из головной организации. Все лекарства приходят в ГО, нужен ли регистратор выбытия в ОП?

    С практической точки зрения действует формула 1 место осуществления деятельности = 1 регистратор выбытия. Количество зарегистрированных мест деятельности можно посмотреть в ЛК Честного знака в разделе Адреса. Выбытие из каждого места деятельности должно производиться своим РВ.

  • Для работы в СБИС необходим только электронный документооборот или возможен также бумажный?

    Можете работать в СБИС с маркировкой и при бумажном документообороте, но в таком случае все данные (номер, дату, контрагента, себестоимость кодов) придется вводить вручную. Это очень затянет процесс приемки. Поэтому мы рекомендуем использовать ЭДО или хотя бы электронные накладные, которые обычно поставщики рассылают на почту.

  • Аптека отпускает по безналу наркотические средства по накладной розничной реализации и договору на розничную реализацию, как отпускать ЛП после 1 июля?

    Если у аптеки нет лицензии на оптовую торговлю, то никак. Продажа любого количества препаратов по безналичному расчету является с точки зрения закона оптовой. Это ограничение действует и сейчас, только за его исполнением очень плохо следят. Поэтому в аптеке любая продажа должна быть осуществлена исключительно через кассу. Если же у аптеки есть лицензия на оптовую торговлю, то ее действия в таком случае ничем не отличаются от дистрибьютора.

  • В медкабинет спортивной школы помимо регистратора выбытия нужен еще и сканер?

    Если медкабинет не является структурным подразделением какого-нибудь медицинского учреждения, то необходимо получать регистратор выбытия и сканер штрихкода для оформления поступлений. Недавно ЦРПТ анонсировал возможность работы регистратора выбытия для оформления поступлений, но пока нет ни документации, ни примеров работы.

  • Как продавать препараты, поступившие в аптеку до 1 июля с кодом Datamatrix, но были оприходованы по коду EAN?

    Их можно поставить себе на баланс в МДЛП, если ваш контрагент отчитывался в систему. Если цепочка была оборвана ранее, тогда их можно просто списать (операция 552), а реализовать ЛП в штатном порядке.

  • В организации имеется медпункт с лицензией на меддеятельность. Лекарства используются только для экстренной помощи. Нужно ли подключаться к системе?

    Так как есть лицензия на меддеятельность, то с точки зрения МДЛП ничто не отличает вас от остальных участников оборота маркированных лекарств. Необходимо зарегистрироваться на Честном знаке, получить регистратор выбытия, приобрести 2D-сканер и какое-то ПО, например, СБИС.

  • Можно ли принимать лекарства без дополнительной системы просто на сайте ЦРПТ?

    Если поставщик присылает вам данные по прямому порядку, то в теории это возможно. Но для этого необходимо иметь знания по формированию файлов XML. Также в ЛК ЧЗ не предусмотрена работа со сканером, поэтому сверить фактический приход с тем, что находится в документах, не получится.

  • Для частной клиники или медцентра, где лекарства не продаются в розницу, нужен 2D‑сканер для приемки и РВ для списаний? Какую лицензию нужно купить в СБИС?

    Без 2D-сканера приемка возможна в личном кабинете. Но без проверки сканером вы рискуете принять на себя то, чего не было в поступлении. Также можно использовать приложение СБИС Доки.

    Выбытие производится с помощью регистратора выбытия. Предварительно настройте интеграцию РВ со СБИС.

    Для работы в СБИС необходимо приобрести лицензию «Обмен с госсистемами. Маркировка».

  • Иногда покупаем препарат для клиники во внешней аптеке, т. е. в рознице. Получается лекарство выйдет из оборота. Как нам его принять и списать в клинике?

    Повторный ввод в оборот после продаже через кассу не предусмотрен логикой самой МДЛП. Код маркировки препарата, прошедший через кассу, считается выбывшими из оборота.

  • Лекарства с маркировкой выпущены до  1 июля 2020, но не прошли по цепи, как принимать и выбывать их после 1 июля 2020?

    Выбывать в штатном порядке. Это возможно до истечения срока его годности. Если они числятся на балансе МДЛП в вашем личном кабинете, тогда по системе их можно списать (операция 552).

  • Спортивная школа олимпийского резерва. У нас 7 кабинетов на разных объектах. Везде нужны регистраторы выбытия или на одном главном?

    Если кабинеты не являются самостоятельными обособленными подразделениями – тогда нет. Отпуск (выбытие) будет осуществляться централизовано при выдаче с места хранения ЛП.

  • Если организация имеет два филиала, необходимо ли организовать выдачу ЛП со склада в филиал методом перемещения или сразу выбытия?

    Если филиалы – это отдельные места деятельности, то необходимо перемещение. Для МДЛП важно понимать фактическое место выбытия ЛП.

  • Реализована ли в СБИС фасовка вторичных упаковок простыми дробями: 1/3, 1/6 и т. д. Делится ли при этом не только количество упаковок, но и сумма?

    Кассовая программа СБИС Для магазинов и аптек умеет работать с простыми дробями как с точки зрения МДЛП, так и с точки зрения складского учета.

  • Аптечный пункт находится в сельской местности и освобожден от ОФД. Как работать с маркировкой?

  • org/Question”>

    Какие механизмы предусмотрены для ИП (Лицензия на фармацевта- хозяина), если аптеку продают, банкротство, гибель хозяина и т. д.

    В случае смены владельца необходима перерегистрация в системе, т.к. сменяется руководитель организации.

  • Что делать, если товар забракован?

    В рамках любого типа акцептования можете сделать отказ от приемки (операция 252) как всей поставки, так и частично.

  • Мы транспортная компания, есть лицензия на осуществление деятельности на проведение предрейсовых медосмотров водителей. Нам нужно регистрироваться?

    Всем организациям, у которых есть лицензия на осуществления меддеятельности и оборот лекарств, должны быть зарегистрированными в МДЛП. Если сомневаетесь, можете обратиться в местное отделение Росздравнадзора за комментарием.

  • Я не занимаюсь покупкой, хранением, распространением и утилизацией ЛП, в кабинет закупается только гель для УЗИ.

    Если есть медлицензия, регистрируйтесь в МДЛП. Касательно геля для УЗИ, необходимо уточнить относится ли он к ЛП.

  • Вакцины относятся к лекарственным препаратам, они будут маркироваться?

  • Что нужно учитывать через регистр в стоматологическом кабинете на 2 кресла, кроме анестетиков? Лекарственные препараты в аптечках?

    См. 61-ФЗ – перечень лекарственных препаратов, подлежащих маркировке.

    Аптечки – если покупаете готовую аптечку, тогда не надо. Они уже выведены из оборота. Если пополняете аптечку самостоятельно – тогда нужно выбывать каждую потреб. упаковку.

  • Я медицинский работник в оздоровительном детском лагере. Надо ли регистрировать медпрепараты полученные в центральной аптеке?

    Если лагерь имеет лицензию на меддеятельность, тогда да. Лекарственные препараты в рамках розничной продаже в аптеке закупать нельзя. Смотрите письмо с разъяснениями в методических рекомендациях на сайте Честного знака.

  • Подлежат ли маркировке ветеринарные препараты?

  • Остаток медикаментов на 1 июля будет продаваться по старым правилам, без маркировки?

    Немаркированные остатки будут продаваться до истечения их срока годности, как и раньше.

Департамент лекарственных средств – Регистрация ЛС и МИ

Регистрация ЛС и МИ

Лекарственные средства

 

Нормативные правовые акты:

 

Закон Кыргызской Республики от 2 августа 2017 года № 165 «Об обращении лекарственных средств».

 

Порядок государственной регистрации лекарственных средств для медицинского применения, утвержденный Постановлением Правительства
КР «О некоторых вопросах, связанных с государственной регистрацией в  сфере обращения лекарственных средств»  №405 от 28 августа 2018.


Лекарственные средства ввозятся, производятся, реализуются и используются на территории Кыргызской Республики если они прошли процедуру государственной регистрации (Закон Кыргызской Республики от 2 августа 2017 года № 165 «Об обращении лекарственных средств» ст. 9.).

 

 

Обращение лекарственных средств

– разработка, доклинические и клинические исследования (испытания), экспертиза, регистрация, фармаконадзор, контроль качества, производство, изготовление, транспортировка, хранение, отпуск, реализация, передача, применение, уничтожение лекарственных средств, а также ввоз на территорию Кыргызской Республики и вывоз с территории Кыргызской Республики.

 

Государственная регистрация лекарственного средства – процесс получения разрешения для медицинского применения лекарственного средства на территории Кыргызской Республики.

 

Держатель регистрационного удостоверения – юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение о государственной регистрации лекарственного средства.

 

Заявитель – юридическое лицо, правомочное подавать заявление на государственную регистрацию, подтверждение регистрации, внесение изменений в регистрационное досье лекарственных препаратов, иные процедуры, связанные с регистрацией.

 

Лекарственное средство – средство, представляющее собой или содержащее вещество или комбинацию веществ, вступающее в контакт с организмом человека, предназначенное для профилактики заболеваний человека, лечения или восстановления, коррекции или изменения его физиологической функции посредством фармакологического, иммунологического либо метаболического воздействия или для диагностики заболеваний и состояний человека.

 

Регистрационное досье лекарственного препарата – комплект документов, представляемых для проведения процедур регистрации лекарственного средства, подтверждения регистрации лекарственного средства.

 

Экспертиза – комплексная, всесторонняя, междисциплинарная оценка регистрационного досье лекарственного препарата, направленная на обеспечение соответствия его научным и доказательным стандартам безопасности, эффективности и качества

 

Регистрационное удостоверение о государственной регистрации лекарственного средства – документ единой формы, выдаваемый уполномоченным государственным органом Кыргызской Республики в области здравоохранения, подтверждающий факт регистрации и являющийся разрешением для медицинского применения лекарственного средства на территории Кыргызской Республики.

 

Регистрационный номер – кодовое обозначение, присваиваемое лекарственному средству при регистрации, под которым оно вносится в Государственный реестр лекарственных средств Кыргызской Республики и сохраняется неизменным в течение всего периода пребывания лекарственного средства на территории Кыргызской Республики.

 

Государственная регистрация лекарственных средств проводится уполномоченным органом в течение 180 календарных дней с даты приема заявления и документов регистрационного досье лекарственного препарата.

 

Ускоренная экспертиза лекарственного средства проводится уполномоченным органом в течение 45 календарных дней со дня подачи заявителем заявления о проведении государственной регистрации.

 

Подтверждение государственной регистрации лекарственного средства осуществляется на основании переоценки соотношения “польза – риск”, проводимой уполномоченным органом в течение 90 календарных дней со дня подачи заявителем заявления.

 

 

 1. Заявление на регистрацию/подтверждение регистрации лекарственного средства

 

2. Перечни документов:

 

1) Перечень документов, необходимый для регистрации оригинального лекарственного средства.

2) Перечень документов, необходимый для регистрации биоаналогичного лекарственного средства (биосимиляр).

3) Перечень документов, необходимый для регистрации генерического лекарственного средства.

4) Перечень документов, необходимый для регистрации гибридного лекарственного средства.

5) Перечень документов, необходимый для регистрации растительного лекарственного средства.

6) Перечень документов, необходимый для регистрации гомеопатического лекарственного средства.

7) Перечень документов, необходимый для регистрации вакцин 

3. Образец оформления НД по качеству: 

Образец НД ГП КР

Медицинские изделия

Порядок государственной регистрации лекарственных средств для медицинского применения, утвержденный Постановлением Правительства
КР «О некоторых вопросах, связанных с регистрацией медицинских изделий » №311 от 05 июля 2018.

 

Перечни документов:

1.Перечень документов, необходимых для регистрации медицинского изделия

2.Перечень изменений, вносимых в регистрационное досье медицинского изделия в период действия регистрационного удостоверения и не требующих новой регистрации

3. Заявление о внесении изменений в регистрационное досье медицинского изделия

4.Заявление о проведении регистрации медицинского изделия

 

 

Об утверждении общих требований безопасности и эфективности медицинских изделий, требований к их маркеровке и эксплуатационной документации на них №27 от 12 февраля 2016 года

 

 

Антиагрегантное средство – список препаратов фармако-терапевтической группы (ФТГ) в справочнике лекарственных средств Видаль

Антиагрегантное средство

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ

Препараты группы

Адуцил®

Таб. 50 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004878 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 30.04.20

Таб. 100 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛП-004878 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 30.04.20
Апбрави

Таб. , покр. пленочной оболочкой 200 мкг: 60 или 140 шт.

рег. №: ЛП-005577 от 07.06.19 Дата перерегистрации: 26.09.19

Таб., покр. пленочной оболочкой 800 мкг: 60 шт.

рег. №: ЛП-005577 от 07.06.19 Дата перерегистрации: 26.09.19
Апбрави

Таб. , покр. пленочной оболочкой 400 мкг: 60 шт.

рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21

Таб., покр. пленочной оболочкой 600 мкг: 60 шт.

рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21

Таб., покр. пленочной оболочкой 1000 мкг: 60 шт.

рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21

Таб., покр. пленочной оболочкой 1200 мкг: 60 шт.

рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21

Таб., покр. пленочной оболочкой 1400 мкг: 60 шт.

рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21

Таб., покр. пленочной оболочкой 1600 мкг: 60 шт.

рег. №: ЛП-007284 от 12.08.21
Произведено: EXCELLA (Германия) Расфасовано и упаковано: ALLPACK GROUP (Швейцария)
АСК-кардио®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 42, 50, 60, 70, 84, 100 или 140 шт.

рег. №: ЛС-002367 от 23.01.12 Дата перерегистрации: 22.01.19
Аспирин® Кардио

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 20, 28, 56 или 98 шт.

рег. №: П N015400/01 от 24.11.09 Дата перерегистрации: 18.02.19
Произведено: BAYER (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAYER BITTERFELD (Германия)
Аспирин® Кардио

Таб. , покр. кишечнорастворимой оболочкой, 300 мг: 20, 28 или 56 шт.

рег. №: П N015400/01 от 24.11.09 Дата перерегистрации: 18.02.19
Произведено: BAYER (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAYER BITTERFELD (Германия)
Ацетилкардио-ЛекТ

Таб. кишечнорастворимые, покр. плен. оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005056 от 21.09.18

Таб. кишечнорастворимые, покр. плен. оболочкой, 300 мг: 10, 20, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-005056 от 21.09.18
Ацетилсалициловая кислота Кардио

Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-003677 от 14.06.16
Ацетилсалициловая кислота+Магния гидроксид

Таб., покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007244 от 30.07.21

Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007244 от 30.07.21
Ацетилсалициловая кислота+Магния гидроксид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007133 от 28. 06.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007133 от 28.06.21
Ацетилсалициловая кислота+Магния гидроксид

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15. 2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007134 от 28.06.21

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007134 от 28.06.21
Брилинта®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 56 или 168 шт.

рег. №: ЛП-003779 от 12.08.16
Брилинта®

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 14, 56 или 168 шт.

рег. №: ЛП-001059 от 27.10.11 Дата перерегистрации: 14.08.19
Вентавис

Р-р д/ингаляций 10 мкг/1 мл: амп. 2 мл 30 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-005775/10 от 23.06.10 Дата перерегистрации: 23.11.17
Произведено: BERLIMED (Испания)
Вентавис®

Р-р д/ингаляций 20 мкг/1 мл: амп. 1 мл 42 или 168 шт. в компл. с распыляющим блоком и мундштуком

рег. №: ЛП-005704 от 08.08.19
Произведено: BERLIMED (Испания)
Деклот® 75

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-006376 от 29.07.20
Деплатт®-75

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 60, 63, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-000685 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 29.09.16
Зилт®

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28 или 84 шт

рег. №: ЛС-001229 от 31.12.10
Произведено: KRKA (Словения)
Зилт®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28 или 84 шт.

рег. №: ЛС-001229 от 31.12.10
Иломедин®

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мкг/1 мл: амп. 1 мл 1, 5 или 20 шт.

рег. №: П N015572/01 от 24.11.09 Дата перерегистрации: 09.11.17

Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мкг/1 мл: амп. 2.5 мл 1, 5 или 20 шт.

рег. №: П N015572/01 от 24.11.09 Дата перерегистрации: 09.11.17
Произведено: BERLIMED (Испания)
Интегрилин

Р-р д/в/в введения 0. 75 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. в компл. с устройством д/подвешивания фл.

рег. №: П N013344/01 от 22.04.08

Р-р д/в/в введения 20 мг/10 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N013344/01 от 22.04.08
Кардевит® АС

Таб. , покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 200, 250, 300, 360 или 600 шт.

рег. №: ЛП-006267 от 17.06.20 Дата перерегистрации: 01.09.20

Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 120, 150, 180, 200, 250, 300, 360 или 600 шт.

рег. №: ЛП-006267 от 17.06.20 Дата перерегистрации: 01.09.20
КардиАСК® Магний

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 150 мг мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005747 от 27.08.19
КардиАСК® Магний

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005747 от 27.08.19
Кардиомагнил

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N013875/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 21.10.20

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: П N013875/01 от 25.12.07 Дата перерегистрации: 21.10.20
Клопигрант® А

Капс. с модифицированным высвобождением: 7, 10, 14, 28, 30, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-004406 от 14.08.17
Клопидекс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-001246 от 21.11.11
Клопидогрел

Таб. , покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 84, 90, 100 шт.

рег. №: ЛП-003019 от 03.06.15
Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 28, 30, 50 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-004881/09 от 19.06.09
Клопидогрел

Таб. , покр. пленочной обол., 75 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002215 от 03.09.13 Дата перерегистрации: 04.09.18
Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-003725 от 13.07.16
Клопидогрел

Таб. , покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-000076 от 10.12.10
Клопидогрел

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-006240 от 05.06.20
Клопидогрел

Таб. , покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 56, 63, 70, 80, 84, 90, 100, 112, 120, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-003142 от 18.08.15
Произведено: ОЗОН (Россия)
Клопидогрел

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004475 от 28.09.17
ROWTECH (Великобритания)
Клопидогрел

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-007018/08 от 02.09.08 Дата перерегистрации: 10.04.17
Клопидогрел Велфарм

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112 или 126 шт.

рег. №: ЛП-006636 от 08.12.20
Клопидогрел ПЛЮС

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 100 мг+75 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-004093 от 23.01.17 Дата перерегистрации: 15.05.19
Клопидогрел-Акрихин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 15, 30 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-008856/10 от 30.08.10 Дата перерегистрации: 29.10.19
Клопидогрел-Нанолек®

Таб. , покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.

рег. №: ЛП-002442 от 28.04.14
Клопидогрел-СЗ

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛП-001884 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 29.04.20
Клопидогрел-ТАД

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002493 от 06.06.14 Дата перерегистрации: 06.04.21
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения)
Клопидогрел-Тева

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 56 или 84 шт.

рег. №: ЛП-000374 от 24.02.11 Дата перерегистрации: 30.01.19
Произведено: ТЕВА (Россия) контакты:
ТЕВА (Израиль)
Клопидогрел-Тева

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 56, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-000374 от 24.02.11 Дата перерегистрации: 30.01.19
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Клопидогрел-ФПО®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56, 60, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт.

рег. №: ЛП-005599 от 20.06.19 Дата перерегистрации: 08.09.20
Клопидогрел/АСК-Тева

Таб. 100 мг+75 мг: 14, 28 или 100 шт.

рег. №: ЛП-005372 от 27.02.19 Дата перерегистрации: 16.09.19
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
Коплавикс®

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 100 мг+75 мг: 7, 14, 28 или 100 шт.

рег. №: ЛП-№(000105)-(РГ-R U) от 24.12.20 Предыдущий рег. №: ЛП-000163
Коромакс

Р-р д/в/в введения 0.75 мг/мл: 100 мл фл.

рег. №: ЛП-004890 от 15.06.18

Р-р д/в/в введения 2 мг/мл: 10 мл фл.

рег. №: ЛП-004890 от 15.06.18
Лирта

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-002231 от 17.09.13
Лопирел

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-007008/08 от 02.09.08 Дата перерегистрации: 18.02.16
Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты:
ТЕВА (Израиль)
Магникардил®

Таб. , покр. пленочной оболочкой 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007019 от 19.05.21

Таб., покр. пленочной оболочкой 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-007019 от 19.05.21
Монафрам

Р-р д/в/в введения 5 мг/1 мл: амп. 2 или 5 шт., флакон 1 шт.

рег. №: Р N003348/02 от 08.05.09
Пидогрел

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 шт.

рег. №: ЛП-004125 от 08.02.17
Плавикс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 30 шт.

рег. №: ЛП-№(000322)-(РГ-R U) от 26.07.21 Предыдущий рег. №: ЛСР-009024/10
Плавикс®

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42 или 100 шт.

рег. №: ЛП-№(000307)-(РГ-R U) от 15.07.21 Предыдущий рег. №: П N015542/01
Плагрил®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-005821/09 от 17.07.09
Плагрил® А

Капс. с модифицированным высвобождением 75 мг+75 мг: 30, 60, 100 или 200 шт.

рег. №: ЛП-003351 от 03.12.15
Плетакс®

Таб. 50 мг: 30, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.

рег. №: ЛП-004776 от 03.04.18

Таб. 100 мг: 30, 40, 42, 56, 60 или 84 шт.

рег. №: ЛП-004776 от 03.04.18
Плогрель

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 56, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-009043/10 от 31.08.10
Сановаск®

Таб. , покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003515 от 22.03.16 Дата перерегистрации: 21.06.17

Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 75 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003515 от 22.03.16 Дата перерегистрации: 21.06.17

Таб., покр.кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003515 от 22.03.16 Дата перерегистрации: 21.06.17
Таргетек

Таб. , покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30 шт.

рег. №: ЛП-000777 от 29.09.11
Трокен®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-008638/08 от 30.10.08
Тромбитал

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 100 или 30 шт.

рег. №: ЛП-004177 от 03.03.17
Тромбитал Форте

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-004144 от 13.02.17
Тромбо АСС®

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 28 или 100 шт.

рег. №: П N013722/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 25.08.21

Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 28 или 100 шт.

рег. №: П N013722/01 от 01.11.11 Дата перерегистрации: 25.08.21
Тромбомаг

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003550 от 01.04.16

Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 30 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003550 от 01.04.16
Тромборель

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 84 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002151 от 19. 07.13 Дата перерегистрации: 16.11.20
Фазостабил

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+15.2 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003790 от 17.08.16

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 150 мг+30.39 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 140, 150, 160, 175, 180, 200, 210, 225, 240, 250, 270 или 300 шт.

рег. №: ЛП-003790 от 17.08.16
Произведено: ОЗОН (Россия)
Флюдер

Капс. 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 50, 60, 63, 70, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-003147 от 20.08.15 Дата перерегистрации: 30.12.20
Произведено: ОЗОН (Россия)
Эгитромб®

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-001128/09 от 16.02.09 Дата перерегистрации: 05.07.18
Эффиент®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000675 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 09.09.19

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-000675 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 09.09.19
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: LILLY (Испания) или DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Агрегаль

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14 или 28 шт.

рег. №: ЛСР-001516/08 от 14.03.08
Агренокс®

Капс. с модифиц. высвобождением 25 мг+200 мг: 30 или 60 шт.

рег. №: ЛСР-001959/07 от 07.08.07
Антагрекс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-004838 от 10.05.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 56, 60, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-004838 от 10.05.18
Детромб®

Таб. , покр. пленочной обол., 75 мг: 7 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-007058/09 от 07.09.09
Кардогрель

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 84, 90 шт.

рег. №: ЛП-002033 от 22.03.13
Кардогрель

Таб. , покр. пленочной обол., 75 мг: 14, 28, 30, 42, 56, 84, 90 шт.

рег. №: ЛП-002033 от 22.03.13
Упаковано: LEK d.d. (Словения)
Кардутол

Таб. , покр. пленочной обол., 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30 шт.

рег. №: ЛП-000575 от 26.08.11
Произведено: APOTEX (Канада)
Клапитакс

Таб. , покр. пленочной обол., 150 мг: 14 или 20 шт.

рег. №: ЛП-002947 от 07.04.15
Клапитакс

Таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10 шт.

рег. №: ЛП-002947 от 07.04.15
Клапитакс

Таб. , покр. пленочной обол., 75 мг: 7, 14 или 28 шт.

рег. №: ЛП-002947 от 07.04.15
Клопидогрел-Рихтер

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 28 шт.

рег. №: ЛП-001976 от 23.01.13 Дата перерегистрации: 24.01.18
Клопилет

Таб., покр. пленочной обол., 75 мг: 30 шт.

рег. №: ЛСР-000632/10 от 03.02.10
Листаб® 75

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 60 или 90 шт.

рег. №: ЛСР-007018/08 от 02.09.08 Дата перерегистрации: 10.04.17
Произведено: REPLEKPHARM (Македония)
Реопро

Р-р д/в/в введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт.

рег. №: П N015367/01 от 02.04.11
Произведено: CENTOCOR (Нидерланды)
Тиклид®

Таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 20 шт.

рег. №: П N013007/01 от 09.04.08
Тикло®

Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 20 шт.

рег. №: П N016108/01 от 27.12.04
Тиклопидин-Ратиофарм

Таб. , покр. оболочкой, 250 мг: 30 или 90 шт.

рег. №: П N013869/01-2002 от 09.04.02
Тромбекс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002260 от 01.10.13
ZENTIVA (Чешская Республика)
Тромбекс

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 14, 28, 30, 84 или 90 шт.

рег. №: ЛП-002260 от 01.10.13
ZENTIVA (Чешская Республика)

Хранение лекарственных средств ОФС.1.1.0010.15


 

 

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

Хранение лекарственных средств                           ОФС. 1.1.0010.15
Вводится впервые

 

Настоящая общая фармакопейная статья устанавливает общие требования к хранению фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ и лекарственных препаратов и распространяется на все организации, в которых имеет место хранение лекарственных средств, с учетом вида деятельности организации.

Хранение лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов осуществляется в соответствии с ОФС «Хранение лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов».

Хранение – процесс хранения лекарственных средств до момента их использования в пределах установленного срока годности, являющийся составной частью обращения лекарственных средств.

Общие требования к помещениям для хранения

лекарственных средств и организации их хранения

Хранение лекарственных средств должно осуществляться в предназначенных для этих целей помещениях. Устройство, состав, размеры площадей помещений для хранения, их эксплуатация и оборудование должны обеспечивать надлежащие условия хранения различных групп лекарственных средств.

Комплекс помещений для хранения должен включать:

– помещение (зону) приемки, предназначенную для распаковки и приема упаковок с лекарственными средствами и их предварительного осмотра;

– помещение (зону) для отбора проб лекарственных средств в соответствии с требованиями ОФС «Отбор проб»;

– помещение (зону) для карантинного хранения лекарственных средств;

– помещения для лекарственных средств, требующих особых условий хранения;

– помещение (зону) для хранения забракованных, возвращенных, отозванных и/или лекарственных средств с истекшим сроком годности. Указанные лекарственные средства и места их хранения должны быть четко обозначены.

Зона хранения выделяется в общем помещении для хранения при отсутствии отдельного изолированного помещения.

Отделка помещений для хранения лекарственных средств должна отвечать действующим санитарно-гигиеническим требованиям, внутренние поверхности стен и потолков должны быть гладкими, допускающими возможность проведения влажной уборки.

В каждом помещении для хранения необходимо поддерживать  климатический режим, соблюдая температуру и влажность воздуха, установленные фармакопейной статьей или нормативной документацией на лекарственные средства. Необходимый воздухообмен в помещениях для хранения создается с помощью кондиционеров, приточно-вытяжной вентиляции или другого оборудования. Естественное и искусственное освещение в помещениях для хранения должно обеспечивать точное и безопасное осуществление всех выполняемых в помещении операций. При необходимости должна быть обеспечена защита лекарственных средств от солнечного излучения.

Помещения для хранения лекарственных средств должны быть оснащены необходимым количеством поверенных в установленном порядке средств измерений (термометрами, гигрометрами, психрометрами и др.) для контроля и регистрации температуры и влажности, осуществляемых не реже одного раза в сутки. Средства измерений размещаются на расстоянии не менее 3 м от дверей, окон и отопительных приборов в доступном для считывания показаний месте, на высоте 1,5 – 1,7 м от пола. При этом их рекомендуется размещать в местах, где имеется наибольшая вероятность колебаний температуры и влажности или наиболее часто наблюдаются отклонения от требуемых параметров.

Регистрационные записи должны демонстрировать установленные для помещений режимы температуры и влажности, а при их несоответствии – корректирующие действия.

Помещения для хранения должны быть оборудованы достаточным количеством шкафов, сейфов, стеллажей, подтоварников, поддонов. Оборудование должно находиться в хорошем состоянии и быть чистым.

Стеллажи, шкафы и другое оборудование должно быть установлено таким образом, чтобы обеспечить доступ к лекарственным средствам, свободный проход персонала и, в случае необходимости, доступность погрузочно-разгрузочных работ, а также доступность оборудования, стен, пола помещения для уборки.

В помещениях для хранения лекарственных средств должен поддерживаться надлежащий санитарный режим. Периодичность и методы уборки помещений должны соответствовать требованиям нормативных документов. Используемые санитарно-дезинфицирующие средства должны быть безопасными, риск загрязнения этими средствами лекарственных средств, находящихся на хранении, должен быть исключен.

Должны быть разработаны специальные инструкции по уборке разлитых или рассыпанных лекарственных средств с целью полного устранения и предотвращения загрязнения других лекарственных средств.

При выполнении работ в помещениях для хранения лекарственных средств сотрудники должны носить специальную одежду и обувь, соблюдать правила личной гигиены.

В помещениях для хранения лекарственные средства размещают в соответствии с условиями хранения, указанными в фармакопейной статье или нормативной документации на лекарственные средства, с учетом их физико-химических и опасных свойств, фармакологического и токсикологического действия, вида лекарственной формы лекарственного препарата и способа его применения, агрегатного состояния лекарственного средства. При использовании компьютерных технологий допускается размещение лекарственных средств по алфавитному принципу, по кодам.

Стеллажи, шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств, должны быть идентифицированы. Также необходимо идентифицировать хранящиеся лекарственные средства с помощью стеллажной карты, при использовании компьютерных технологий – с помощью кодов и электронных устройств.

При ручном способе разгрузочно-погрузочных работ высота укладки лекарственных средств не должна превышать 1,5 м. При использовании механизированных устройств при проведении разгрузочно-погрузочных работ лекарственные средства должны храниться в несколько ярусов. При этом общая высота размещения лекарственных средств на стеллажах не должна превышать возможности  погрузочно-разгрузочных механизмов.

Лекарственные средства в помещениях для хранения должны размещаться в шкафах, на стеллажах, подтоварниках, поддонах и др. Не допускается размещение лекарственных средств на полу без поддона. Поддоны могут располагаться на полу в один ряд или на стеллажах в несколько ярусов, в зависимости от высоты стеллажа. Не допускается размещение поддонов с лекарственными средствами в несколько рядов по высоте без использования стеллажей.

При создании условий хранения отдельно взятого лекарственного средства необходимо руководствоваться требованиями, указанными в фармакопейной статье или нормативной документации на это лекарственное средство, установленными производителем (разработчиком) лекарственного средства на основании результатов исследования стабильности в соответствии с ОФС «Сроки годности лекарственных средств».

Хранение лекарственных средств осуществляется в упаковке (потребительской, групповой), соответствующей требованиям нормативной документации на это лекарственное средство.

Хранение лекарственных средств осуществляется при относительной влажности не более 60 ± 5% в зависимости от соответствующей климатической зоны (I, II, III, IVА, IVБ), если специальные условия хранения не указаны в нормативной документации.

Лекарственные средства следует хранить так, чтобы не допустить их загрязнения, смешивания и перекрестной контаминации. Необходимо избегать посторонних запахов в помещениях для хранения.

Должна быть внедрена установленная в организации система учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности. Если на хранении находятся нескольких серий одного наименования лекарственного средства, то для использования в первую очередь должно быть взято лекарственное средство, срок годности которого истекает раньше, чем у других.

Забракованные лекарственные средства должны быть идентифицированы и храниться в соответствующем помещении (зоне) в условиях, не допускающих их несанкционированного использования.

Особенности хранения отдельных групп лекарственных средств

Лекарственные средства, обладающие опасными свойствами (огнеопасные, взрывоопасные, радиофармацевтические, едкие, коррозионные, газы сжатые и сжиженные и др.), следует хранить в специально устроенных помещениях, оборудованных дополнительными средствами безопасности и охраны. При хранении необходимо обеспечить сохранность и заявленное качество лекарственных средств, предотвратить возможность проявления лекарственными средствами своих опасных свойств и создать безопасные условия труда сотрудников, осуществляющих работу с такими лекарственными средствами.

При устройстве помещений и организации хранения опасных лекарственных средств необходимо руководствоваться требованиями федеральных законов и нормативных правовых актов Российской Федерации.

Хранение наркотических и психотропных лекарственных средств должно осуществляться в соответствии с федеральными законами и нормативными правовыми актами Российской Федерации.

При хранении лекарственных средств, требующих защиты от влияния факторов внешней среды (света, температуры, атмосферного состава воздуха и др.), необходимо обеспечить указанный в фармакопейной статье или нормативной документации режим хранения. Отклонения от регламентируемых условий допускаются однократно только на краткосрочный период (не более 24 ч), если при этом специальные условия, например, постоянное хранение в холодном месте, не оговорены отдельно.

Лекарственные средства, которые под действием световой энергии могут изменять свои свойства (окисляться, восстанавливаться, разлагаться, изменять свой цвет и т. п.), являются фото- или светочувствительными; лекарственные средства, устойчивые к действию света, – фотостабильными. Влияние световой энергии может проявляться в воздействии прямых солнечных лучей, рассеянного света видимой области светового спектра и излучения ультрафиолетовой области.

Маркировка светочувствительных лекарственных средств, как правило,  содержит указание: «Хранить в защищенном от света месте». Лекарственные средства, требующие защиты от действия света, должны храниться в помещениях или специально оборудованных зонах, обеспечивающих защиту от естественного и искусственного освещения. Фармацевтические субстанции, требующие защиты от действия света, следует хранить либо в упаковке из светозащитных материалов, либо в темном помещении или шкафах. Если в качестве упаковки особо чувствительных к свету фармацевтических субстанций используется тара стеклянная для лекарственных средств, необходимо тару оклеить черной светонепроницаемой бумагой.

Светочувствительные лекарственные препараты должны быть упакованы в светозащитную вторичную (потребительскую) упаковку и/или должны храниться в защищенном от света месте.

Лекарственные средства, которые при контакте с водой, влагой могут выделять газы и т.п., являются влагочувствительными. Маркировка влагочувствительных лекарственных средств, как правило, содержит указание: «Хранить в сухом месте». При хранении таких лекарственных средств необходимо создать условия, чтобы относительная влажность воздуха не превышала 50 % при комнатной температуре (при нормальных условиях хранения) или эквивалентном давлении паров при другой температуре. Выполнение требования также предусматривает хранение влагочувствительного лекарственного средства в воздухонепроницаемой (влагонепроницаемой) потребительской упаковке, обеспечивающей указанную защиту и соблюдение условий хранения при обращении лекарственного средства.

Для поддержания низкого содержания влаги при хранении лекарственных средств в установленных случаях используют осушающие вещества при условии исключения их прямого контакта с лекарственным средством.

Лекарственные средства с гигроскопическими свойствами необходимо хранить при относительной влажности не более 50 % в упаковке, представляющей собой тару стеклянную для лекарственных средств, герметично укупоренную, или в упаковке с дополнительной защитой, например, в мешке из полиэтиленовой пленки, в соответствии с требованиями фармакопейной статьи или нормативной документации.

Некоторые группы лекарственных средств изменяют свои свойства под влиянием газов атмосферного воздуха, таких как кислород или углерода диоксид. Для обеспечения защиты лекарственных средств от воздействия газов хранение лекарственных средств рекомендуется осуществлять в герметичной упаковке из материалов, не проницаемых для газов. Упаковка, по возможности, должна быть заполнена доверху и укупорена герметично.

Лекарственные средства, представляющие собой собственно летучие лекарственные средства или лекарственные средства, содержащие летучий растворитель; растворы и смеси летучих веществ; лекарственные средства, разлагающиеся с образованием летучих продуктов, требуют создания условий хранения, защищающих их от улетучивания и высыхания. Рекомендуется хранить лекарственные средства в прохладном месте, в герметически укупоренной упаковке из непроницаемых для улетучивающихся веществ материалов или в первичной и вторичной (потребительской) упаковке в соответствии с требованиями, указанными в фармакопейной статье или нормативной документации.

Лекарственные средства, представляющие собой фармацевтические субстанции, содержащие кристаллизационную воду (кристаллогидраты), проявляют свойства гигроскопичных веществ. Хранение кристаллогидратов рекомендуется осуществлять в герметично укупоренной упаковке в соответствии с требованиями, указанными в фармакопейной статье или нормативной документации. Как правило, кристаллогидраты хранят при температуре от 8 до 15 °С и относительной влажности воздуха не более 60 %.

Лекарственные средства, изменяющие свои свойства под действием температуры окружающей среды, являются термочувствительными. Лекарственные средства могут изменять свои свойства под воздействием комнатной и более высокой температуры (термолабильные лекарственные средства) или под воздействием пониженной температуры, в том числе при замораживании.

При хранении термочувствительных лекарственных средств необходимо обеспечить температурный режим, регламентированный требованиями фармакопейной статьи или нормативной документации, указанный на первичной и/или на вторичной (потребительской) упаковке лекарственного средства.

Термолабильные лекарственные средства следует хранить в специально оборудованных помещениях (холодильных камерах) или в помещениях для хранения, оснащенных достаточным количеством холодильных шкафов, холодильников. Для хранения термолабильных лекарственных средств должны использоваться фармацевтические холодильники или холодильники для крови и ее препаратов.

Надлежащее качество иммунобиологических лекарственных средств, безопасность и эффективность их применения обеспечивается системой «холодовой цепи», которая должна выполняться на всех четырех ее уровнях.

В холодильниках (камерах, шкафах) должна быть установлена температура, соответствующая температурному режиму хранения находящихся в них лекарственных средств. Хранение иммунобиологических лекарственных препаратов должно осуществляться при температуре не выше 8 °С. К каждой упаковке иммунобиологического лекарственного препарата в холодильнике должен быть обеспечен доступ охлажденного воздуха. Не допускается совместное хранение в холодильнике иммунобиологических лекарственных препаратов с другими лекарственными средствами.

Для мониторинга температурного режима хранения термолабильных лекарственных средств все холодильники (камеры, шкафы) должны быть обеспечены термометрами. Непрерывный контроль температурного режима осуществляют с помощью термографов и терморегистраторов, показания которых регистрируют не реже двух раз в сутки.

Температурный режим на полках холодильника различен: температура ниже возле морозильной камеры, выше – возле открываемой дверной панели.

Обеспечение холодного места подразумевает хранение лекарственных средств в холодильнике при температуре от 2 до 8 °С, не допуская замораживания. Хранение в прохладном месте подразумевает хранение лекарственных средств при температуре от 8 до 15 °С. В этом случае допускается хранение лекарственных средств в холодильнике, за исключением лекарственных средств, которые при хранении в условиях температурного режима холодильника ниже 8 °С могут изменить свои физико-химические характеристики, например, настойки, жидкие экстракты и др. Хранение при комнатной температуре подразумевает температурный режим от 15 до 25 °С или, в зависимости от климатических условий, до 30 °С. Хранение в морозильной камере обеспечивает температурный режим лекарственных средств от -5 до -18 °С. Хранение в условиях глубокого замораживания предусматривает температурный режим ниже -18 °С.

Лекарственные средства целесообразно размещать в зонах и на полках холодильника, соответствующих их температурному режиму хранения. Не допускается хранение иммунобиологических лекарственных препаратов на дверной панели холодильника.

В помещениях для хранения необходимо обеспечить условия хранения лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры, для которых в фармакопейной статье или нормативной документации установлен нижний предел температурного режима хранения.

Не допускается подвергать замораживанию лекарственные средства, имеющие соответствующие требования в фармакопейной статье или нормативной документации и указанные на первичной или вторичной упаковке, в том числе препараты инсулина, адсорбированные иммунобиологические препараты и др.

Не допускается подвергать замораживанию лекарственные средства, помещенные в упаковку, способную разрушаться при замораживании, например, лекарственные препараты в ампулах, стеклянных флаконах и др.

Используемые в фармакопее определения, характеризующие температурные режимы хранения лекарственных средств, приведены в таблице.

Необходимо обеспечить соблюдение условий хранения  лекарственных средств и сохранения их целостности при транспортировании.

Для лекарственных средств, особо чувствительных к изменению температурного режима (вакцины, сыворотки и другие иммунобиологические лекарственные препараты, лекарственные препарат инсулина и др.), при транспортировании должен соблюдаться регламентируемый фармакопейной статьей или нормативной документацией температурный режим.

Таблица Определения, характеризующие режимы хранения лекарственных средств

Режим хранения

Температурный интервал, °С

Хранить при температуре не выше 30 °С

от 2 до 30 °С

Хранить при температуре не выше 25 °С

от 2 до 25 °С

Хранить при температуре не выше 15 °С

от 2 до 15 °С

Хранить при температуре не выше 8 °С

от 2 до 8 °С

Хранить при температуре не ниже 8 °С

от 8 до 25 °С

Хранить при температуре от 15 до 25 °С

от 15 до 25 °С

Хранить при температуре от 8 до 15 °С

от 8 до 15 °С

Хранить при температуре от -5 до -18 °С

от -5 до -18 °С

Хранить при температуре ниже -18 °С

от -18 °С  

 

Министерство здравоохранения

Почти все мы за свою жизнь принимаем какие-либо лекарственные препараты. Ассортимент лекарств значителен и постоянно расширяется. Лекарства требуют особого внимания при их использовании. Многие лекарственные препараты должны применяться только по назначению врача, который даст вам рекомендации по их применению. Но есть общие правила приёма лекарственных препаратов, перечислим некоторые из них.

Если лекарственные препараты назначили принимать несколько раз в день, то рассчитывать интервал между приёмами нужно исходя из 24 часов:

– если лекарство нужно принимать 2 раза в день, то интервал между приёмами составит 12 часов (например, в 8 утра и 8 вечера),

– если 3 раза – то 8 часов (например, в 7 часов утра, 15 часов дня и 23 часа вечера),

– если 4 раза – интервал будет 6 часов (например, 6 часов утра, 12 часов дня, 18 часов вечера и 24 часа ночи). 

– если назначен приём лекарства 1 раз в сутки, то нужно принимать препарат ежедневно в одно и тоже время.

Ассортимент лекарств разнообразен и в ряде случаев имеется возможность применять один и тот же лекарственный препарат 1, 2 или 3 раза в сутки, но важно соблюсти суточную дозировку. Поэтому на приёме у врача сообщите ему как вам и/или вашему ребёнку удобнее принимать лекарство: 1, 2 или 3 раза в сутки.

Любое лекарство нужно принимать правильно: натощак, до, после или во время еды, как указано в инструкции.   

Приём во время еды означает выпить лекарство во время приёма пищи,

натощак –  это примерно за полчаса до завтрака,

до еды  – это не менее чем за 30 – 40 минут до еды,

после еды – это через 1,5 – 2 часа после еды.

Если вы лечите горло аэрозолями/полосканиями и/или рассасывающими таблетками, то в течение 1-2часов после процедуры (или как указано в инструкции) желательно не пить и не есть.

Запивать большинство препаратов нужно чистой негазированной водой в объёме не менее 100 мл, то есть половины стакана. В некоторых случаях объём воды может быть не менее 200-250мл (стакана).

Нельзя запивать таблетки/капсулы  чаем, кофе, кока-колой, пепси-колой, сладкими соками, газировкой, алкогольными напитками.

Если же в инструкции не указано, когда принимать лекарственный препарат и чем его запивать, то значит, приём разрешён в любое время, но правильнее будет это сделать, запив водой комнатной температуры.

Если таблетку нужно рассасывать, то её нельзя разжёвывать, если указано, что нужно жевать, то таблетку не стоит глотать. Чаще всего нельзя делить таблетку, покрытую оболочкой, и драже, т.к. оболочка защищает лекарство от действия кислой среды желудка и/или защищает желудок от действия препарата.  Если на таблетке нет разделительной полоски, то, скорее всего, её нельзя разламывать.

Нежелательно принимать сразу несколько разных таблеток. Если это необходимо, тогда пейте лекарства с перерывом от 30 минут до 1 часа.

При приёме энтеросорбентов (например, активированный уголь) и любых других таблеток перерыв между их принятием должен быть не меньше 2 часов.  

Необходимо проводить полный курс лечения. Часто люди, почувствовав улучшение, прекращают приём препарата. Это неверно. Но если у вас проявился какой-либо нежелательный (побочный) эффект, то нужно проконсультироваться с врачом о возможности дальнейшего его применения.

Особое внимание необходимо уделять приёму лекарственных препаратов детям, беременным и кормящим женщинам, людям старше 65 лет, водителям, спортсменам.

Для детей сейчас выпускается широкий ассортимент с детскими лекарственными формами и дозировками.

Напомним, что необходимо строго соблюдать правила хранения лекарств (например, в прохладном месте – до 18 градусов, в холодильнике – от 2 до 8 градусов,  некоторые лекарства нельзя замораживать, многие лекарства требуют хранения в темном, сухом месте) и сроки их годности. Условия хранения и срок годности указаны на упаковке лекарственного препарата.

Перед приёмом лекарственного препарата (а лучше до его приобретения) необходимо внимательно изучить инструкцию, прилагаемую  к нему.

Мировой опыт использования гомеопатических лекарственных средств

Врачи-гомеопаты и их пациенты считают, что микроскопическая (“гомеопатическая”) доза вещества, вызывающего болезнь, ее же, болезнь, и вылечивает.

Гомеопатический метод применяется в 80 странах мира и имеет значительное количество сторонников в Австрии, Германии, Франции, Великобритании, Бельгии, Италии, Греции, США, странах Скандинавии, Нидерландах, Восточной Европе, Индии, Южной Азии, Австралии и других странах.

В своей практике гомеопатические лекарственные средства используют более 50% врачей в Индии, 40% — в Великобритании, 32% — во Франции, 25% — в Германии, 22% — в Австрии. В 10 странах Европы гомеопатия входит в систему здравоохранения, в семи странах — покрывается страховкой, а треть населения использует гомеопатические препараты.

В Нидерландах гомеопатический метод в своей практике применяют 40% врачей общей практики. В Евросоюзе установлен ежегодный День гомеопатии (отмечается в апреле).

В США к услугам неконвенциональной (нетрадиционной, альтернативной) медицины, к которой в указанном государстве отнесена гомеопатия, обращаются 42% пациентов, 70% населения Канады обращалось за этими услугами не менее одного раза, во Франции — 75%, в Австралии — 48%; в Бельгии 84% врачей в своей практике не менее одного раза использовали гомеопатию.

Гомеопатические лекарственные средства официально включены в Государственную фармакопею США. Большинство гомеопатических ассоциаций объединены в Национальный гомеопатический центр в Вашингтоне. Имеются местные гомеопатические общества по популяризации гомеопатии, организовано обучение врачей.

Наибольший объем государственного применения гомеопатического метода предусмотрен в Австрии, Великобритании, Германии, Франции и Индии. В этих странах выпуск гомеопатических препаратов осуществляется в соответствии с требованиями гомеопатической фармакопеи, в отношении указанного вида деятельности осуществляется государственный контроль. В ряде стран гомеопатия интегрирована в национальные системы здравоохранения, гомеопатические методы лечения применяются наряду с методами традиционной медицины (Индия, Пакистан, Бразилия, Чили и другие).

В Австрии врачи объединены в Австрийскую ассоциацию гомеопатов. Подготовку специалистов обеспечивает Венский институт гомеопатической медицины имени Л. Больцмана. Также осуществляется научно-исследовательская работа, финансовое обеспечение которой субсидируется государством.

В Великобритании гомеопатия находится под покровительством Британской короны. Королевская семья около 200 лет предпочитает гомеопатическое лечение. В этой стране более 150 лет назад был основан Королевский гомеопатический госпиталь и Королевский гомеопатический колледж. В 1950 году парламент страны издал акт, подтверждающий право Лондонского гомеопатического госпиталя проводить дополнительное обучение врачей. Создана сеть объектов социальной инфраструктуры, включающая пять специализированных гомеопатических больниц, существуют около 20 школ гомеопатии. Однако в Великобритании ведутся жаркие споры вокруг гомеопатии. Итогом этих споров стало открытие Исследовательского института по гомеопатии, который выдает гранты на научные исследования.

Во Франции для теоретической подготовки специалистов созданы Гомеопатический центр Франции, госпиталь Сен-Жак, Французский национальный гомеопатический институт. Гомеопатия включена в программу обязательного медицинского страхования. Кроме того, государством осуществляется поддержка научной и информационной деятельности в области развития гомеопатии, в том числе посредством создания комплекса научно-исследовательских центров.

В Бельгии в целях реализации программ в области гомеопатии создана образовательная и научно-исследовательская инфраструктура.

В частности, Бельгийский институт гомеопатии, основанный в 1953 году, осуществляет обучение врачей на базе центра Ганемана.

В Индии с 1973 года гомеопатия официально наделена статусом целостной медицинской системы, применяется при оказании стационарной и амбулаторной медицинской помощи и обеспечена государственной поддержкой. Во Всеиндийском институте гомеопатии и в других институтах содержатся за счет государства в общей сложности 122 гомеопатических факультета, ежегодно принимающие около 7,5 тысячи студентов. Функционируют 230 гомеопатических госпиталей и 5,8 тысячи амбулаторий, 185 колледжей, 10 гомеопатических концернов, 22 научно-исследовательских отдела по проверке гомеопатических средств, клиническим исследованиям и стандартизации лекарственных средств. Практикует более 220 тысяч гомеопатов.

В ряде зарубежных стран оплата гомеопатического лечения осуществляется за счет средств системы медицинского страхования, развита система подготовки медицинских и фармацевтических кадров, проводятся научные исследования в области гомеопатии. В некоторых странах имеется лишь законодательная основа, определяющая порядок регистрации и лицензирования производства гомеопатических средств в качестве лечебных препаратов.

В 1925 году в Роттердаме (Голландия) была основана Международная медицинская гомеопатическая лига (Liga Medicorum Homoeopathica Internationalis, LMHI), в которую входят более 70 стран мира. С 1993 года действительным членом LMHI является Россия.

Развитию гомеопатии во всех государствах — членах Евросоюза (ЕС) способствовало изменение в 2004 году европейского фармацевтического законодательства, в частности, предусмотрено взаимное признание регистрации (MRP) и децентрализованной процедуры, позволяющее государству — члену ЕС легализовать применение препаратов, в том числе гомеопатических, зарегистрированных в другой стране ЕС.

В 2015 году правительство Германии как родины гомеопатии внесло предложение в ЮНЕСКО признать гомеопатию “нематериальным культурным наследием человечества”. В 2009 году ВОЗ высказалась против применения гомеопатии при лечении ВИЧ-инфекции, туберкулеза, малярии и других заболеваний. На основании этого ВОЗ сделала официальное заявление о недопустимости рекламы и применения гомеопатии при лечении серьезных заболеваний, тем самым впервые открыто и однозначно продемонстрировав свою позицию в отношении этого вида лечения.

В январе 2010 года в 13 крупных городах Великобритании, среди которых Лондон, Манчестер, Ливерпуль и Глазго, прошла акция протеста против гомеопатии и производителей соответствующих препаратов. Несколько сотен британцев совершили показательную “передозировку” гомеопатическими средствами, чтобы опровергнуть их эффективность. При этом не было зафиксировано ни одного случая интоксикации, даже в тех случаях, когда добровольцы принимали препараты, изготовленные на основе мышьяка.

В феврале 2011 года коллективная акция противников гомеопатических средств прошла в 16 странах Европы, а также в США, Канаде, Мексике, Аргентине, Бразилии, Австралии, Новой Зеландии, Израиле и ЮАР.

В России в практическом здравоохранении применять гомеопатию разрешили в 1995 году, приказом министерства здравоохранения и медицинской промышленности РФ, при этом используются зарегистрированные государством лекарственные препараты. Ранее, в 1991 году, был издан приказ о создании аптечной сети для реализации гомеопатических препаратов в России.

В феврале 2017 года стало известно, что Комиссия по борьбе с лженаукой при президиуме Российской академии наук (РАН) рекомендовала Минздраву РФ изъять гомеопатические лекарства из употребления в государственных клиниках, Федеральной антимонопольной службе (ФАС) — обеспечить защиту граждан от недобросовестной рекламы их лечебных свойств. Комиссия подготовила меморандум “О лженаучности гомеопатии”, в которой называют механизмы ее предполагаемого действия противоречащими “известным химическим, физическим и биологическим законам”, отмечая, что “убедительные экспериментальные подтверждения ее эффективности отсутствуют”.

Материал подготовлен на основе информации РИА Новости и открытых источников

 

Что означает LS? Бесплатный словарь

Фильтр категорий: Показать все (139)Наиболее распространенные (0)Технологии (19)Правительство и военные (24)Наука и медицина (33)Бизнес (15)Организации (15)Сленг / жаргон (27)

9002 90029 (сигареты) 9002 (различные организации) 9002 (торговля акциями) 9002 (веб-каталог) (актриса) 9 (фильм) 9002 9 0023 (гидравлика) 9002 (Royal Navy) 9001 9002 (NASA) (Великобритания) (социальное обеспечение) 9002
Acrony Определение
LS LS
LS LS
LS LS Liechtenstein
LS Link State
LS LS Listing (команда Unix)
LS Level Scice
LS Низкая скорость
LS Leeds (почтовый индекс, Великобритания)
LS Метод наименьших квадратов
LS Лесото (код страны ISO, доменное имя верхнего уровня)
LS L Ong Snapper (футбол)
LS 170012 LS
LS LS
LS LS LS Live Search
LS Sosts
LS LS LS LS Nibreate Science (различные локации)
LS Lumbosacral
LS Lynyrd Skynyrd (группа)
LS
LS
LS Luke Skywalker (персонаж Звездных войн)
LS Ограниченная поддержка (Технология)
LS Паушальная сумма
LS Lip Servic E
9 LS Lucky Strike
LS LS LS Levi STRAUSS
LS Обучение поддержки (образование)
LS Language Services
LS LS Lightcribe
Lightcribe (хранение компьютера)
LS озеро Stevens (Вашингтон)
LS Limit Switch
LS
LS LS LS Lichtenstein
LS Lok Sabha (Индийский парламент)
LS Linkshell (игры, Final Fantasy XI )
LS Long Shot
9 LS Длинные
LS Los Santos (Gaming вымышленный город, GTA: San Andreas)
LS Лунная Поверхность
LS
LS
7 LS LifeSaver (в отличие от спасателя)
LS, потерянные в космосе (фильм)
LS Land Surveyer
LS LS
9 LS Live Stock
LS Lisa Simpson
LS ссылка на набор
LS Жидкая сцинтилляция
LS Lucky Star (аниме) 9 0013
LS Rightmart
LS Lausanne Sports (швейцарский футбольный клуб)
LS Litestep (замена оболочки для Windows)
7 LS Libertarian Socialish (политическая философия)
LS
LS
LS Leelee Sobieski
LS позже начало
LS Поддержка логистики
1 LS Lightning Storm LS LS
LS LS
LS Low Sulfur (топливо)
LS Система определения местоположения
LS Loop Start (te Lecommunications)
LS Lemony Snicket
LS LS
LS LAN Server
LS Лист
LS Leo Sayer
LS LS Liver-Splen
LS Lichen Sclerosus (Dermatology)
LS боковой Sulcus Человеческий мозг)
LS Линейная сторона
LS LS LS Живые трезвые (реабилитация)
LS System
LS Louisville Slugger
LS Скорость загрузки
LS Ощущение нагрузки
LS
9 LS Rolladen-Schneider (немецкий планер производитель)
LS Living Sharifice (группа)
LS Low-Power Shottky (имущество некоторых TTL интегральных микросхем)
LS
LS Сканер линии
LS Laryngossasm
LS Изучение досуга
LS LS
LS 20019
LS LONG SOUND
LS Трудовая служба
LS Местный коммутатор 90 013
LS Log Lies
LS LS LS
LS Liberalna Stranka (Хорватский: Либеральная партия)
LS Судебные услуги
LS Leigh Syndrome
LS Запуск системы
LS Нижняя Сценическое
LS Lead Service
LS связи Spécialisée (Французский тип бизнес-подключения к Интернету)
LS
LS Language Specialist (правительство США)
LS Elite
LS Letter Sheet (филателия)
LS Уровень сигнала
LS
LS Lecithin Sphengomyelin Соотношение (Срок погашения легких плода)
LS Locus Sigilli (латынь: место уплотнения)
LS Запускная станция
LS
LS LS (Великобритания)
LS Lectori Salutem
LS Местный датчик
LS LSAGA
9 LS Liquade Stock
LS Liaison Squadron
LS Loop Loop (электрическая схема для инструмента)
LS Laser Servo (120) (расширенный дисковод для гибких дисков)
LS Сотрудники судебного разбирательства
LS LS (Лондон, Великобритания)
LS Низкая стратосфера
LS Удачи Выстрел
LS Luzerne и Susquehanna Railway
7 LS LS Lodge Security (порядок стрелки, бойскауты Америки)
LS MODISTICET
LS Sandia Laboratories , Livermore
LS LIGHT сглажены
LS
7 LS Loyola
LS Leven Tower (дайвинг)
LS Сигнал низкой скорости (Nortel)
LS Выход e Без оплаты – Больной работник
LS Лейкоз-саркома группа (лимфоидный лейкоз)

Что делает L.

С. стоять за?55

академические и науки »Математика

LS

длинные рукава

2

Разное »Одежда

LS

Большой масштаб

академические и науки» Математика

LS
LS
Оценить:
LS

Левая сторона

Медицина » Физиология — и многое другое. ..

LS
IT:
LS

Низкая скорость

3

LS

La Salle

Academic & Science »Математика

Оценить:
LS

значащий

Computing »Общие Вычислительный

Оценить:
LS

Lone Star

Бизнес » Компании и фирмы

Оценить:
LS

Локальная система

Computing »Сетевое оборудование

Оценить:
LS

входа в систему

вычисления »Общие вычисления

LS

поясничного позвоночника

Medical» Физиология

Оцените это:
LS

LS

LS

Land Surveyer

Бизнес» Оккупация и позиции

LS 9001 9001
LS

LS

Спорт — и многое другое. ..

LS

Прододовая часть

Правительство »

Оцените:
LS

LS

Компьютерные классы »

3

Оценить:
LS

Список

Publical» Правительство США

Оценить:
LS

Land Sea

Правительственные »Военные

Оценить:
LS

Много всего

Интернет » Чат

9 0013 Оценить:
LS

Единовременные

Разное »Неклассифицированные

Оценить:
LS

Роскошный спорт

вычисления »сетей

LS

нагрузки и сэкономьте

вычисления» сборки

IT:

Последний шаг

Разное »Unlansified

5

Что означает LS?

Это может быть единственная веб-страница, посвященная объяснению значения LS (акроним/аббревиатура/жаргонное слово LS).

Вы когда-нибудь задумывались, что означает LS ? Или любой другой 9309 сленговые слова, аббревиатуры и аббревиатуры, перечисленные здесь, в Internet Slang? Ваш ресурс для веб-акронимов, веб-аббревиатур и сетевой речи.
 

48px”>

Что такое ЛС?

LS это «Тоска по любви» или «История жизни»

LS Определение / LS Средства

Определение LS – это «тоска по любви» или «История жизни»
.

Значение LS

LS означает «Тоска по любви» или «История жизни»
.
Итак, теперь вы знаете – LS означает “Тоска по любви” или “История жизни” – не благодарите нас.ЮВ!
 
Что означает LS? LS — это аббревиатура, аббревиатура или сленговое слово, которое объясняется выше, где дано определение LS.
 
Другие термины, относящиеся к «жизни»:
1UP Дополнительная жизнь в игре
42 Ответ на вопрос о жизни, вселенной и обо всем на свете
АФРЛ Вдали от реальной жизни
АКМЛ Авада Кедавра Моя жизнь (Гарри Поттер)
АЛГ Жизнь не велика
АЛИХАЛ По крайней мере, у меня есть жизнь
АЛОТСОЛ Всегда смотри на светлую сторону жизни
Б. Л.У.Д. Жизнь бездельника Уродливая смерть
БАЛЛИН Игра в баскетбол
Жить хорошей жизнью
ББФЛ Лучшие почки на всю жизнь
БДОМЛ Лучший день в моей жизни
БФ4Л Лучшие друзья на всю жизнь
BFF4L Лучший друг навсегда на всю жизнь
БФФЛ Лучший друг на всю жизнь
БФФЛТДДУП Лучшие друзья на всю жизнь, пока смерть не разлучит нас
БИФФЛ Лучший интернет-друг на всю жизнь
БЛД Плохое жизненное решение
БМ4Л Лучшие друзья на всю жизнь
БМФЛ Лучшие друзья на всю жизнь
БМЛ Благослови мою жизнь
ГАГАЛ Иди и живи
Гал Девушка
Получить жизнь
Общий номер Решение о хорошей жизни
ГЛИРЛ Удачи в реальной жизни
ГООМЛ Убирайся из моей жизни
ХАГЛ Хорошей жизни
ХАНЛ Счастливой жизни
ГЛ Период полураспада (игра)
ХМЛ Ненавижу мою жизнь
ИХМЛ Я ненавижу свою жизнь
ILML Я люблю свою жизнь
Ирландия В реальной жизни
ИЛЛ Если тебе повезет
Это твоя жизнь
ЛГО Жизнь продолжается
ЛИЛАБОК Жизнь как коробка конфет
ЛИРЛ Смех в реальной жизни
ЛИТС Жизнь слишком коротка
LLTTF Жить полной жизнью
LMIRL Давай встретимся в реальной жизни
ЛМЛ Люби мою жизнь
ЛНФ Жизнь несправедлива
ЛОМЛ Любовь всей моей жизни
ЛОЙОЛ Живи своей жизнью
LPT Наконечник Life Pro
литов Жить жизнью
МИРЛ Встретиться в реальной жизни
МЛИА Моя жизнь обычная
МЛИБ Моя жизнь – братан
МЛИГ Моя жизнь прекрасна/хороша
МЛИМ Моя жизнь — это волшебство
МЛС Моя жизнь отстой
NAL Нужна жизнь
НИМЛ Никогда в жизни
Никогда в жизни
НСФЛ Небезопасен для жизни
ВЛ Одна жизнь, чтобы жить
ПЛД Решение о плохой жизни
Качество жизни Качество жизни
РФИЛ Беги за свою жизнь
РЛ Реальная жизнь
РЛФ Друг из реальной жизни
СКАЛЛИ Низкий срок службы, мусор прицепа
SML К черту мою жизнь
История моей жизни
СОМЛ История моей жизни
ТФЛ Tip For Life
Транспорт для Лондона
ТГФЛ Слава Богу за жизнь
Бандит Жестокий преступник
Человек, изо всех сил пытающийся сделать что-то в своей жизни
ВДОМЛ Худший день в моей жизни
WTML Добро пожаловать в мою жизнь
ВУЛЛНП Желаю вам долгой жизни и процветания
ЯТЛОМЛ Ты любовь всей моей жизни
ЗЕК Энергия, жизнь
Другие термины, относящиеся к «истории»:
CSB Классная история, братан (саркастично)
МЕСОС Валюта в игре Maple Story
МС Microsoft
Maple Story (MMORPG)
СОМЛ История моей жизни
ВЕРХНЯЯ ЧАСТЬ Человек, у которого всегда есть лучшая история
БСЭ Правдивая история, братан

 

Расскажите другу об InternetSlang. ком

Добавьте аббревиатуру – Карта сайта – Случайный сленг